QCM : Anatomie végétale des Angiospermes — 14 questions

Explication

La stèle est entière dans la racine et éclatée en faisceaux conducteurs dans la tige et la feuille. Cette distinction ne repose donc pas sur une stèle éclatée dans la racine ni sur une stèle entière dans la tige.

Explication

Le cadre de Caspary, grâce au dépôt de subérine, contraint l’eau à traverser les membranes plasmiques. L’endoderme sépare fonctionnellement le cortex du cylindre central. En revanche, le péricycle appartient à la stèle et le xylème de la Renoncule possède quatre pôles ligneux.

Explication

L’endoderme constitue la dernière assise du cortex et filtre les échanges vers le cylindre central. Le cadre de Caspary impose un passage de l’eau à travers les membranes plasmiques. Dans la racine, xylème et phloème alternent. La racine de Renoncule possède quatre pôles ligneux et un protoxylème exarche à différenciation centripète. La racine monocotylédone possède notamment un endoderme en U, des cellules de passage, plus de six pôles et aucun cambium.

Explication

Le xylème conduit la sève brute, tandis que le phloème conduit la sève élaborée. Les tissus fondamentaux ont surtout des fonctions métaboliques, contrairement aux tissus conducteurs. La paroi secondaire est associée à la rigidité et à l’imperméabilité, alors que la paroi primaire reste souple.

Explication

La paroi secondaire peut se déposer après la croissance cellulaire et contient des substances comme la lignine ou la subérine. Ces constituants expliquent ses propriétés de rigidité et d’imperméabilité. La paroi primaire, elle, est souple et contient de la cellulose, tandis que les tissus fondamentaux ont des fonctions métaboliques.

Explication

Les tissus de revêtement se trouvent en surface et forment les dermes protecteurs. Les tissus fondamentaux, principalement parenchymateux, assurent les fonctions métaboliques, tandis que le xylème et le phloème transportent les sèves. La paroi secondaire apparaît en fin de croissance et sa composition la rend rigide et imperméable. La paroi primaire contient de la cellulose et reste souple.

Explication

Les tissus de revêtement constituent des structures superficielles et protectrices. Les tissus fondamentaux, notamment parenchymateux, réalisent la plupart des fonctions métaboliques. Les tissus conducteurs regroupent le xylème et le phloème, dont l’organisation varie suivant l’organe. La paroi primaire est souple, tandis que la paroi secondaire est rigidifiée par plusieurs composés.

Explication

La feuille possède une organisation dorsiventrale avec une face supérieure et une face inférieure, ce qui correspond à une symétrie bilatérale. Les nervures parallèles caractérisent les feuilles de Monocotylédones, tandis que le mésophylle hétérogène et le sclérenchyme concernent la feuille d’Eudicotylédone présentée.

Explication

Les racines et les tiges possèdent une symétrie axiale, alors que les feuilles ont une symétrie bilatérale. La stèle racinaire est entière, tandis que celle de la tige et de la feuille est éclatée en faisceaux conducteurs. Le protoxylème est exarche dans la racine et endarche dans la tige.

Explication

Le protoxylème est exarche dans la racine et endarche dans la tige. Les autres propositions inversent ces organisations ou attribuent à la racine des caractères concernant les racines de Monocotylédones et d’Eudicotylédones.

Explication

La tige de Monocotylédone possède plusieurs cercles de faisceaux conducteurs et aucun cambium. Dans la tige d’Eudicotylédone, les faisceaux sont disposés sur un seul cercle, le protoxylème est endarche et le xylème se différencie centrifugement. Le sclérenchyme est un tissu de soutien souvent associé aux faisceaux.

Explication

Dans la racine, les éléments conducteurs alternent dans la stèle. Dans la tige d’Eudicotylédone, ils sont superposés au sein des faisceaux. La Renoncule possède quatre pôles de xylème et une différenciation centripète avec protoxylème exarche. La racine monocotylédone possède plus de six pôles de xylème et aucun cambium.

Explication

La racine de Monocotylédone présente un endoderme en U et des cellules de passage facilitant le franchissement de l’eau. Elle possède plus de six pôles de xylème et aucun cambium. Le cadre de Caspary impose par ailleurs un franchissement membranaire de l’eau, et le péricycle appartient à la stèle.

Explication

Dans les feuilles de Monocotylédones, les faisceaux conducteurs forment des nervures parallèles. La symétrie bilatérale et le mésophylle hétérogène décrivent d’autres aspects de l’anatomie foliaire, mais ne constituent pas la réponse ciblée ici.