QCM : Annélides polychètes et oligochètes (100 questions)

Explication

Le terme arthropodes signifie « pieds articulés », ce qui caractérise leur organisation appendiculaire. Le million d’espèces est une estimation de leur diversité, tandis que la cuticule et la symétrie bilatérale sont d’autres caractéristiques du groupe.

Explication

Chez les protostomiens, le blastopore contribue à former la bouche et l’anus se perce ensuite. La réponse qui inverse ces ouvertures confond le devenir du blastopore, celle qui les fait apparaître ensemble omet leur succession, et celle qui nie toute contribution du blastopore est également incorrecte.

Explication

Les arthropodes sont des ecdysozoaires : ils possèdent une cuticule et muent pour s’en débarrasser au cours de leur croissance. La sécrétion d’hémolymphe et la formation de l’épiderme ne remplacent pas cette mue, et la disparition de l’hémocoele n’est pas le mécanisme décrit.

Explication

L’endocuticule est la couche profonde, épaisse et élastique de la cuticule. L’épicuticule est en surface et imperméable, l’exocuticule est plus dure, et l’épiderme élabore la cuticule sans être l’une de ses couches.

Explication

Les appendices segmentaires articulés peuvent se spécialiser notamment dans la locomotion, la nutrition et la reproduction. Les limiter à la locomotion méconnaît cette diversité fonctionnelle; les métamères et les couches cuticulaires ne sont pas les appendices décrits.

Explication

Les crustacés sont diantennates : ils portent une paire d’antennules, une paire d’antennes et une paire de mandibules. Le décompte avec une seule paire d’antennes confond les antennules et les antennes; ajouter des mandibules ou substituer des chélicères modifie les appendices caractéristiques.

Explication

La larve nauplius possède de nombreuses soies qui l’aident à lutter contre la gravité. L’œil médian est associé à la vision, les antennes et antennules sont des appendices, et les mandibules participent à la nutrition.

Explication

Chez un malacostracé, le céphalon comprend cinq métamères, le péréion huit et le pléon six; le céphalon comprend également un acron non métamérisé. Les autres répartitions échangent les nombres propres aux régions.

Explication

La plupart des insectes sont hexapodes : ils possèdent six pattes locomotrices. Huit pattes correspond à une confusion avec les arachnides, trois à un décompte incomplet et quatre à une confusion entre paires de pattes et ailes.

Explication

Le prothorax du criquet porte une paire de pattes et ne porte pas d’ailes. Le mésothorax et le métathorax portent chacun des ailes et une paire de pattes, tandis que l’abdomen ne porte pas de pattes locomotrices.

Explication

Les organes de Johnston sont des mécanorécepteurs situés à la base des antennes et sensibles aux vibrations de l’air. Les ocelles sont des photorécepteurs, les balanciers sont des structures des diptères liées au vol, et les récepteurs des pattes ne sont pas les organes antennaires décrits ici.

Explication

Chez les diptères, les ailes postérieures sont remplacées par des balanciers sensoriels, qui participent au vol et à la perception de la position dans l’espace. Une seconde paire d’ailes fonctionnelles ne caractérise donc pas la mouche.

Explication

La glande prothoracique sécrète l’α-ecdysone, qui agit sur le tissu adipeux ; celui-ci produit ensuite la β-ecdysone, hormone de mue. Inverser les hormones ou attribuer directement la β-ecdysone à la glande prothoracique confond les étapes du mécanisme.

Explication

La mue imaginale est la dernière : elle donne le stade adulte, ou imago, et n’est suivie d’aucune autre mue. La métamorphose s’accompagne aussi d’une dégénérescence de la glande de mue et d’une baisse de l’hormone juvénile.

Explication

La respiration des insectes repose sur la diffusion des gaz, avec apport d’oxygène et rejet de dioxyde de carbone. Inverser ces flux ou substituer l’azote aux gaz respiratoires confond le sens et la nature des échanges.

Explication

Chez les insectes paurométaboles, la larve ressemble à l’adulte et ne possède pas d’ailes, comme chez le criquet ou la punaise. Le type hémimétabole se distingue par une larve très différente de l’adulte, comme la larve aquatique de la libellule.

Explication

Les céphalopodes sont gonochoriques et leur fécondation est interne. L’hermaphrodisme confond gonochorie et sexes réunis, tandis que la fécondation externe correspond à une autre modalité.

