★ À maîtriser
📌 Une cellule procaryote n’a pas de noyau délimité par une membrane ni d’organites membranaires comparables à ceux des eucaryotes, tandis qu’une cellule eucaryote possède un noyau et des organites membranaires.
Compléments
Les virus ne sont pas des cellules et ne se multiplient qu’en utilisant une cellule hôte.
Les niveaux d’organisation du vivant s’enchaînent des molécules aux organites, cellules, tissus, organes, appareils ou systèmes, puis à l’organisme.
★ À maîtriser
Les grandes familles de molécules du vivant sont :
Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine.
La membrane plasmique est principalement une bicouche de phospholipides dont les têtes hydrophiles sont orientées vers les milieux aqueux et les queues hydrophobes vers l’intérieur.
Compléments
📌 L’ARN est généralement simple brin et utilise l’uracile à la place de la thymine, tandis que l’ADN est généralement formé de deux brins complémentaires.
📌 Le transport passif traverse la membrane sans dépense directe d’énergie métabolique, tandis que le transport actif s’effectue contre un gradient avec apport d’énergie.
📌 Une cellule diploïde possède deux lots de chromosomes homologues, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un ; les gamètes humains ont 23 chromosomes et la plupart des cellules somatiques humaines en ont 46.
📌 Le génotype est la constitution allélique d’un individu pour les gènes considérés, tandis que le phénotype désigne ses caractères observables à différentes échelles.
★ À maîtriser
Lors de la réplication semi-conservative, chaque brin parental sert de modèle à un brin complémentaire, ce qui produit deux molécules d’ADN identiques en principe, chacune composée d’un brin ancien et d’un brin nouveau.
🔄 L’expression d’un gène codant une protéine suit ces étapes : transcription de l’ADN en ARN, traduction de l’ARNm en chaîne d’acides aminés, repliement et modifications de la chaîne en protéine fonctionnelle
Pendant la traduction, l’ARNm est lu par groupes de trois bases appelés codons, chacun correspondant à un acide aminé ou à un signal d’arrêt.
Compléments
Chez les eucaryotes, le pré-ARNm est généralement maturé avant de sortir du noyau.
Le code génétique est dégénéré, presque universel avec quelques exceptions, et le codon AUG initie généralement la traduction en codant la méthionine, tandis que UAA, UAG et UGA sont des codons stop.
ADN → ARN → protéine
★ À maîtriser
📌 Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles par mitose, mais n’est généralement pas transmise à la descendance par reproduction sexuée ; une mutation dans une cellule à l’origine d’un gamète peut être transmise si ce gamète participe à la fécondation.
Compléments
Le cycle cellulaire comprend l’interphase, pendant laquelle la cellule grandit et fonctionne et où l’ADN est répliqué en phase S, puis la division cellulaire.
Après réplication, chaque chromosome possède deux chromatides sœurs portant normalement la même information génétique et reliées au centromère.
La mitose comprend la prophase, où les chromosomes se condensent et le fuseau se met en place, la métaphase, où les chromosomes s’alignent à l’équateur, l’anaphase, où les chromatides sœurs migrent vers les pôles opposés, puis la télophase, où les noyaux se reforment et les chromosomes se décondensent.
La cytocinèse divise le cytoplasme et produit généralement deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques en principe à la cellule initiale après une mitose.
Prophase → métaphase → anaphase → télophase
★ À maîtriser
📌 En méiose I, les chromosomes homologues se séparent et le nombre de lots chromosomiques est divisé par deux, tandis qu’en méiose II les chromatides sœurs se séparent sans nouvelle réplication de l’ADN entre les divisions.
Pour n paires de chromosomes, le brassage interchromosomique permet combinaisons chromosomiques si l’on ignore les crossing-over ; chez l’humain, 23 paires permettent environ 8,4 millions de combinaisons par gamète.
Pendant la prophase I, des chromosomes homologues peuvent échanger des segments entre chromatides non sœurs, créant de nouvelles associations d’allèles sur un même chromosome par crossing-over.
La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes, rétablit la diploïdie et réunit un lot de chromosomes de chaque parent dans le zygote.
