La cytosine
Explication
La guanine s’apparie avec la cytosine dans l’ADN, conformément à la complémentarité des bases. L’adénine s’associe à la thymine, tandis que le désoxyribose est un sucre et non une base azotée.
Un fragment de chromosome qui détermine un caractère précis
Explication
Un gène est un fragment de chromosome portant une information qui contribue à déterminer un caractère précis. Une forme différente d’un même gène correspond à un allèle, tandis qu’une modification de séquence correspond à une mutation.
Une modification de la séquence de nucléotides d’un gène
Explication
Une mutation est une modification de la séquence de nucléotides d’un gène et peut entraîner une modification d’un caractère ou de l’apparence. Une forme différente d’un même gène désigne un allèle, et les autres situations décrivent des phénomènes chromosomiques qui ne définissent pas une mutation.
Une base azotée, un désoxyribose et un phosphate
Explication
Un nucléotide de l’ADN associe une base azotée, un sucre appelé désoxyribose et un groupement phosphate. La présence d’un ribose caractérise plutôt l’ARN, tandis qu’un acide aminé ou une protéine n’entre pas dans cette composition.
Une cellule sans noyau ni organite, avec un seul chromosome situé dans le cytoplasme.
Explication
Une cellule procaryote est caractérisée par l’absence de noyau et d’organites, avec un seul chromosome situé dans le cytoplasme. Contrairement aux cellules eucaryotes, elle n’a pas de compartiments internes.
Quatre phases : prophase, métaphase, anaphase, télophase
Explication
La mitose se déroule selon quatre phases successives : prophase, métaphase, anaphase et télophase. La cytokinese, bien qu'importante, est souvent considérée séparément.
Produire des cellules haploïdes pour la formation de gamètes
Explication
La méiose a pour rôle principal de produire des cellules haploïdes, essentielles à la formation des gamètes lors de la reproduction sexuée. Contrairement à la mitose, elle réduit le nombre de chromosomes, permettant la fusion des gamètes lors de la fécondation.
La réplication semi-conservative produit deux molécules d’ADN contenant chacune un brin ancien et un brin nouveau, tandis que la conservative conserve l’originale intacte.
Explication
La réplication semi-conservative implique que chaque nouvelle molécule d’ADN conserve un brin de l’original, contrairement à la réplication conservative qui aurait conservé l’intégralité de l’ADN original dans une seule molécule. La différence réside dans la composition des molécules d’ADN après la réplication.
Elle peut modifier le caractère ou l'apparence d'un individu.
Explication
Une mutation peut entraîner une modification du caractère ou de l'apparence en altérant la séquence d'ADN. Contrairement à une idée reçue, toutes les mutations ne causent pas des maladies, mais elles peuvent parfois en être la cause.
En utilisant des sondes spécifiques qui s’hybrident à des séquences mutées pour les identifier.
Explication
L’utilisation de sondes spécifiques permet de détecter des mutations en s’hybrident à des séquences mutées, ce qui est une application directe de la connaissance de la structure de l’ADN. La modification de la séquence n’est pas une méthode de détection, mais de correction.
Un nucléotide est constitué d’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un phosphate.
Explication
Un nucléotide est l’unité de base de l’ADN, composée d’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un groupe phosphate. La différence avec une molécule d’ADN complète est que plusieurs nucléotides s’assemblent pour former la molécule d’ADN.
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Combien de chromosomes contient un caryotype humain normal ?
46 chromosomes.
De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base azotée, d'un désoxyribose et d'un phosphate.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Un fragment de chromosome déterminant un caractère précis.
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