QCM : ADN et organisation génétique — 19 questions

Explication

Chaque brin contient 10 nucléotides, donc les deux brins en contiennent 20, organisés en 10 paires. Compter 10 nucléotides au total reviendrait à ne prendre en compte qu’un seul brin.

Explication

Le rapport recherché est obtenu en divisant la taille de la cellule par celle du nucléotide. L’inversion du quotient mesurerait combien de fois le nucléotide est plus petit, et non combien de fois la cellule est plus grande.

Explication

L’ADN est une molécule qui porte l’information génétique nécessaire au fonctionnement et au développement de l’organisme. Une protéine peut assurer une fonction enzymatique, tandis qu’un organite est une structure cellulaire distincte.

Explication

Les deux brins d’ADN sont reliés parce que les bases se correspondent selon la règle de complémentarité. La répétition des bases ne décrit pas cette relation, tandis que la fusion des nucléotides et la séparation des chromosomes désignent d’autres phénomènes.

Explication

Une cellule somatique humaine possède normalement 46 chromosomes répartis en 23 paires. Le nombre 23 désigne les paires et non le nombre total de chromosomes.

Explication

Un nucléotide d’ADN réunit un sucre, un groupement phosphate et une base azotée. L’acide aminé est un constituant des protéines et ne fait pas partie de la structure d’un nucléotide.

Explication

L’appariement complémentaire associe l’adénine à la thymine et la guanine à la cytosine. La confusion la plus fréquente consiste à associer la guanine à la thymine, ce qui ne respecte pas cette règle.

Explication

Les ordres de grandeur peuvent varier selon le type de cellule étudié ou la manière dont l’objet est mesuré. La couleur observée et la base azotée majoritaire ne déterminent pas directement la taille mesurée.

Explication

L’ADN est une molécule formée par l’enchaînement de nucléotides. Les acides aminés forment les protéines, et les membranes constituent des structures cellulaires différentes.

Explication

Un nanomètre vaut $10^{-9}\ \text{m}$, un micromètre vaut $10^{-6}\ \text{m}$ et un millimètre vaut $10^{-3}\ \text{m}$. Attribuer au nanomètre la valeur du micromètre confond deux unités d’échelle différentes.

Explication

Un chromosome contient de l’ADN associé à des protéines et devient particulièrement visible lorsqu’il est fortement condensé. L’ARN, les lipides et les nucléotides libres ne définissent pas la constitution d’un chromosome.

Explication

Un allèle est une version particulière d’un même gène. Une mutation peut produire un allèle différent, mais la mutation désigne la modification de la séquence et non la version obtenue.

Explication

La thymine représente aussi 28 %, car elle est en proportion égale à l’adénine ; il reste donc 44 % pour la cytosine et la guanine, soit 22 % chacune. Une proportion de 28 % correspond à la thymine, pas à la cytosine.

Explication

Une cellule humaine mesure environ $10^{-5}\ \text{m}$, tandis que l’ADN et un nucléotide sont de l’ordre de $10^{-9}\ \text{m}$. L’ordre de grandeur $10^{-6}\ \text{m}$ correspond plutôt au noyau et au chromosome condensé.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence de nucléotides d’un gène qui peut conduire à un allèle différent. La simple association de deux allèles ou le déplacement d’un gène ne correspond pas à cette définition.

Explication

L’ADN possède quatre bases, l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine, qui s’apparient selon les couples A-T et C-G. Les autres propositions remplacent une base de l’ADN ou associent les bases selon des couples incorrects.

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile est associé à l’ARN, tandis que la lysine est un acide aminé.

Explication

Un gène est une portion d’ADN constituée d’une séquence de nucléotides et pouvant occuper une position précise sur un chromosome. Une version d’un gène correspond plutôt à un allèle, tandis qu’un chromosome est une structure plus vaste.

Explication

Les chromosomes homologues portent les mêmes types de gènes, avec un chromosome d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle. Ils ne sont pas nécessairement des copies identiques, car leurs allèles peuvent différer.