Explication

Le bras modifié dépose les spermatophores dans la cavité palléale de la femelle, puis les spermatozoïdes remontent le gonoducte vers les ovocytes. Le dépôt dans l’oviducte confond les voies, et l’inversion du trajet attribue aux spermatozoïdes celui des œufs.

Explication

Les tétrabranchiaux ont deux paires de branchies, d’oreillettes et de reins ; les dibranchiaux n’en possèdent qu’une paire de chaque. Décapodes et octopodes sont des subdivisions des dibranchiaux, non le groupe décrit ici.

Explication

Les dibranchiaux ont une masse viscérale sans coquille externe visible et se répartissent notamment en octopodes à huit tentacules. Les décapodes en ont dix, tandis que les tétrabranchiaux possèdent une coquille externe.

Explication

Les scaphopodes sont des mollusques marins fouisseurs à corps allongé, vivant dans la vase ou le sable. Les confusions portent respectivement sur leur milieu, leur mode de vie ou leur forme corporelle.

Explication

La coquille des scaphopodes est un tube conique d’une pièce, ouvert aux deux extrémités, concave dorsalement et convexe ventralement. L’inversion des courbures est une erreur d’orientation ; les spirales cloisonnées et les plaques correspondent à d’autres formes de coquille.

Explication

Les captacules sécrètent un mucus adhésif qui capture les microorganismes et les achemine vers la bouche ; leurs cils produisent aussi un courant d’eau apportant des particules. La respiration branchiale ne convient pas aux scaphopodes, et les rôles du mucus et des cils ne sont pas inversés.

Explication

Les scaphopodes sont gonochoriques, leur fécondation est externe et leur développement indirect comporte une larve trochophore. La fécondation interne et le développement direct sont des confusions de modalités, tandis que la larve véligère ne correspond pas à l’unité ciblée.

Explication

Les gastéropodes sont le plus grand groupe de mollusques et comptent plus de 17 000 espèces actuelles, majoritairement marines, avec aussi des espèces d’eau douce et terrestres. Le groupe moins vaste confond leur rang de diversité, les espèces toutes marines effacent les habitats dulcicoles et terrestres, et la majorité terrestre inverse la répartition décrite.

Explication

Les gastéropodes restent proches de l’archétype, ont le plus souvent une coquille spiralée et perdent leur symétrie bilatérale au cours du développement larvaire. « Toujours spiralée » durcit à tort une fréquence, la symétrie conservée contredit sa perte, et l’organisation éloignée inverse le lien avec l’archétype.

Explication

Le prostomium n’a pas de cavité cœlomique ; ses ocelles sont à la base, ses antennes au centre et ses palpes plus latéralement. Les deux cavités appartiennent au péristomium, l’inversion antennes-palpes confond leurs positions, et le déplacement des ocelles les attribue à la mauvaise région.

Explication

Le péristomium porte ventralement la bouche, contient deux cavités cœlomiques et possède quatre paires de cirres tentaculaires sensoriels. L’absence de cavité caractérise le prostomium, une paire de palpes ne correspond pas aux cirres, et la bouche dorsale inverse sa position.

Explication

Un parapode est une extension latérale en forme de rame, présente par paire sur chaque segment du soma. Les antennes sont des organes sensoriels de la tête, le notopode est une rame constitutive du parapode, et le pygidium est la région postérieure portant l’anus.

Explication

Le parapode biramé comprend un notopode dorsal et un neuropode ventral, réunis par l’acicule chitineux. L’inversion des noms confond les rames, « soie » confond l’axe avec les soies portées par les parapodes, et l’inversion dorsale-ventrale échange leurs positions.

Explication

Les épithéliums des deux cavités cœlomiques forment les mésentères, avec le mésentère dorsal au-dessus et le ventral au-dessous du tube digestif. L’inversion échange leurs positions, le double placement supérieur écarte le mésentère ventral, et les métamères voisins sont séparés par des septums.

Explication

Le tube digestif est simple et rectiligne, avec un stomodeum antérieur ectodermique, un entéron moyen endodermique et un proctodeum postérieur ectodermique. L’option qui rend les deux extrémités endodermiques méconnaît leur origine ectodermique; les deux autres inversent des origines ou décrivent une organisation diverticulée absente.

Explication

Les mâchoires chitineuses distales attrapent les proies, tandis que les denticules cornés appelés paragnathes les écrasent lors de l’ingestion. Inverser ces fonctions est la confusion centrale; attribuer la saisie aux paragnathes ou aux soies leur donne un rôle qui n’est pas le leur.

