★ À maîtriser
Compléments
Hooke (1665) → noyau (1833) → théorie cellulaire (1838) → enrichissement (1858)
★ À maîtriser
📌 Les cellules eucaryotes possèdent un vrai noyau et des organites membranaires, tandis que les cellules procaryotes sont dépourvues de noyau et de système endomembranaire.
Dans le noyau, l’ADN est transcrit en ARNm, l’ARNm mature sort vers le cytoplasme, puis il est traduit en protéine.
Une cellule procaryote contient généralement un chromosome unique d’ADN circulaire et peut posséder des plasmides portant notamment des gènes de résistance aux antibiotiques.
🔄 La formation d’un biofilm comprend:
Compléments
Eucaryote = noyau et organites ; procaryote = ADN dans le cytoplasme
★ À maîtriser
Le modèle de la mosaïque fluide décrit la membrane plasmique comme une bicouche lipidique contenant des protéines et des glucides, modèle proposé par Singer et Nicolson en 1972. — Science
Les glycolipides sont exclusivement présents sur le feuillet externe de la membrane plasmique, avec leur groupement oligosaccharidique orienté vers l’extérieur.
Le cholestérol est abondant dans les membranes plasmatiques eucaryotes mais absent chez les procaryotes, et 90 % du cholestérol se trouve dans des radeaux lipidiques.
Compléments
Une mosaïque de lipides dans laquelle flottent protéines et glucides
★ À maîtriser
📌 Les protéines transmembranaires traversent la bicouche, les protéines ancrées sont liées à des chaînes lipidiques et les protéines périphériques sont associées à l’une des faces membranaires.
Compléments
Face externe glycosylée ; face interne reliée au cytosquelette
★ À maîtriser
📌 Les scramblases déplacent aléatoirement les phospholipides entre les feuillets, tandis que les flippases et les floppases déplacent spécifiquement certains phospholipides grâce à l’hydrolyse de l’ATP.
Compléments
Insaturations → fluidité ; cholestérol → stabilisation
★ À maîtriser
Les principales fonctions de la membrane plasmique sont:
Lors d’une hypoxie, le rein produit de l’EPO, qui stimule la production de globules rouges dans la moelle osseuse, puis la production d’EPO diminue lorsque l’oxygénation redevient normale.
Les microvillosités sont des expansions cytoplasmiques contenant des microfilaments d’actine et augmentant la surface d’échange, qui atteint 200 m² dans l’intestin grêle adulte.
Compléments
Signal → adhérence → motilité → transport
📌 La diffusion simple ne nécessite ni énergie ni protéine de transport, tandis que la diffusion facilitée nécessite une protéine transmembranaire mais reste passive.
📌 La diffusion passive déplace une substance du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré, selon son gradient de concentration.
Dans un milieu hypertonique l’eau sort de l’hématie, dans un milieu isotonique les concentrations relatives sont équivalentes, et dans un milieu hypotonique l’eau entre et peut provoquer l’hémolyse.
Lors du potentiel d’action, la dépolarisation ouvre les canaux sodiques et ferme les canaux potassiques, puis la repolarisation ferme les canaux sodiques et ouvre les canaux potassiques.
Diffusion simple sans protéine ; diffusion facilitée avec perméase
★ À maîtriser
📌 Les canaux voltage-dépendants s’ouvrent ou se ferment lorsque le potentiel de membrane atteint une valeur seuil spécifique.
Lors d’une dépolarisation, les canaux Na+ s’ouvrent et les canaux K+ se ferment, puis lors de la repolarisation les canaux Na+ se ferment et les canaux K+ s’ouvrent.
À la jonction neuromusculaire, l’acétylcholine libérée par le neurone se fixe au récepteur nicotinique de la cellule musculaire, ouvre un canal cationique, fait entrer Na+ et provoque une dépolarisation qui participe à la contraction.
Compléments
Dépolarisation → ouverture Na+ puis repolarisation → ouverture K+
★ À maîtriser
📌 Le transport actif primaire consomme directement de l’ATP grâce à une perméase ayant une activité ATPase, tandis que le transport actif secondaire utilise l’énergie du gradient d’un ion cotransporté.
📌 Dans un symport, la molécule d’intérêt et l’ion se déplacent dans le même sens, tandis que dans un antiport ils se déplacent dans des sens opposés.
Dans les entérocytes, le symport Na+/glucose fait entrer le glucose avec le Na+ au pôle apical, puis le glucose sort au pôle basolatéral par diffusion facilitée via GLUT, tandis que la pompe Na+/K+ expulse le Na+.
L’antiport Na+/H+ fait entrer le Na+ et sortir les protons, ce qui contribue à la régulation du pH intracellulaire grâce à la dissipation du gradient de Na+.
Compléments
La pompe Na+/K+ utilise environ 25 % de l’ATP produit par la mitochondrie, soit environ 8 000 molécules d’ATP par minute.
La pompe Na+/K+ a été découverte par Jens Skou, de l’université d’Aarhus au Danemark, qui a reçu le prix Nobel de chimie en 1997.
Dans le cytosol, le K+ est l’ion le plus abondant avec 139 mM, tandis que dans le milieu extracellulaire le Na+ est l’ion le plus abondant avec 145 mM.
