QCM : ADN, gènes et allèles (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Sur les chromosomes d’une paire, que désigne le terme « allèles » pour un gène donné ?

Les deux chromosomes de la paire eux-mêmes
Un exemplaire unique présent sur l’un des chromosomes
Deux gènes distincts situés sur un même chromosome
Ses deux exemplaires présents sur les chromosomes de la paire

Ses deux exemplaires présents sur les chromosomes de la paire

Explication

Les allèles sont les deux exemplaires d’un même gène portés par les chromosomes d’une paire. Deux gènes distincts ne sont pas des allèles l’un de l’autre, et les chromosomes ne sont pas eux-mêmes les allèles.

2. Dans un modèle d’ADN, une base d’un brin est une cytosine. Quelle base doit lui être associée sur l’autre brin ?

L’adénine
La cytosine
La thymine
La guanine

La guanine

Explication

Les bases complémentaires s’associent par paires A-T et C-G ; une cytosine s’apparie donc avec une guanine. L’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que l’association C-C n’est pas complémentaire.

3. Un laboratoire compare les deux versions d’un même gène chez un individu. Quelle observation indique qu’il s’agit de deux allèles différents ?

Elles appartiennent à des gènes différents, même si leurs séquences coïncident
Leurs séquences sont exactement identiques sur toute leur longueur
Leurs séquences sont très éloignées et ne partagent presque rien
Leurs séquences sont très proches, mais présentent quelques différences

Leurs séquences sont très proches, mais présentent quelques différences

Explication

Deux allèles différents d’un même gène ont des séquences très proches, mais non identiques. Des séquences identiques caractérisent des allèles identiques, tandis que des séquences très éloignées ne correspondent pas à la description donnée.

4. Quels sont les quatre nucléotides qui composent l’ADN ?

Adénine, thymine, désoxyribose et guanine
Adénine, uracile, cytosine et guanine
Adénine, thymine, uracile et cytosine
Adénine, thymine, cytosine et guanine

Adénine, thymine, cytosine et guanine

Explication

Les quatre nucléotides de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile ne remplace pas la thymine dans cette liste, et le désoxyribose est un constituant d’un nucléotide, pas l’un des quatre nucléotides.

5. Un chercheur repère une séquence d’ADN à un emplacement précis d’un chromosome et constate qu’elle intervient dans la mise en place d’un caractère héréditaire. Comment cette séquence est-elle définie ?

Un gène
Un chromosome
Une mutation
Un allèle

Un gène

Explication

Un gène est une séquence d’ADN localisée à un emplacement précis d’un chromosome et intervenant dans la mise en place d’un caractère héréditaire. Un allèle est une version d’un gène, un chromosome porte des gènes et une mutation est un changement de séquence.

6. En comparant deux séquences nucléotidiques, quel changement constitue une mutation ?

La présence de deux versions du même gène
Une modification de la forme générale du chromosome
Une modification de l’ordre des nucléotides
Un échange entre deux chromosomes entiers

Une modification de l’ordre des nucléotides

Explication

Une mutation est un changement de la séquence des nucléotides. La forme du chromosome, l’échange de chromosomes entiers et le simple fait d’avoir deux allèles ne définissent pas ce changement.

7. Dans une expérience, une cellule reçoit deux séquences correspondant à des gènes différents. Quelle conclusion peut-on tirer sur l’information portée par ces séquences ?

Seule la différence entre les deux séquences porte une information pour la cellule
Chaque séquence correspond à une information particulière pour la cellule
L’information particulière est portée par le chromosome, pas par chaque séquence
Les deux séquences correspondent à la même information pour la cellule

Chaque séquence correspond à une information particulière pour la cellule

Explication

La séquence de chaque gène correspond à une information particulière pour la cellule. Traiter une séquence comme un allèle confond deux notions, supposer une information identique pour tous les gènes contredit leur information particulière, et attribuer l’information au chromosome entier néglige le rôle de chaque séquence de gène.

8. Quelle structure décrit correctement une molécule d’ADN ?

Deux molécules distinctes enroulées l’une autour de l’autre
Deux chaînes organisées en double hélice
Une chaîne d’acides aminés enroulée en hélice
Une chaîne unique repliée en spirale

Deux chaînes organisées en double hélice

Explication

L’ADN est constitué de deux chaînes organisées en double hélice. Un brin unique, deux molécules distinctes ou une chaîne d’acides aminés ne décrivent pas sa structure.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 17 flashcards sur ADN, gènes et allèles.

Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une version d’un gène présente en deux exemplaires sur les chromosomes d’une paire.

Qu’est-ce qu’une mutation ?

Un changement de la séquence des nucléotides.

Quelle séquence ont deux allèles identiques d’un même gène ?

La même séquence de nucléotides.

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