QCM : Tissu épithélial — 56 questions

Explication

Un épithélium est organisé en cellules juxtaposées et solidarisées par des jonctions cellulaires, au-dessus d’une lame basale. Un amas de cellules indépendantes ne présente pas cette organisation jointive caractéristique.

Explication

Les épithéliums recouvrent la surface du corps ainsi que des cavités naturelles comme le tube digestif et l’appareil respiratoire. Les tendons, les ligaments et les os relèvent principalement des tissus conjonctifs.

Explication

Les épithéliums de revêtement couvrent les surfaces et les cavités naturelles, alors que les épithéliums glandulaires forment des glandes sécrétrices. La production de substances n’est donc pas la fonction définissant un épithélium de revêtement.

Explication

Une glande amphicrine exerce les deux fonctions : elle déverse certains produits vers l’extérieur et d’autres dans le sang. Une glande exocrine ou endocrine correspond à une seule de ces voies de sécrétion.

Explication

Les épithéliums peuvent avoir une origine ectoblastique, entoblastique ou mésoblastique. Les autres propositions mélangent des types cellulaires ou des termes qui ne correspondent pas aux trois feuillets embryonnaires.

Explication

Les mésothéliums recouvrent les séreuses de la plèvre, du péricarde et du péritoine, tandis que les endothéliums revêtent la face interne des vaisseaux. La confusion fréquente consiste à inverser ces deux localisations.

Explication

La formation d’un épithélium peut résulter de la duplication d’une cellule voisine ou de la division d’une cellule souche. Les autres mécanismes proposés concernent des phénomènes qui ne produisent pas une organisation épithéliale.

Explication

Environ 80 % des cancers ont un point de départ épithélial et sont appelés carcinomes. Les sarcomes se développent plutôt à partir de tissus conjonctifs ou musculaires.

Explication

Un épithélium de revêtement comporte des cellules jointives, repose sur une lame basale, est innervé et généralement non vascularisé. La présence de nombreux vaisseaux et d’une matrice abondante caractérise davantage plusieurs tissus conjonctifs.

Explication

Les cellules épithéliales peuvent être classées comme pavimenteuses, cubiques, prismatiques ou caliciformes selon leur forme. Les autres listes associent des morphologies épithéliales à des types cellulaires ou tissulaires différents.

Explication

La polarité épithéliale place le pôle apical vers la lumière ou l’extérieur et le pôle basal contre la lame basale. Inverser ces orientations conduit à une représentation incorrecte de l’organisation cellulaire.

Explication

Les cils vibratiles déplacent le contenu situé à la surface cellulaire, alors que les microvillosités accroissent la surface disponible pour les échanges. La sécrétion de mucus relève des cellules caliciformes et non des cils.

Explication

Les cellules caliciformes produisent le mucus qui piège les particules, et les battements ciliaires le conduisent vers l’œsophage. Les cils ont donc un rôle moteur plutôt que sécrétoire.

Explication

L’axonème ciliaire présente neuf doublets de microtubules en périphérie et deux microtubules centraux. Cette organisation est différente des arrangements proposés par les autres réponses.

Explication

L’hydrolyse de l’ATP par la dynéine entraîne le glissement relatif des microtubules, transformé en courbure du cil. La dynéine ne fonctionne donc ni en immobilisant ni en détruisant les microtubules.

Explication

Les jonctions non communicantes relient et maintiennent les cellules, tandis que les jonctions communicantes permettent des échanges intercellulaires. Confondre ces fonctions inverse leur rôle respectif.

Explication

La toxine Zot désassemble les jonctions serrées des entérocytes, ce qui accroît la perméabilité intestinale et entraîne une diarrhée aqueuse. Son effet principal concerne donc la barrière paracellulaire, non les desmosomes ou les cils.

Explication

La zonula adherens entoure le pôle apical et relie les cadhérines classiques à l’actine grâce aux caténines. La zonula occludens assure plutôt l’étanchéité, tandis que le desmosome s’ancre aux filaments de cytokératine.

Explication

Le complexe intestinal place successivement la zonula occludens, la zonula adherens et la macula adherens en allant de l’apical vers le basal. Le desmosome n’occupe donc pas la position immédiatement apicale.

Explication

Les replis basaux étendent la surface de contact avec le compartiment sous-jacent et facilitent les échanges hydrominéraux. Les spécialisations apicales concernent la lumière, tandis que la lame basale sépare les tissus.

