Quelles bases azotées dérivent du noyau pyrimidine avec azotes en positions 1 et 3 ?
L'uracile, la thymine et la cytosine.
Par quel groupement la thymine diffère-t-elle de l'uracile ?
Par un groupement méthyle en position 5.
Sous quelle forme l'uracile et la cytosine existent-elles majoritairement à pH physiologique ?
Sous leur forme céto ou amino prédominante.
Quel effet ont les formes tautomériques minoritaires de l'uracile et de la cytosine ?
Elles favorisent des appariements non complémentaires et des mutations.
Quelles bases azotées dérivent d'un noyau purine ?
Les bases puriques.
De quoi est formé le noyau purine des bases puriques ?
De l'accolement d'un cycle pyrimidine et d'un cycle imidazole.
Combien d'atomes d'azote contient le noyau purine ?
Quatre atomes d'azote.
Quelle est la nature chimique de l'adénine ?
Une 6-aminopurine.
Quelle est la nature chimique de la guanine ?
Une 2-amino-6-oxypurine.
Dans quels acides nucléiques trouve-t-on adénine et guanine ?
Dans l'ADN et l'ARN.
Quel est le produit terminal de la dégradation des bases puriques éliminé dans les urines ?
L'acide urique.
Comment se forme un nucléoside ?
Par l’association d’une base azotée avec un pentose par une liaison N-β-osidique.
Quelle liaison unit le carbone 1’ du pentose à la base azotée ?
La liaison N-β-osidique.
À quel azote la liaison N-β-osidique se lie-t-elle dans les bases pyrimidiques ?
À l’azote N1.
Quelle différence chimique distingue le ribose du désoxyribose ?
Le ribose possède un groupement hydroxyle en 2’, le désoxyribose ne l’a pas.
Quel sucre caractérise l’ARN ?
Le ribose.
Qu'est-ce qu'un nucléotide en biochimie ?
Un ester phosphorique de nucléoside formé par estérification en 5’ avec l’acide orthophosphorique.
Quels rôles remplissent les nucléotides dans la cellule ?
Ils servent d’unités des acides nucléiques, transporteurs d’énergie, donneurs de phosphoryle, seconds messagers et constituants de coenzymes.
Qu'est-ce que le PRPP dans la biosynthèse des nucléotides ?
Le 5’-phosphoribosyl-1’-pyrophosphate.
Quelle séquence suit la biosynthèse de novo des pyrimidines ?
Carbamyl-phosphate, carbamyl-aspartate, orotate, OMP, UMP, UDP, UTP, CTP.
Quel enzyme transforme les ribonucléotides en désoxyribonucléotides ?
La ribonucléotide réductase.
Quelle transformation réalise la thymidylate synthétase dans la synthèse d'ADN ?
Elle transforme le dUMP en dTMP grâce à un dérivé du folate.
Comment se forme le noyau purique dans la biosynthèse de novo ?
Il s'assemble progressivement directement sur le ribose du PRPP.
Quel est le produit final de la biosynthèse de novo des purines ?
L'IMP.
Quel est le précurseur commun de l’AMP et du GMP ?
L'IMP.
Quelle énergie est utilisée pour former l’AMP à partir de l’IMP ?
Le GTP.
Quelle énergie est utilisée pour former le GMP à partir de l’IMP ?
L'ATP.
Quels nucléotides inhibent la PRPP synthétase et la PRPP glutamyl-amino-transférase ?
L’IMP, l’AMP et le GMP.
Quelle forme de régulation est exercée par l’IMP, l’AMP et le GMP sur les enzymes de la voie purique ?
Une rétro-inhibition cumulative.
Quelle molécule est formée par fixation de l'adénine au PRPP ?
L'AMP.
Par quelle enzyme l'adénosine est-elle convertie en inosine ?
Par l'ADA.
Pourquoi l'adénosine n'est-elle pas un substrat de la PNP ?
Parce qu'elle est convertie en inosine ou rephosphorylée en AMP avant désamination.
