Comment la nécrose se caractérise-t-elle quant à sa programmation et son origine ?
C’est une mort cellulaire non programmée liée à un processus pathologique.
Quelle réaction accompagne la nécrose ?
Une inflammation.
Quelle structure membranaire caractérise les vésicules de l’autophagie ?
Une double membrane.
Quel rôle les lysosomes jouent-ils dans l’autophagie ?
Ils y jouent un rôle important.
Qu’est-ce que l’apoptose ?
Une mort cellulaire programmée déclenchée par un signal multicellulaire spécifique.
Quel type de signal déclenche l’autodestruction lors de l’apoptose ?
Un signal multicellulaire spécifique.
Pourquoi certaines cellules produites en excès meurent-elles durant le développement embryonnaire ?
Pour générer des structures particulières propres à l’organe.
Selon quels critères certaines cellules excédentaires meurent-elles durant le développement embryonnaire ?
Selon des critères précis.
Quelle étape suit la condensation dans les transformations morphologiques de l’apoptose ?
La fragmentation.
Quelle structure se forme après la fragmentation lors de l’apoptose ?
Des corps apoptotiques.
Quel changement de volume cellulaire provoque l’apoptose ?
Une diminution du volume cellulaire.
Quel changement de la chromatine provoque l’apoptose ?
La condensation de la chromatine.
Quel effet l’apoptose a-t-elle sur l’intégrité membranaire ?
Elle ne la compromet pas.
Comment les phosphatidylsérines sont-elles exposées pendant l’apoptose ?
Par inversion du feuillet membranaire.
Quelles activités caractérisent les caspases et leurs substrats ?
Ce sont des protéases à cystéine dépendantes de l’aspartate qui clivent après un résidu Asp.
Quel rôle les caspases jouent-elles dans les changements morphologiques apoptotiques ?
Elles réalisent la plupart de ces changements.
Quelles caspases initiatrices appartiennent au groupe II ?
Les caspases-2, -8, -9, -10 et -12.
Quels domaines portent les longs prodomaines des caspases initiatrices du groupe II ?
Des domaines CARD et DED.
Quelles caspases effectrices appartiennent au groupe III ?
Les caspases-3, -6 et -7.
Combien de domaines BH possèdent les protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2 ?
Quatre, de BH1 à BH4.
Quel effet Bcl-2 et Bcl-XL ont-elles sur la membrane mitochondriale externe ?
Elles en inhibent la perméabilisation.
Où Bax, Bad et Bak se déplacent-elles en réponse à un signal apoptotique ?
Vers la membrane mitochondriale externe.
Que font Bax, Bad et Bak après leur déplacement vers la membrane mitochondriale externe ?
Elles s’y oligomérisent.
Combien de domaines extracellulaires riches en cystéine possèdent les récepteurs de mort ?
Quatre domaines.
Quel domaine cytoplasmique des récepteurs de mort sert au recrutement ?
Le domaine de mort DD.
Que forme le cytochrome c en se fixant à Apaf-1 dans la voie mitochondriale dépendante des caspases ?
L’apoptosome.
Comment détecter l’exposition des phosphatidylsérines dans l’apoptose ?
Par l’annexine V en cytométrie de flux.
Que provoque la nécrose sur la cellule et ses organites ?
Leur gonflement.
Que provoque la nécrose sur les membranes cellulaires ?
Leur rupture.
Quelle caractéristique de la réplication définit la sénescence ?
Son arrêt.
Quelles causes peuvent provoquer une nécrose cellulaire ?
Des infections, des traumatismes ou des poisons.
Dans quels domaines intervient l’apoptose ?
Dans différents mécanismes physiologiques et tissulaires.
Qu’est-ce qui distingue une cellule en train de mourir d’une cellule morte ?
La première est engagée dans un processus, tandis que la seconde l’a achevé.
Comment se caractérise la fin de la mort cellulaire ?
Par la perte de l’intégrité membranaire, la fragmentation cellulaire et la phagocytose des fragments.
Quel événement marque la perte d’intégrité de la cellule à la fin de la mort cellulaire ?
La perte de l’intégrité de la membrane plasmique.
Quelles cellules digèrent les corps apoptotiques ?
Les cellules voisines ou les macrophages.
Combien de caspases l’humain possède-t-il ?
Quatorze.
Quel rôle la caspase-1 joue-t-elle dans l’activation de l’IL-1β ?
Elle intervient dans son activation.
Quel motif porte le site actif de la grande sous-unité des caspases ?
Le motif QACXG.
Quels types de protéines pro-apoptotiques comprend la famille Bcl-2 ?
Des protéines à plusieurs domaines et des protéines BH3-only.
Quelles protéines BH3-only possèdent un domaine transmembranaire ?
BIK et Hrk.
Quel rôle les protéines Bcl-2 jouent-elles dans l’ouverture des mégapores mitochondriaux ?
Elles en régulent l’ouverture ou la fermeture.
Quelle substance libérée par les mégapores mitochondriaux active les caspases ?
Le cytochrome c.
Que signifie le sigle DISC dans la signalisation de la mort cellulaire ?
Death-Inducing Signaling Complex.
Que signifie le sigle FADD dans la signalisation de la mort cellulaire ?
Fas Associated Death Domain.
Que signifie le sigle TRADD dans la signalisation de la mort cellulaire ?
TNFR-Associated Death Domain protein.
Quel rôle l’AIF joue-t-elle dans la voie mitochondriale indépendante des caspases ?
Elle gagne le noyau, se lie à l’ADN et en induit la destruction.
Quelles voies activent les caspases ?
Les voies extrinsèque et intrinsèque.
Comment FLIP régule-t-il l’apoptose par rapport à FADD ?
FLIP agit comme un récepteur leurre de FADD.
Quel rôle les IAP jouent-elles dans la régulation de l’apoptose ?
Elles constituent un dernier verrou avant l’exécution de l’apoptose.
Qu’inhibe les antagonistes mitochondriaux des IAP ?
Les IAP.
Quel rôle de p53 est présenté dans le cours ?
La régulation de l’apoptose.
Quelle méthode permet d’étudier l’apoptose par l’ADN ?
La fragmentation de l’ADN.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Apoptose et mort cellulaire.
1. Quelle caractéristique distingue la nécrose de l’apoptose ?
2. Quelle combinaison de caractéristiques correspond à l’autophagie ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Apoptose et mort cellulaire.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards