QCM : Acides nucléiques — 24 questions

Explication

Les acides nucléiques participent à la transmission et à la régulation de l’information génétique. Les deux types sont l’ADN et l’ARN ; la thymine caractérise l’ADN, tandis que l’uracile caractérise l’ARN.

Explication

L’ADN et l’ARN sont les deux types d’acides nucléiques. La thymine est associée à l’ADN, tandis que l’uracile est associée à l’ARN.

Explication

Un nucléotide associe un pentose, une ou plusieurs fonctions phosphate et une base azotée. À l’inverse, un nucléoside ne comporte pas de phosphate.

Explication

Les pyrimidines possèdent un cycle aromatique, tandis que les purines en possèdent deux accolés. La cytosine, la thymine et l’uracile sont des pyrimidines ; l’adénine et la guanine sont des purines.

Explication

La cytosine, la thymine et l’uracile sont des pyrimidines, tandis que l’adénine et la guanine sont des purines. La thymine est caractéristique de l’ADN et l’uracile de l’ARN.

Explication

Le ribose possède un hydroxyle en position 2’. Le 2’-désoxyribose porte un hydrogène en 2’ et constitue le pentose de l’ADN.

Explication

Un nucléoside associe une base azotée et un pentose par une liaison β-N-glycosidique. Cette liaison implique C1’ du pentose et N1 d’une pyrimidine ou N9 d’une purine.

Explication

La liaison phosphodiester relie le hydroxyle du C3’ d’un nucléotide au phosphate porté par le C5’ d’un autre. La liaison phosphoester correspond, elle, à la liaison entre un phosphate et un pentose.

Explication

Une chaîne polynucléotidique possède une extrémité 5’ portant un phosphate libre et une extrémité 3’ portant un hydroxyle libre. La lecture des séquences se fait de 5’ vers 3’.

Explication

Les séquences nucléotidiques sont lues de 5’ vers 3’, comme dans l’exemple 5’-ATGC-3’. L’orientation inverse ne correspond pas à la règle donnée.

Explication

Lors de la polymérisation, un nucléotide triphosphaté est ajouté à l’extrémité 3’-OH libre. Cette étape permet une synthèse de 5’ vers 3’, catalysée par une ADN polymérase ou une ARN polymérase.

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine par trois. L’association A-C et l’inversion des nombres de liaisons sont donc incorrectes.

Explication

Les règles de Chargaff imposent $A=T$, $G=C$ et un rapport purines/pyrimidines égal à $1$ dans l’ADN bicaténaire. Le rapport $\frac{A+T}{G+C}$ n’est pas imposé à une valeur universelle.

Explication

Le squelette pentose-phosphate hydrophile et négatif est exposé vers l’extérieur, tandis que les bases aromatiques hydrophobes se trouvent vers l’intérieur. Cette disposition stabilise l’organisation de la double hélice décrite.

Explication

La transcription lit le brin matrice de 3’ vers 5’ et synthétise l’ARN de 5’ vers 3’ avec des NTP. Les appariements impliquent notamment A-U et G-C, et non A-T comme lors de la réplication.

Explication

Les ARNm transmettent le message génétique au ribosome, les ARNr participent à la traduction et les ARNt apportent les acides aminés. Ces trois fonctions distinguent les principaux types d’ARN décrits.

Explication

L’épissage excise les introns et relie les exons afin de former un ARNm mature. Le splicéosome, composé de snRNA et de protéines, assure cette opération, tandis que les exons ne sont pas excisés.

Explication

L’épissage alternatif choisit différentes combinaisons d’exons à partir d’un même pré-ARNm. Il peut ainsi générer plusieurs ARNm et plusieurs isoformes protéiques, contrairement à l’épissage classique présenté comme produisant un ARNm mature.

Explication

Les groupements phosphates confèrent une charge négative aux acides nucléiques au pH physiologique. Les histones associées sont, au contraire, des protéines globalement chargées positivement, tandis que les bases azotées expliquent l’absorption ultraviolette à 260 nm.

Explication

En électrophorèse, la charge négative des acides nucléiques les dirige vers la borne positive. La séparation obtenue dépend notamment de la taille des molécules, et non d’une migration vers la borne négative.

Explication

Les acides nucléiques absorbent les ultraviolets autour de 260 nm grâce aux noyaux aromatiques des bases azotées. Cette absorption n’est pas principalement due aux groupements phosphates ni à une longueur d’onde de 280 nm.

Explication

Une température élevée rompt les liaisons hydrogène et sépare les deux brins d’un ADN bicaténaire. Un refroidissement lent permet ensuite une renaturation réversible sans altérer l’intégrité de l’ADN.

Explication

La spectrophotométrie à 260 nm évalue la quantité et la pureté des acides nucléiques par leur absorbance. L’électrophorèse sur gel sépare les molécules et renseigne notamment sur leur intégrité, tandis que la PCR amplifie des régions d’ADN par des cycles thermiques et enzymatiques.

Explication

La PCR repose sur des cycles de dénaturation thermique et de synthèse enzymatique afin d’amplifier une région d’intérêt de l’ADN. La séparation des fragments selon leur taille relève de l’électrophorèse sur gel, et non de la PCR elle-même.