Compléments
📌 Deux gènes proches sur le même chromosome sont liés et tendent à être hérités ensemble, mais un crossing-over peut les séparer ; des gènes sur des chromosomes différents sont généralement transmis indépendamment.
Méiose I sépare les homologues ; méiose II sépare les chromatides sœurs
★ À maîtriser
Pour le croisement de deux individus hétérozygotes A/a, les génotypes théoriques attendus sont 1/4 A/A, 1/2 A/a et 1/4 a/a.
Si A est complètement dominant sur a dans le croisement A/a × A/a, les phénotypes théoriques attendus sont 3/4 dominants et 1/4 récessifs.
Compléments
Les proportions issues d’un croisement sont des probabilités théoriques et ne garantissent pas les mêmes proportions dans une petite famille.
Pour résoudre un exercice de croisement, il faut identifier les gènes, allèles et dominance, déterminer les génotypes parentaux, établir les gamètes possibles, construire le tableau de croisement, déduire les probabilités génotypiques puis phénotypiques et les comparer aux résultats en tenant compte du hasard et de la taille de l’échantillon.
★ À maîtriser
Les mutations créent de nouveaux allèles, tandis que la reproduction sexuée recombine les allèles existants.
La sélection naturelle modifie les fréquences des variantes héréditaires lorsque des différences entre individus influencent leur succès reproducteur dans un environnement donné.
La sélection naturelle n’est pas intentionnelle : les organismes ne développent pas volontairement une mutation parce qu’ils en ont besoin.
Compléments
La biodiversité comprend :
Des populations isolées peuvent diverger par mutation, sélection et dérive, et une spéciation peut survenir si l’isolement reproducteur se met en place.
Sélection selon le succès reproducteur ; dérive selon le hasard
★ À maîtriser
📌 L’immunité innée intervient rapidement et reconnaît des motifs fréquents de microbes, tandis que l’immunité adaptative repose sur des lymphocytes spécifiques d’antigènes et peut produire une mémoire immunitaire.
Lors de la phagocytose, les phagocytes englobent puis dégradent des agents pathogènes ou des débris.
Les lymphocytes B peuvent devenir des plasmocytes sécréteurs d’anticorps, les lymphocytes T cytotoxiques détruisent certaines cellules infectées et les lymphocytes T auxiliaires coordonnent la réponse en activant d’autres cellules.
Après une première exposition à un antigène, des cellules mémoire peuvent persister et contribuer à une réponse plus rapide lors d’une nouvelle exposition.
Les antibiotiques agissent sur des cibles bactériennes et non directement sur les virus ; ils éliminent préférentiellement les bactéries sensibles et peuvent sélectionner les bactéries résistantes.
Compléments
Les barrières physiques et chimiques, comme la peau, les muqueuses et certaines sécrétions, limitent l’entrée des agents infectieux dans l’organisme.
L’inflammation locale peut provoquer :
Innée rapide et non spécifique ; adaptative spécifique et dotée de mémoire
★ À maîtriser
📌 Un écosystème associe une communauté vivante, ou biocénose, et son milieu physico-chimique, ou biotope, ainsi que leurs interactions.
📌 L’énergie se dissipe progressivement sous forme de chaleur, tandis que la matière circule dans les cycles biogéochimiques.
Compléments
Les principales interactions écologiques sont : la compétition pour une ressource limitée, la prédation, le parasitisme, le mutualisme ou la symbiose, bénéfique aux partenaires et parfois obligatoire
Les perturbations humaines comprennent notamment :
Pour analyser un document de SVT, il faut décrire les données, identifier les comparaisons et variables contrôlées, relier les observations à des connaissances pertinentes, formuler une conclusion répondant à la question et distinguer ce que les données démontrent de ce qu’elles suggèrent.
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Quels éléments la membrane plasmique délimite-t-elle dans une cellule ?
Du cytoplasme et du matériel génétique.
Quelles sont les grandes familles de molécules du vivant ?
Les glucides, les lipides, les protéines et les acides nucléiques.
De quels éléments un nucléotide est-il composé ?
D’un sucre, d’un groupement phosphate et d’une base azotée.
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