QCM : Acides nucléiques ADN et ARN — 17 questions

Explication

La structure primaire est une chaîne dont les nucléotides sont reliés par des liaisons phosphodiester ; le squelette désoxyribose-phosphate reste constant tandis que la séquence des bases varie. Les liaisons hydrogène unissent les bases complémentaires entre deux brins, et ne forment pas le squelette.

Explication

Un nucléoside associe une base azotée à un ose, qui est le désoxyribose dans l’ADN. La présence d’au moins un groupement phosphate caractérise un nucléotide plutôt qu’un nucléoside.

Explication

Le dogme central décrit d’abord la transcription de l’ADN en ARN, puis la traduction de l’ARN en protéine. La transcription produit donc un ARN, tandis que la traduction produit une protéine.

Explication

La chaleur provoque la rupture des liaisons hydrogène et dissocie les deux brins lors de la dénaturation. Lorsque les conditions le permettent, l’hybridation correspond au ré-appariement de ces brins.

Explication

Un brin d’ADN est orienté de 5’ vers 3’, et sa synthèse ainsi que l’écriture conventionnelle de sa séquence suivent ce sens. L’orientation 3’ vers 5’ décrit l’autre direction du même brin, mais ne correspond pas au sens conventionnel de synthèse et d’écriture.

Explication

Les précurseurs de l’ADN sont les désoxyribonucléosides triphosphate dATP, dGTP, dTTP et dCTP. Les ribonucléosides triphosphate ATP, GTP, UTP et CTP sont les précurseurs de l’ARN.

Explication

Les deux brins d’ADN ont des orientations opposées et leurs bases complémentaires s’associent grâce à des liaisons hydrogène. La complémentarité concerne les bases appariées, tandis que l’antiparallélisme décrit l’orientation relative des brins.

Explication

Un tour d’hélice d’ADN comprend 10 paires de bases et s’étend sur 3,4 nm. Le diamètre de 2 nm décrit la largeur de l’hélice, et non la longueur d’un tour.

Explication

Les purines de l’ADN sont l’adénine et la guanine, tandis que la cytosine et la thymine sont des pyrimidines. La confusion fréquente consiste à classer les bases selon leur complémentarité plutôt que selon leur structure.

Explication

L’adénine et la thymine sont associées par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine et la cytosine en forment trois. La confusion inverse ces nombres entre les deux types de paires.

Explication

L’ARN permet le transfert de l’information nucléique vers une information utilisable pour produire une protéine. Le support de l’information génétique est principalement l’ADN, ce qui distingue son rôle de celui de l’ARN.

Explication

L’ADN constitue le support de l’information génétique et contient des gènes codants ainsi que des régions non codantes. L’ARN intervient notamment dans l’expression de cette information, mais il n’est pas le support génomique principal décrit ici.

Explication

L’ARN messager est une copie monocaténaire d’un gène et contient l’information sous forme de codons. L’apport des acides aminés et la présence d’un anticodon caractérisent plutôt l’ARN de transfert.

Explication

L’ARN ribosomique s’unit à des protéines ribosomales pour constituer les ribosomes, lieux de synthèse des protéines. Le transport des codons relève de l’ARN messager, tandis que l’apport des acides aminés relève de l’ARN de transfert.

Explication

Chez les procaryotes, l’ADN se trouve dans un chromosome circulaire et peut aussi être présent dans un plasmide circulaire. Les chromosomes linéaires et l’ADN des mitochondries ou des chloroplastes caractérisent plutôt l’organisation eucaryote.

Explication

L’ARN se caractérise généralement par un seul brin, un sucre ribose et la présence d’uracile. L’ADN possède deux brins, du désoxyribose et de la thymine, ce qui permet de le distinguer de l’ARN.

Explication

La Tm est définie comme la température à laquelle la moitié de l’ADN est sous forme dénaturée. Elle ne correspond donc pas à une dénaturation complète de toutes les molécules.