QCM : ADN et réplication (28 questions)

Explication

L’organisation va de la cellule au chromosome, puis à l’ADN et enfin au gène. Placer le chromosome avant la cellule inverse les deux premiers niveaux, tandis que mettre le gène avant l’ADN ou intervertir ADN et chromosome brouille l’ordre indiqué.

Explication

Un nucléotide comprend un sucre, un groupe phosphate et une base azotée. Un sucre et une base correspondent plutôt à un nucléoside; une liaison phosphodiester relie les nucléotides dans un brin, elle n’est pas le constituant manquant.

Explication

L’adénine et la guanine sont des bases puriques; la cytosine, la thymine et l’uracile sont pyrimidiques, l’uracile étant présente dans l’ARN. Classer l’uracile comme purine ou la guanine comme pyrimidine inverse leur catégorie; attribuer la thymine à l’ARN confond cette base avec l’uracile.

Explication

Dans un brin d’ADN, les nucléotides sont reliés par des liaisons covalentes phosphodiester. Les liaisons hydrogène concernent l’association entre bases complémentaires, les liaisons anhydride d’acide sont associées à l’ATP et la liaison phosphoester isolée ne désigne pas le lien entre nucléotides du brin.

Explication

La structure de l’ADN est une double hélice composée de deux brins complémentaires orientés en sens opposés. Des brins identiques ne seraient pas complémentaires, et une hélice simple ou des brins de même orientation ne correspondent pas à cette organisation.

Explication

La paire guanine-cytosine est stabilisée par trois liaisons hydrogène. Deux liaisons correspondent à la paire adénine-thymine, tandis que les liaisons covalentes appartiennent au squelette de l’ADN.

Explication

L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons hydrogène. Trois liaisons caractérisent l’appariement guanine-cytosine, et le nombre de bases appariées ne donne pas le nombre de liaisons.

Explication

Les deux brins de l’ADN sont antiparallèles : si l’un est orienté de 5′ vers 3′, l’autre va de 3′ vers 5′. L’orientation identique correspondrait à des brins parallèles.

Explication

La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. G1, S et G2 sont des étapes de l’interphase, et la réplication de l’ADN ne remplace pas une phase de mitose.

Explication

Au cours de la mitose, les chromatides dupliquées se séparent, puis la cellule se divise. La duplication de l’ADN a lieu avant la mitose, et le réappariement des chromatides ne constitue pas l’étape suivante.

Explication

Les trois modèles étudiés sont le modèle conservatif, le modèle semi-conservatif et le modèle dispersif. « Hybride » ne remplace pas le modèle dispersif, et « aléatoire » ne fait pas partie des trois hypothèses.

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille conserve un brin parental et lui associe un brin nouvellement synthétisé. Deux brins parentaux ensemble correspondent à l’idée conservatrice, tandis que le mélange de segments caractérise le modèle dispersif.

Explication

Après une génération en milieu à azote 14, chaque molécule est hybride et contient de l’azote 15 et de l’azote 14. L’ADN lourd intact correspond à la prédiction conservative, tandis que l’ADN léger ou le mélange hybride-léger ne décrit pas ce résultat.

Explication

La polymérisation lors de la réplication est assurée par une ADN polymérase ADN dépendante. La primase synthétise des amorces d’ARN, l’hélicase déroule l’ADN et la ligase relie des fragments.

Explication

L’ADN polymérase ajoute le nucléotide à l’extrémité 3′ OH du brin en croissance, ce qui produit une synthèse dans le sens 5′ vers 3′. L’extrémité 5′ phosphate est confondue avec le site d’ajout, et le sens 3′ vers 5′ avec le sens de lecture du brin complémentaire.

Explication

L’antiparallélisme signifie que les deux brins ont des orientations opposées : l’un va de 5′ vers 3′ et l’autre de 3′ vers 5′. Une orientation identique confond antiparallélisme et parallélisme, tandis que les deux autres réponses ne décrivent pas correctement l’orientation de chaque brin.

Explication

L’œil de réplication est la région de l’ADN qui s’ouvre afin de permettre la réplication. Une fourche est un point associé à cette ouverture, tandis qu’un segment fermé ou des molécules filles séparées ne désignent pas l’œil.

Explication

L’ouverture de l’œil de réplication fait apparaître deux fourches, situées à ses extrémités. Les brins séparés sont associés à l’ouverture elle-même, mais ne sont pas les deux fourches; une seule fourche ou deux molécules filles ne correspondent pas à cette conséquence.

Explication

L’activité exonucléase 5′ retire les amorces d’ARN, puis la ligase relie les fragments du brin suiveur. L’inversion des étapes confond leur ordre, le retrait par ligase attribue la mauvaise fonction enzymatique, et des fragments non ligaturés omettent l’étape finale.

Explication

La primase est une ARN polymérase capable de synthétiser de novo une courte amorce d’ARN sur une matrice d’ADN. L’ADN polymérase allonge une amorce, la ligase relie des fragments et l’exonucléase 5′ retire les amorces.

Explication

L’ADN polymérase allonge le nouveau brin en ajoutant les nucléotides à son extrémité 3′, ce qui correspond à une synthèse 5′ → 3′. Les autres réponses inversent le sens de synthèse, l’extrémité d’ajout, ou les deux.

Explication

À la fourche, le brin direct est synthétisé continûment, tandis que le brin indirect est produit de manière discontinue en fragments d’Okazaki. L’inversion échange leurs modes, et les deux autres propositions attribuent le même mode aux deux brins.

Explication

Les hélicases, les topoisomérases et les gyrases participent à l’ouverture de la double hélice et à la lutte contre les tensions. Les protéines SSB maintiennent l’ADN simple brin, tandis que la primase, la polymérase, l’exonucléase et la ligase interviennent dans d’autres fonctions de réplication.

Explication

Les protéines SSB maintiennent l’ADN sous forme simple brin après l’ouverture de la double hélice. L’hélicase contribue à cette ouverture, la primase fabrique des amorces d’ARN et la ligase relie des fragments d’ADN.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu en préparation de la mitose, donc avant celle-ci. La situer pendant ou après la division confond la duplication préalable de l’ADN avec les étapes de la mitose.

Explication

Après réplication, la cellule diploïde conserve 2n chromosomes, chacun constitué de deux chromatides. Le nombre n correspond aux cellules haploïdes, tandis que la réplication ne fait pas passer le nombre de chromosomes à 4n.

Explication

La réplication de l’ADN se déroule en phase S, avant le début de la méiose. La placer entre les divisions ou après la méiose confond la duplication préalable avec les étapes de séparation méiotique.

Explication

La première division méiotique réduit le nombre de chromosomes de 2n à n, tout en conservant deux chromatides par chromosome. La séparation des chromatides sœurs et l’état à n chromosomes à une chromatide interviennent lors de la deuxième division.