Explication

La lame basale est une interface de matrice extracellulaire située entre l’épithélium et le tissu conjonctif. Elle ne correspond ni à une spécialisation apicale, ni à une jonction latérale, ni à un dispositif ciliaire.

Explication

Les jonctions communicantes forment des tunnels intercellulaires qui permettent les échanges de signaux et de petites molécules. Les desmosomes, et non les jonctions communicantes, assurent principalement la solidarisation mécanique des cellules.

Explication

Des mutations des kératines 5 et 14 fragilisent les structures liées aux desmosomes et favorisent les clivages cutanés après des traumatismes mineurs. Les anticorps anti-desmogléines caractérisent plutôt le pemphigus.

Explication

La lame basale est une structure extracellulaire placée au pôle basal des cellules épithéliales. Elle sépare l’épithélium du tissu conjonctif sous-jacent, ce qui exclut une localisation apicale ou intracellulaire.

Explication

La lamina lucida contient principalement un réseau de laminine, tandis que la lamina densa contient du collagène de type IV et la lame réticulée du collagène de type III. Les autres associations attribuent à chaque couche un constituant qui appartient à une autre région.

Explication

Les épithéliums sont généralement dépourvus de vascularisation et reçoivent leurs nutriments par diffusion ou filtration depuis le tissu conjonctif sous-jacent. La cochlée constitue une exception vascularisée, mais les capillaires ne s’insèrent pas habituellement entre les cellules épithéliales.

Explication

Les replis basaux de Pease accroissent la surface de contact avec le tissu conjonctif et ses vaisseaux, tandis que leurs mitochondries fournissent l’énergie aux échanges hydrominéraux. Ils facilitent donc les échanges au lieu de réduire la surface ou de former des jonctions communicantes.

Explication

Le renouvellement épithélial peut provenir de la division mitotique de cellules matures ou de cellules souches disséminées ou regroupées à la base. Les autres mécanismes proposés ne correspondent pas aux sources cellulaires du renouvellement épithélial.

Explication

L’EGF peut réactiver des cellules quiescentes en les faisant sortir de G0 et progresser dans le cycle cellulaire jusqu’à la mitose. Il ne les maintient donc pas au repos et ne provoque pas une entrée directe en phase M.

Explication

La métaplasie correspond au remplacement d’un tissu épithélial différencié par un autre tissu apparenté, lui aussi différencié et mature, souvent dans un contexte pathologique. Elle ne désigne ni une simple prolifération ni une destruction tissulaire.

Explication

L’exposition chronique au tabac peut provoquer une métaplasie de l’épithélium respiratoire pseudostratifié cilié en épithélium pavimenteux stratifié. Si l’exposition persiste, cette évolution peut ensuite progresser vers un carcinome pulmonaire.

Explication

Les cils de la trachée et des trompes déplacent des substances à la surface, ce qui relève du transport épithélial. L’absorption concerne notamment l’intestin et le rein, mais elle ne décrit pas l’action des cils dans ces exemples.

Explication

L’épithélium gastrique sécrète un mucus protecteur capable de préserver la surface contre la sécrétion gastrique très acide, dont le pH est proche de 2. La mélanine protège plutôt la peau contre les rayonnements ultraviolets.

Explication

L’épithélium pseudostratifié paraît composé de plusieurs couches, mais toutes ses cellules reposent sur la lame basale. Un épithélium véritablement stratifié possède plusieurs couches cellulaires organisées au-dessus de cette lame.

Explication

Les pneumocytes de type 1 sont très fins et couvrent la majeure partie de la surface alvéolaire, ce qui favorise les échanges gazeux, tandis que les pneumocytes de type 2 produisent le surfactant. Attribuer le surfactant aux pneumocytes de type 1 inverse les fonctions des deux types cellulaires.

Explication

Une glande regroupe des cellules spécialisées dans la production d’une sécrétion fluide dont la composition diffère du sang et des liquides intercellulaires. Une couche d’échange, un tissu de soutien ou un groupe contractile ne répond pas à cette définition.

Explication

Une glande exocrine reste reliée à une surface par un canal excréteur, alors qu’une glande endocrine déverse sa sécrétion dans les vaisseaux sanguins. La confusion fréquente consiste à attribuer le canal excréteur à la glande endocrine.

Explication

Le pancréas est une glande amphicrine parce qu’il associe une fonction exocrine et une fonction endocrine, comme le foie et les gonades. La thyroïde est endocrine, tandis que la trachée et l’épiderme ne sont pas des glandes amphicrines.