Pompe ATPase contre gradient, cotransport grâce au gradient ionique
📌 L’inhibition compétitive résulte de la fixation d’un inhibiteur proche du soluté sur son site de liaison, tandis que l’inhibition non compétitive résulte de la fixation d’un inhibiteur sur un autre site qui modifie la structure du transporteur.
Km faible = forte affinité ; Vmax = sites saturés
★ À maîtriser
📌 L’endocytose internalise du matériel extracellulaire dans une vésicule, tandis que l’exocytose exporte du matériel intracellulaire vers le milieu extracellulaire.
Les cinq types d’endocytose sont:
La dynamine hydrolyse le GTP en GDP, forme des polymères au col des vésicules et permet leur séparation de la membrane plasmique.
L’endocytose par clathrine comprend la fixation du cargo à son récepteur, l’assemblage de la clathrine par les protéines adaptatrices AP2, l’invagination, le détachement par la dynamine, la perte du manteau et le recyclage de la machinerie.
Dans l’endocytose des LDL, l’acidification de l’endosome fait passer son pH de 7,4 à 6,5, ce qui dissocie les LDL de leurs récepteurs, puis les LDL sont dégradées dans un lysosome de pH 5.
📌 La phagocytose internalise de grandes particules comme des bactéries ou des débris cellulaires dans des phagosomes, principalement grâce à des cellules spécialisées de l’immunité telles que les macrophages et les polynucléaires.
Compléments
Fixation → invagination → détachement → fusion ou recyclage
★ À maîtriser
📌 L’exocytose constitutive est un flux continu de vésicules provenant de la face trans de l’appareil de Golgi sans signal déclencheur, tandis que l’exocytose régulée nécessite un signal activateur et stocke les vésicules jusqu’à leur stimulation.
Compléments
🔄 Le trajet des protéines de l’exocytose constitutive est:
Lors de l’exocytose régulée des protéines, les vésicules immatures maturent par protéolyse acide, se concentrent près de la membrane plasmique, puis fusionnent après l’augmentation locale du Ca2+ cytosolique.
Constitutive sans signal, régulée après augmentation du Ca2+
Libération du Ca2+ → réorganisation de la myosine, activation des SNARE → fusion membranaire
★ À maîtriser
L’exocytose régulée des protéines suit une maturation des vésicules : les protéines produites sous forme inactive traversent l’appareil de Golgi, entrent dans des vésicules immatures, subissent une protéolyse acide, se concentrent près de la membrane plasmique, puis sont libérées après l’entrée locale de Ca2+ et la fusion membranaire.
Dans les cellules β pancréatiques, l’entrée du glucose par GLUT2 augmente le métabolisme mitochondrial et le rapport ATP/ADP, ferme des canaux potassiques, dépolarise la membrane, active les canaux calciques voltage-dépendants de type L et déclenche l’exocytose de l’insuline par docking et SNARE.
Dans une synapse, une pompe à H+ acidifie la lumière des vésicules synaptiques et crée un gradient permettant à un antiport neurotransmetteur/H+ d’y faire entrer les neurotransmetteurs non peptidiques.
Compléments
Glucose → ATP → dépolarisation → Ca2+ → insuline
★ À maîtriser
📌 L’endocytose et l’exocytose utilisent le cytosquelette de microtubules, des protéines de fusion comme les SNARE et certaines protéines G monomériques, mais l’endocytose internalise de la membrane tandis que l’exocytose y ajoute la surface vésiculaire.
L’endocytose et l’exocytose participent à la capture de molécules peu concentrées dans le milieu extracellulaire, à la régulation de la densité des récepteurs, au transfert transcellulaire, à la migration cellulaire et à l’infection cellulaire.
La demi-vie des constituants de la membrane plasmique est de 2 à 3 jours pour les glycoprotéines et de 3 à 5 jours pour les lipides.
Compléments
Endocytose retire, exocytose apporte : leur équilibre renouvelle la membrane
★ À maîtriser
La biosynthèse des constituants membranaires fait intervenir le cytosol et le réticulum endoplasmique, tandis que le système endomembranaire assure notamment la synthèse et la maturation des phospholipides.
Les phospholipides sont insérés dans la membrane du réticulum endoplasmique, puis transportés vers l’appareil de Golgi et la membrane plasmique par l’exocytose.
Compléments
Signal d’adressage → compartiment cellulaire spécifique → fonction correcte
| Critère | Eucaryotes | Procaryotes |
|---|---|---|
| Noyau | Présent | Absent |
| Matériel génétique | Chromosomes multiples dans un noyau | Chromosome unique et plasmides possibles |
| Compartimentalisation | Organites membranaires | Absence de système endomembranaire |
| Production d’énergie | Mitochondries | Membrane plasmique |
| Réplication | Mitose et méiose | Scissiparité |
| Mécanisme | Énergie | Sens du transport |
|---|---|---|
| Transport passif | Aucune dépense directe | Dans le sens du gradient |
| Transport actif primaire | Hydrolyse de l’ATP | Contre le gradient |
| Transport actif secondaire | Gradient ionique | Une molécule contre son gradient, couplée à un ion dans le sens de son gradient |
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