Explication

Le vaisseau dorsal contractile pousse le sang de l’arrière vers l’avant, tandis que le vaisseau ventral, généralement moins contractile, le conduit de l’avant vers l’arrière. L’inversion des directions contredit ce circuit; la contractilité plus forte attribuée au ventral et le flux unidirectionnel ne correspondent pas à cette organisation.

Explication

Les polychètes sont gonochoriques et leur fécondation est externe; ils ne possèdent ni gonades ni voies génitales. L’hermaphrodisme confond gonochorisme et sexes réunis, tandis que la fécondation interne ou la présence de gonades contredit les autres caractéristiques de cette reproduction.

Explication

L’épitoquie, également appelée épigamie, désigne une métamorphose accompagnant la reproduction sexuée chez de nombreux polychètes. Le gonochorisme désigne la séparation des sexes, la fécondation externe est un mode de fécondation et la splanchnopleure est le lieu d’origine des cellules germinales.

Explication

Le lombric récupère les matières organiques mortes en surface, les enfouit et les mélange à la terre avant de les ingérer, puis rejette les déchets. L’ingestion directe inverse l’ordre des étapes, le rejet prématuré confond déchets et aliments, et la matière vivante ne correspond pas à son régime saprophage.

Explication

Chez les oligochètes, la segmentation externe correspond à la segmentation interne et le corps compte généralement 100 à 150 anneaux presque similaires. Les deux premiers anneaux et le dernier font exception; une segmentation sans correspondance ou des régions spécialisées ne décrivent pas cette organisation.

Explication

Les oligochètes n’ont pas de parapodes : leurs soies réduites sont insérées directement sur les téguments en quatre paires de zones, réparties en deux rangées ventrales et deux latéro-ventrales. Les rangées dorsales déplacent leur position, tandis que deux paires réduisent leur nombre.

Explication

Après le pharynx musculeux non dévaginable, les aliments passent par l’œsophage, sont stockés dans le jabot, broyés dans le gésier, puis arrivent dans l’intestin. Placer le gésier avant le jabot confond broyage et stockage; les autres ordres déplacent l’œsophage ou l’intestin.

Explication

Les oligochètes sont hermaphrodites, mais leur reproduction décrite ici est croisée : deux individus échangent des spermatozoïdes. L’autofécondation ne rend pas compte de cet échange, la division est asexuée et l’hypothèse de sexes distincts contredit l’hermaphrodisme.

Explication

Le clitellum est un bourrelet glandulaire formé par l’hypertrophie dorsolatérale des segments 32 à 37; il apparaît au moment de la reproduction et sécrète le mucus reliant les partenaires. Les sillons spermatiques conduisent les spermatozoïdes, tandis que la région génitale désigne une zone plus large et le péristomium est antérieur.

Explication

Le Tubifex est un oligochète limicole d’eau douce, qui peut vivre en colonies au fond des mares et des étangs. Le lombric est terricole, l’arénicole est associé au milieu marin et la sangsue ne correspond pas à l’oligochète décrit.

Explication

Une population dense de Tubifex indique une dystrophisation, c’est-à-dire une forte pollution organique, notamment possible en aval de déchets insuffisamment traités. Une eau de bonne qualité contredit cet indicateur; la pollution minérale et le simple enrichissement nutritif ne définissent pas la dystrophisation décrite.

Explication

Les achètes se distinguent par l’absence de parapodes et de soies. L’option avec des parapodes confond les groupes, celle avec des soies leur attribue des structures absentes, et celle avec les deux combine ces deux erreurs.

Explication

Chez les achètes, les limites externes ne correspondent pas aux métamères internes, et les anneaux externes sont plus nombreux. Assimiler anneaux et métamères ou inverser leur nombre méconnaît cette distinction.

Explication

Sous l’épiderme et la cuticule se trouvent des couches épaisses de muscles longitudinaux internes et circulaires externes, auxquelles s’ajoutent des muscles obliques. L’inversion des couches ou l’omission des obliques ne décrit pas cette organisation.

Explication

La ventouse antérieure est perforée et peut être munie ou non de mâchoires, tandis que la postérieure n’est pas perforée et participe à la locomotion par arpentage. Les autres réponses inversent la perforation ou attribuent la locomotion ou les mâchoires à la mauvaise ventouse.

Explication

L’hirudine et la caline font partie des substances salivaires qui fluidifient le sang et freinent l’agrégation plaquettaire et la formation de caillots. Les substances antalgiques et cicatrisantes renvoient à d’autres effets, tandis que le pharynx et les cœcums sont des structures digestives.

Explication

La sangsue médicinale mesure 10 cm en extension et 5 à 6 cm en contraction ; elle possède 101 anneaux externes pour 33 métamères internes. Les autres réponses inversent les longueurs, les nombres ou les deux.

Explication

La bouche possède trois mâchoires chitineuses semi-circulaires disposées en Y renversé : une dorsale et deux ventrales. Les autres descriptions inversent leur répartition, le sens du Y ou leur forme.

Explication

Le pharynx musculeux aspire le sang, qui passe ensuite dans l’estomac où les cœcums latéraux le stockent, puis dans un court intestin avant d’atteindre l’anus dorsal. Les autres trajets inversent l’ordre des organes ou placent l’anus avant l’intestin.

Explication

Les achètes possèdent des gonades mâles et femelles, mais leur fécondation est croisée. Les sexes séparés confondent leur organisation avec celle d’espèces gonochoriques, l’autofécondation remplace à tort la fécondation croisée et le bourgeonnement évoque une reproduction asexuée.

Explication

Sans pénis, la sangsue dépose des spermatophores sur la peau, puis les spermatozoïdes migrent jusqu’aux ovaires, lieu de la fécondation. La fécondation sur la peau confond dépôt et fécondation, le pénis relève de l’autre mécanisme et le cocon accueille les œufs après leur dépôt.

Explication

Le clitellum hypertrophié ne participe pas à l’accouplement : il sécrète un cocon riche en albumen dans lequel les œufs sont déposés. L’accouplement relève d’un autre aspect de la reproduction, la fécondation a lieu avant le dépôt des œufs et ceux-ci sont placés dans le cocon, non directement dans l’eau.

Explication

La métamérie hétéronome et le nombre fixe de métamères expliquent que les achètes ne se régénèrent pas et ne se reproduisent pas de manière asexuée. La régénération et la reproduction asexuée sont ici toutes deux incompatibles avec cette règle, laquelle ne s’explique pas par l’absence de gonades.

Explication

On dénombre environ 1 800 espèces de rotifères, qui constituent une grande partie du zooplancton d’eau douce. Le chiffre de 5 000 concerne une densité d’individus par litre, le milieu marin substitue un autre habitat et la faible représentation inverse leur importance.

Explication

Les couronnes ciliées favorisent la locomotion, mettent l’eau en mouvement et attirent les organismes planctoniques vers la bouche. Le broyage et la capture de proies sont des fonctions du mastax, tandis que la fixation sur un support est associée à la sécrétion de la glande pédieuse.

Explication

Le mastax est une structure propre aux rotifères, constituée de sept pièces de nature chitineuse et liée à leur alimentation. La couronne ciliée participe notamment à la locomotion et à l’attraction des aliments, la glande pédieuse sécrète une substance de fixation et les protonéphridies appartiennent à l’appareil excréteur.

Explication

Chez les rotifères microphages, le mastax broie les particules ; chez d’autres espèces, ses pièces allongées contribuent à la prédation et peuvent capturer des proies. L’inversion attribue les rôles aux mauvais types, l’attraction vers la bouche relève des couronnes ciliées et la fixation ou la mise en mouvement de l’eau n’est pas le rôle du mastax.

Explication

La petite taille et le corps aplati rendent inutiles les appareils circulatoire et respiratoire. L’hermaphrodisme et l’excrétion sont des notions distinctes, et l’aplatissement n’entraîne pas la présence de ces appareils.

Explication

Les deux ganglions cérébroïdes émettent des ramifications vers les organes sensoriels. Les cordons ventraux se prolongent vers l’arrière, tandis que les gamètes sont produits par les organes génitaux.

Explication

Les organes sensoriels comprennent des photorécepteurs, notamment les ocelles, des chimiorécepteurs et des rhéorécepteurs. Les ganglions et les cordons ventraux sont des structures nerveuses, non des catégories de récepteurs.

Explication

L’hermaphrodisme protandre se définit par la maturation des gamètes mâles avant celle des gamètes femelles : l’individu est d’abord mâle puis devient femelle. L’ordre inverse correspond à une autre succession, et la maturation simultanée ne décrit pas la protandrie.

Explication

Lors de la fission asexuée, les deux parties régénèrent les structures manquantes et chacune peut former un nouvel individu. Ce processus ne nécessite ni fusion des fragments ni fécondation.

Explication

La régénération harmonieuse repose sur l’information de position que possèdent les cellules, ce qui permet de reconstruire la partie manquante de manière appropriée. La production de deux têtes caractérise l’hétéromorphose, une régénération anormale.

Explication

Les néoblastes sont des cellules souches indifférenciées capables de se multiplier et de se différencier en plusieurs types cellulaires pour reconstruire les cellules manquantes. Les ocelles sont des photorécepteurs, tandis que les ovocytes et les spermatozoïdes sont des gamètes.

Explication

La groseille de mer associe un corps globuleux, huit rangées de cils locomoteurs et deux longs tentacules portant des tentilles. La cloche aplatie caractérise le béroé, les rangées de cils ne sont pas des tentilles, et le long ruban décrit la ceinture de Vénus.

Explication

Le béroé est pélagique, dépourvu de tentacules et en forme de cloche aplatie ; son ouverture correspond à une bouche très agrandie prolongée par un énorme pharynx. Le corps globuleux et les tentacules caractérisent la groseille de mer, tandis que la forme en ruban appartient à la ceinture de Vénus.

Explication

Les Eumétazoaires se distinguent par de véritables tissus, des jonctions cellulaires et une cavité digestive différenciée permettant la digestion extracellulaire. Les Spongiaires ne possèdent pas de véritables tissus, et la symétrie bilatérale caractérise un autre groupe.

Explication

La céphalisation est la concentration autour de la bouche des organes sensoriels et de préhension. La symétrie bilatérale et la polarité décrivent des axes corporels, tandis que le clivage spiral est un mode de division embryonnaire.

Explication

Les Protostomiens comprennent les Ecdysozoaires et les Spiraliens. Les Bilatériens et les Eumétazoaires ne constituent pas les deux groupes indiqués, et les Cténophores ne remplacent pas les Spiraliens dans cette classification.

Explication

Chez les Spiraliens, le clivage est spiral et ses plans de division sont obliques par rapport à l’axe pôle animal-pôle végétatif. Un clivage parallèle à cet axe ne respecte pas cette orientation, et les clivages radial et bilatéral ne correspondent pas au caractère donné.

Explication

La trochophore est reconnaissable à sa forme de toupie et à sa prototroche, bande de cils locomoteurs. Le lophophore est une structure tentaculaire, le blastocèle une cavité embryonnaire et l’exosquelette un squelette externe.

Explication

L’entérocœlie forme le cœlome à partir d’évaginations du tube digestif qui s’isolent. La schizocœlie correspond à un creusement au sein du mésoderme, tandis que le blastocèle et la gastrulation désignent d’autres éléments du développement embryonnaire.

Explication

La classification phylogénétique regroupe les organismes d’après leurs relations de parenté ; les groupes constitués sont appelés taxons ou phylums. La ressemblance fonctionnelle, l’organisation cellulaire et la géographie ne sont pas le principe défini ici.

Explication

Chez les Bilatériens, l’axe antéro-postérieur est parallèle au sens de déplacement et au trajet des aliments dans le tube digestif. L’axe dorso-ventral est l’autre axe de polarité, et la bilatéralité en comporte deux.

Explication

Les Basidiomycota constituent la deuxième division des Dikarya, avec les Ascomycota, et représentent 90 % des macromycètes. Les confusions portent sur leur rang dans Dikarya, la proportion indiquée ou leur appartenance à ce groupe.

Explication

Les Basidiomycota peuvent être saprotrophes décomposeurs de lignine, parasites des plantes ou symbiotiques ; la majorité développe des ectomycorhizes avec des arbres. Réduire ce mode de vie à une seule stratégie méconnaît cette diversité, et les ectomycorhizes relèvent d’une symbiose.

Explication

La reproduction sexuée commence par la plasmogamie, union de deux mycéliums primaires haploïdes ; cette étape ne comporte ni gamétocystes différenciés ni formation de spores. La caryogamie est la fusion des noyaux et la méiose intervient plus tard.

Explication

Après la caryogamie et la méiose, chaque baside produit quatre basidiospores haploïdes exogènes. « Endogènes » inverse leur mode de formation, deux spores donne un nombre erroné et la méiose produit des spores haploïdes.

Explication

La formation et la fertilité des sols résultent notamment de la dissolution des roches, de la décomposition organique, de la minéralisation des nutriments et de la stabilisation par les agrégats. La production primaire, les structures reproductrices et la régulation des populations relèvent d’autres fonctions ou processus.

Explication

Les lichens contribuent à la production primaire; les mycorhiziens et les pathogènes influencent le rendement des plantes, et les mycorhiziens facilitent aussi l’accès aux nutriments et la défense contre les agents pathogènes. Attribuer aux lichens l’accès nutritif ou inverser la production primaire et le rendement confond ces fonctions.