Explication

Les cellules séreuses produisent des sécrétions riches en protéines et présentent un cytoplasme sombre, tandis que les cellules muqueuses produisent des sécrétions riches en glycosaminoglycanes et ont un cytoplasme clair et vacuolisé. Les propositions qui inversent l’aspect cytoplasmique ou la nature des sécrétions confondent ces deux types cellulaires.

Explication

Le cycle sécrétoire commence par la captation des nutriments, suivie de la synthèse protéique dans le réticulum endoplasmique granuleux, du passage par le Golgi, puis de la maturation et du stockage. Le Golgi modifie et trie les produits, mais il n’est pas le siège initial de leur synthèse protéique.

Explication

Le mode mérocrine repose sur la fusion du grain de sécrétion avec la membrane plasmique et la libération du produit par exocytose, sans perte de cytoplasme. Le détachement d’une portion cellulaire correspond à un autre mode d’excrétion et non au mécanisme mérocrine.

Explication

La TRH hypothalamique stimule la libération hypophysaire de TSH, qui stimule la production thyroïdienne de T3 et T4; ces hormones exercent ensuite un rétrocontrôle négatif. La proposition qui fait renforcer la TSH par T3 et T4 inverse le principe du rétrocontrôle.

Explication

Le cycle commence par la préparation du matériel sécrétoire, se poursuit par la libération du produit et s’achève par une phase de repos. L’excrétion ne correspond donc pas à la mise en charge, qui la précède et la prépare.

Explication

Pendant la mise en charge, la cellule prélève des nutriments, synthétise les protéines, les fait maturer puis les stocke dans des grains de sécrétion. La fusion membranaire décrit plutôt l’excrétion mérocrine.

Explication

La sécrétion mérocrine libère le produit par fusion d’un grain avec la membrane plasmique sans détruire la cellule. La destruction de la cellule entière caractérise la sécrétion holocrine, et non la sécrétion mérocrine.

Explication

L’hypothalamus libère la TRH, qui stimule l’hypophyse à sécréter la TSH, laquelle stimule ensuite la thyroïde à produire T3 et T4. La TSH n’est donc pas l’hormone libérée par l’hypothalamus.

Explication

T3 et T4 exercent un rétrocontrôle négatif en diminuant les sécrétions de TRH par l’hypothalamus et de TSH par l’hypophyse. Elles ne renforcent donc pas les deux premières étapes de l’axe.

Explication

Les hormones protéiques ne traversent généralement pas la membrane plasmique et agissent par l’intermédiaire de récepteurs membranaires. Les récepteurs nucléaires sont associés aux hormones lipidiques.

Explication

L’altération de CFTR perturbe les échanges ioniques et épaissit le mucus, ce qui favorise les infections bronchiques puis l’inflammation et la destruction tissulaire. La maladie ne résulte pas d’un excès de CFTR ni d’une diminution du mucus.

Explication

Le renouvellement glandulaire est généralement lent et dépend de signaux locaux paracrines ou de facteurs de croissance associés à la lame basale. Les cellules glandulaires ne sont donc pas décrites comme se divisant rapidement sous le contrôle principal des influx nerveux.

Explication

Les cellules hépatiques peuvent se renouveler par duplication, alors que les glandes mammaires et salivaires mobilisent des cellules souches situées dans les canaux excréteurs. Ces deux mécanismes correspondent donc à des organisations tissulaires différentes.

Explication

Pendant la grossesse, la prolactine favorise la prolifération des cellules canalaires et terminales. La sécrétion commence à la naissance et est ensuite entretenue par la succion de l’enfant, plutôt que déclenchée avant la naissance.

Explication

La classification des glandes exocrines repose sur la forme de leur portion sécrétrice et sur la présence ou le nombre de canaux excréteurs. La nature des hormones concerne plutôt les glandes endocrines et ne constitue pas le critère décrit ici.

Explication

Les portions alvéolaires pleines sont associées aux glandes sébacées, tandis que les portions alvéolaires creuses correspondent aux glandes mammaires. Confondre ces deux formes conduit donc à attribuer à tort les glandes mammaires aux alvéoles pleines.

Explication

Une glande composée possède un canal ramifié ou multiple, ce qui correspond à la situation décrite. Une glande simple possède un canal unique, même si sa portion sécrétrice peut avoir une forme variée.

Explication

La thyroïde est organisée en vésicules dont les cellules entourent une réserve d’hormones thyroïdiennes, puis libèrent les hormones actives dans les vaisseaux sanguins. Les cordons cellulaires décrivent une organisation fréquente d’autres glandes endocrines, tandis que les canaux excréteurs caractérisent les glandes exocrines.