Quel est le rôle principal de la compartimentation des membranes ?
Séparer les milieux cellulaires par une fonction de barrière et d’échange.
Comment les mitochondries convertissent-elles l’énergie chimique ?
En énergie osmotique sous forme d’un gradient de protons.
Quelle énergie est convertie par les chloroplastes et bactéries photosynthétiques ?
L’énergie lumineuse.
Comment l’ATP synthase utilise-t-elle le gradient de protons ?
Pour convertir l’ADP et le phosphate inorganique en ATP.
Quel rôle joue le gradient de protons dans le mouvement du flagelle bactérien ?
Il permet la rotation du flagelle bactérien.
Comment la coloration négative révèle-t-elle l'épaisseur membranaire ?
Les sels de métaux lourds s'associent aux régions polaires périphériques.
Pourquoi l'intérieur apolaire de la membrane est-il moins marqué en coloration négative ?
Il reste moins marqué car il n'associe pas les sels de métaux lourds.
Que révèle la cryofracture sur la membrane ?
Elle renseigne sur la quantité de protéines membranaires.
Pourquoi la fracture suit-elle les zones de moindre résistance en cryofracture ?
Parce que ces zones correspondent aux régions avec moins de protéines.
Qu'est-ce qu'une mosaïque membranaire ?
Une membrane composée de plusieurs lipides et protéines différents.
Quelles parties caractérisent un lipide amphiphile ?
Une partie très hydrophile et une partie très hydrophobe.
Combien d'acides gras possèdent les glycérophospholipides et glycéroglycolipides ?
Deux acides gras.
Combien d'acides gras possèdent les sphingophospholipides et sphingoglycolipides ?
Un acide gras.
Quelle est la nature d'un liposome ?
Une bicouche lipidique préparée artificiellement par un scientifique.
Qu'est-ce qu'une vésicule en biologie cellulaire ?
Un fragment de membrane provenant d’une cellule.
Quelles molécules traversent facilement la membrane cellulaire ?
Les molécules hydrophobes et les petites molécules polaires non chargées.
Comment traversent la membrane les grosses molécules polaires non chargées et les ions ?
Elles la traversent très lentement.
Comment les protéines intégrales traversent-elles la membrane ?
Elles traversent au moins une fois par leur chaîne polypeptidique.
Comment les protéines périphériques sont-elles associées à la membrane ?
Par des interactions non covalentes ou lipidiques à sa surface.
Sous quelle forme les protéines transmembranaires traversent-elles généralement la membrane ?
Sous forme d’hélices α hydrophobes de 20 à 30 résidus.
Qu'est-ce qu'une porine ?
Une protéine de membrane externe en tonneau β formant un canal pour petites molécules.
Quel effet a une température basse sur la viscosité membranaire ?
Elle augmente la viscosité membranaire.
Que fabrique une bactérie à 40°C pour rigidifier sa membrane ?
Des acides gras saturés.
Que fabrique une bactérie à basse température pour fluidifier sa membrane ?
Davantage de lipides.
Quelle est la vitesse approximative de diffusion latérale des lipides ?
Environ 1 μm/s.
Quelles caractéristiques décrit la diffusion latérale des lipides ?
Spontanée, permanente et non catalysée.
Quelles caractéristiques décrit la diffusion transversale des lipides ?
Peu efficace, non spontanée et catalysée par des protéines.
Quelle différence y a-t-il entre SDS et Triton X-100 sur les protéines ?
Le SDS dénature les protéines, le Triton X-100 ne les dénature pas.
Quelle structure forment les lipides en solution aqueuse ?
Les lipides forment des liposomes.
Quelle structure forment les détergents en solution aqueuse ?
Les détergents forment des micelles sans milieu aqueux interne.
Que se passe-t-il quand la concentration en détergent augmente dans une solution avec liposomes ?
Le liposome grossit, éclate et devient des petites micelles.
Pourquoi maintenir le détergent autour d'une protéine membranaire solubilisée ?
Pour éviter l'exposition des parties hydrophobes qui cause l'agrégation et la précipitation.
Qu'est-ce que la topologie d'une protéine membranaire ?
Son nombre de segments transmembranaires, l'orientation de ses extrémités et la localisation de ses domaines intra- et extracellulaires.
Que repère le profil d'hydrophobicité dans une protéine ?
Des regroupements d'acides aminés hydrophobes d'environ 20 à 30 résidus.
Quel est l'objectif de prédiction du profil d'hydrophobicité ?
La position des hélices α transmembranaires.
Quelles structures le profil d'hydrophobicité ne permet-il pas de prédire ?
Les brins β amphipathiques.