Quelle molécule est formée à partir de l'hypoxanthine et la guanine ?
La xanthine.
Quelle enzyme transforme la xanthine en acide urique ?
La xanthine oxydase.
Qu'est-ce que la maladie de Lesch-Nyhan ?
Une maladie liée à l'X due à un déficit en HGPRTase.
Quel enzyme est déficitaire dans la maladie de Lesch-Nyhan ?
La HGPRTase.
Quelle conséquence provoque un déficit en ADA chez les enfants bulles ?
Un déficit immunitaire combiné sévère.
Comment un déficit en ADA bloque-t-il la prolifération des cellules immunitaires ?
Par accumulation d'adénosine.
Qu'est-ce qu'une liaison phosphodiester 3'-5' dans une chaîne polynucléotidique ?
Elle unit le groupement 3'-hydroxyle d'un sucre au phosphate du nucléotide suivant.
Quelles extrémités possède une chaîne polynucléotidique d'ARN ?
Une extrémité 5'-phosphate et une extrémité 3'-OH.
Comment s'écrit la séquence d'une chaîne polynucléotidique ?
Toujours de 5' vers 3'.
Qu'est-ce que l'ARN en termes de structure chimique?
Une chaîne polyribonucléotidique monocaténaire avec un groupement hydroxyle en 2'.
Quels sont les appariements parfaits dans l'ARN?
A-U et G-C.
Quel appariement imparfait peut exister dans l'ARN replié?
G-U.
Pourquoi l'ARN est-il moins stable que l'ADN face à l'hydrolyse?
Son groupement hydroxyle en 2' attaque la liaison phosphodiester.
Quelle proportion des ARN totaux représentent les ARN messagers?
3 à 5 %.
Quelle proportion des ARN totaux représentent les ARN ribosomiques?
Environ 85 %.
Quelle proportion des ARN totaux représentent les ARN de transfert?
Environ 15 %.
Quelle transformation chimique convertit la cytosine en uracile ?
La désamination oxydative remplaçant la fonction amine par une fonction céto.
Quelle enzyme catalyse la désamination oxydative de la cytosine ?
Les désaminases.
Quel produit résulte de la désamination oxydative de l’adénine ?
L'hypoxanthine.
Quelle conformation des nucléosides prédomine à pH physiologique ?
La conformation ANTI.
La conformation SYN des nucléosides est-elle absente dans l’ADN ?
Non, elle est minoritaire mais peut exister dans certaines régions de l’ADN.
Combien de charges négatives porte un nucléotide monophosphate à pH physiologique ?
Deux charges négatives.
Comment le fluoro-uracile inhibe-t-il la synthèse d'ADN ?
Il bloque irréversiblement la thymidylate synthétase en formant le fluoro-dUMP.
Comment la synthèse purique maintient-elle l’équilibre entre AMP et GMP ?
Par régulation de l’adénylate-succinate synthétase par l’AMP et de l’IMP déshydrogénase par le GMP.
Que produisent les 5'-nucléotidases à partir de l'AMP, IMP et GMP ?
L'adénosine, l'inosine et la guanosine.
Que libère la PNP après transformation des nucléosides puriques ?
Les bases puriques et le ribose-1-phosphate.
Quelle enzyme l'allopurinol inhibe-t-il ?
La xanthine oxydase.
Quel est l'effet de l'allopurinol chez les patients hyperuricémiques ?
Il réduit la production d'acide urique.
Quelle est la première étape de la thérapie génique du déficit en ADA ?
Prélever des cellules de moelle osseuse.
Que fait-on après avoir corrigé le gène ADA dans les cellules de moelle osseuse ?
On les réinjecte au patient.
Pourquoi l'ADN et l'ARN sont-ils chargés négativement ?
À cause des charges portées par leurs groupements phosphates.
Quelle fonction ont les microARN dans la cellule?
Ils régulent l'expression des gènes.
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1. Quelle caractéristique structurale définit le noyau des bases pyrimidiques ?
2. Quelle différence structurale distingue la thymine de l’uracile ?
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