Explication

Les basidiocarpes, les basides et les basidiospores caractérisent les Basidiomycota, tandis que les Ascomycota forment des ascocarpes, des asques et des ascospores. Les zygotes et zygospores sont associés aux Mucoromycota; l’option qui répète les structures basidiennes pour les Ascomycota confond les deux divisions.

Explication

Chez les Basidiomycota, le mycélium dicaryotique peut croître de façon autonome dans le sol et former le basidiocarpe; chez les Ascomycota, les filaments ascogènes dicaryotiques se développent dans l’ascocarpe. L’inversion des divisions ou la généralisation d’un seul mode de développement efface cette distinction.

Explication

Chez la pézize, après la plasmogamie, une vésicule se forme puis produit les filaments dicaryotiques ascogènes. L’asque est une structure productrice d’ascospores, l’hyménium est la surface fertile et le basidiocarpe appartient aux Basidiomycota.

Explication

Une apothécie hypogée se développe sous terre, tandis qu’une apothécie épigée se développe sur terre ou en surface. L’hyménium désigne la surface fertile, et le basidiocarpe est une structure propre aux Basidiomycota, non une catégorie de position de l’apothécie.

Explication

L’asque est la cellule mère en forme de sac qui contient les ascospores. L’ascocarpe est une structure qui contient les asques, tandis qu’une ascospore est une spore et qu’un filament ascogène appartient au mycélium reproducteur.

Explication

Après la plasmogamie et la caryogamie, la méiose produit quatre noyaux haploïdes, puis chacun se divise par mitose pour en former huit. Une nouvelle méiose ne correspond pas à cette étape, et la caryogamie précède la méiose.

Explication

Les ascospores libérées se dispersent puis germent en individus génétiquement différents des individus de départ. Les considérer comme des clones ou comme des copies d’un seul parent confond la reproduction sexuée avec une reproduction sans diversité génétique.

Explication

La pourriture brune dégrade la cellulose et l’hémicellulose, laissant une lignine responsable de la couleur brun foncé et de l’aspect cubique. La pourriture blanche dégrade surtout la lignine; une moisissure n’explique pas cette caractérisation du bois.

Explication

Les moisissures dégradent diverses matières organiques, notamment les feuilles, les brindilles, les fruits et les fromages. La maladie des plantes relève des champignons pathogènes, tandis que le prélèvement dans les cellules hôtes correspond à la fonction d’un haustorium.

Explication

Un champignon pathogène des végétaux est un parasite qui provoque une maladie chez les plantes. Un saprotrophe dégrade de la matière organique, une moisissure est ici un décomposeur, et un haustorium est une structure d’absorption, non un mode de vie.

Explication

L’haustorium est une structure d’absorption qui permet au champignon de puiser dans les réserves de l’hôte sans tuer ses cellules. Une ascospore est une structure reproductrice, et la décomposition saprotrophe concerne la matière organique plutôt que le prélèvement dans un hôte vivant.

Explication

Une mycorhize est une association entre les racines des végétaux et des champignons. Un lichen associe un champignon à un partenaire photosynthétique, une mycose est une maladie fongique et un thalle est la structure formée par l’association lichénique.

Explication

Les trois types de mycorhizes sont les ectomycorhizes, les endomycorhizes et les ectendomycorhizes. Les vésicules, arbuscules et pelotons sont des structures, tandis que le réseau de Hartig est associé aux ectomycorhizes.

Explication

Les ectomycorhizes se développent à l’extérieur des cellules végétales et forment un manteau de mycélium autour de la racine. La pénétration dans les cellules corticales caractérise les endomycorhizes, et les vésicules sont des structures de réserve.

Explication

Dans les échanges mycorhiziens, la plante fournit principalement du carbone soluble et le champignon apporte notamment l’azote, le phosphore, les sels minéraux et l’eau. Le carbone soluble est l’apport végétal, tandis que vésicules et arbuscules sont des structures fongiques.

Explication

Un lichen est une association entre un champignon et un partenaire photosynthétique, qui est une algue ou une cyanobactérie, formant un thalle. L’association d’un champignon aux racines définit une mycorhize.

Explication

L’usage le plus répandu des lichens est la biosurveillance : ils servent de bioindicateurs de pollutions, notamment par les métaux lourds, l’ozone et le dioxyde de soufre. L’alimentation animale et la production de colorants sont d’autres intérêts, tandis que le rôle de filtre évoqué concerne les plantes mycorhizées.