Quelles limitations le profil d'hydrophobicité présente-t-il pour la topologie ?
Il ne permet pas d'orienter la protéine ni de positionner les hélices entre elles.
Quel est le but de la reconstitution en protéoliposome ?
Remettre une protéine membranaire purifiée dans une bicouche lipidique pour étudier son activité.
Quelle différence principale existe entre diffusion passive et transport actif ?
Le transport actif nécessite un apport d’énergie, la diffusion passive est spontanée.
Qu'est-ce que la diffusion facilitée ?
Un transport spontané et rapide aidé par une protéine selon le gradient de concentration.
Combien de segments transmembranaires possède le transporteur GluT ?
Il possède 12 segments transmembranaires.
Par quel mécanisme GluT transporte-t-il le glucose ?
Par diffusion facilitée selon son gradient de concentration.
Sur quoi repose le transport facilité par GluT ?
Sur l’alternance de deux conformations du transporteur favorisée par la fixation du glucose.
Que fait la Na+/K+ ATPase lors du transport actif primaire ?
Elle hydrolyse l’ATP, fait entrer 2 ions potassium et sortir 3 ions sodium.
Quelle différence principale existe entre un canal ionique et un transporteur ?
Un canal alterne entre ouvert et fermé et laisse passer les ions très rapidement, un transporteur alterne entre deux conformations et fonctionne plus lentement.
Quels sont les trois types de canaux ioniques ?
Canaux voltage-dépendants, récepteurs-canaux activés par un ligand, et canaux mécanosensibles.
Quels états successifs traversent les canaux sodiques voltage-dépendants ?
Les états fermé, ouvert, puis inactivé.
Quel est le rôle de l'inactivation dans les canaux sodiques voltage-dépendants ?
Elle empêche une nouvelle dépolarisation immédiate.
Qu'est-ce que le filtre de sélectivité du canal potassique KcsA ?
Un alignement de groupements carbonyles qui remplace les molécules d’eau du K+.
Pourquoi le filtre de sélectivité KcsA ne stabilise-t-il pas le Na+ ?
Parce que le Na+ est plus petit et n’est pas suffisamment stabilisé par les carbonyles.
Quelle ion entre lors de la transmission synaptique pour déclencher la libération d'acétylcholine ?
Le calcium (Ca2+).
Quel effet provoque l'entrée de sodium via le récepteur nicotinique ?
Une dépolarisation conduisant à la contraction.
De combien de sous-unités est constitué le récepteur nicotinique à l’acétylcholine ?
Cinq sous-unités.
Quel ion traverse le canal central du récepteur nicotinique ?
Le sodium.
Quelle surface totale représentent les membranes plasmiques dans une cellule ?
700 μm2.
Quelle surface totale représentent toutes les membranes d'une cellule ?
7000 μm2.
Quelle surface représente le cytosquelette dans une cellule ?
94 000 μm2.
Comment varie le rapport protéine/lipide dans la gaine de myéline ?
Il est de 1:4 dans la gaine de myéline.
Quel est le rapport protéine/lipide dans la membrane mitochondriale ?
Il est de 4:1 dans la membrane mitochondriale.
Combien de types de lipides différents existe-t-il dans la membrane plasmique ?
Plus de 10 000 lipides différents.
Quelle technique utilise une phase mobile et une plaque de silice hydrophile pour séparer les lipides ?
La chromatographie sur couche mince.
Que signifie une anisotropie élevée dans une membrane ?
Elle indique une membrane visqueuse.
Quels enzymes catalysent la diffusion transversale des lipides ?
La flippase, la floppase et la scramblase.
Qu'est-ce qu'un nanodisque ?
Un petit disque membranaire formé par un polymère amphipathique entourant les parties hydrophobes.
Où se produit la glycosylation des protéines eucaryotes ?
Dans l'appareil de Golgi sur des acides aminés dans un domaine extracellulaire.
Quel effet a l’insuline sur les transporteurs du glucose en hyperglycémie ?
Elle augmente leur nombre à la surface cellulaire.
Que se passe-t-il avec les transporteurs du glucose sans stimulation ?
Ils sont internalisés.
Quel est le but du cysteine scanning mutagenesis sur un récepteur ?
Repérer les acides aminés accessibles dans le pore.
Comment le cysteine scanning mutagenesis suit-il l'ouverture du récepteur ?
En observant la fixation de l’acétylcholine.
Teste tes connaissances avec un QCM de 32 questions sur Biochimie membranaire.
1. À propos des mouvements des lipides membranaires, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
2. Concernant les états successifs d’un canal sodique voltage-dépendant, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Biochimie membranaire.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards