QCM : Biologie cellulaire fondamentale (38 questions)

Explication

Schleiden et Schwann énoncent en 1838 que tous les organismes sont constitués de cellules. Le principe selon lequel toute cellule provient d’une autre est associé à Virchow, tandis que le noyau n’est pas inclus dans cette formulation.

Explication

En 1855, Virchow énonce que toute cellule provient d’une autre cellule, principe lié à la division cellulaire. La composition cellulaire des organismes renvoie à Schleiden et Schwann, et la présence d’un noyau ne définit pas ce principe.

Explication

La cellule est l’unité vivante de base et la plus petite portion de matière vivante capable de vivre isolément et d’assurer ses fonctions vitales. L’organisme pluricellulaire est un ensemble de cellules, tandis que le noyau n’est pas un critère valable pour toutes les cellules.

Explication

Les cellules procaryotes sont dépourvues de noyau, tandis que les cellules eucaryotes possèdent un vrai noyau. L’absence de noyau ne signifie pas l’absence de cytoplasme.

Explication

La membrane plasmique est une structure fluide et dynamique qui sépare les milieux intérieur et extérieur et mesure environ 7,5 nm d’épaisseur. La paroi et l’enveloppe nucléaire sont des structures distinctes, et la bicouche est un composant de la membrane.

Explication

La membrane plasmique est constituée d’une bicouche phospholipidique où se trouvent du cholestérol, des glycolipides et diverses protéines. Une monocouche ne correspond pas à cette structure, et les protéines comme les glycolipides en font bien partie.

Explication

La membrane plasmique comprend 43 % de lipides, 49 % de protéines et 8 % de glucides. Intervertir les valeurs des lipides et des protéines, ou attribuer la part de 8 % à une autre catégorie, modifie cette répartition.

Explication

Dans une bicouche lipidique, les têtes polaires s’orientent vers les milieux aqueux extérieurs tandis que les queues apolaires se regroupent au centre. L’inversion de cette organisation place les parties hydrophobes au contact de l’eau.

Explication

La membrane laisse facilement passer les molécules liposolubles et les gaz, mais le passage de certaines molécules hydrosolubles dépend de transporteurs spécifiques, ce qui la rend sélectivement perméable. L’imperméabilité uniforme nie les passages observés, et les deux autres réponses attribuent à tort le recours aux transporteurs aux molécules liposolubles ou aux gaz.

Explication

La diffusion simple fait passer le soluté directement dans la bicouche, du milieu le plus concentré vers le moins concentré, jusqu’à l’égalité des concentrations. Le déplacement vers l’extérieur inverse le gradient; le transporteur caractérise la diffusion facilitée, tandis que la consommation d’énergie n’est pas requise pour cette diffusion passive.

Explication

La diffusion facilitée est passive, dépend d’un transporteur spécifique de type uniport et atteint une vitesse maximale Tm lorsque le transporteur est saturé. La diffusion simple ne nécessite pas de transporteur, le transport actif implique un déplacement contre le gradient avec apport d’énergie, et Tm correspond à une limite de vitesse.

Explication

Dans le transport actif primaire, l’hydrolyse de l’ATP fournit l’énergie nécessaire pour déplacer le soluté contre son gradient. Le gradient électrochimique caractérise la source d’énergie du transport actif secondaire; le passage selon le gradient et la diffusion dans la bicouche sont des mécanismes passifs.

Explication

Le cytosquelette contribue à déterminer la forme des cellules et participe à leur musculature cellulaire. Les échanges membranaires, la production d’énergie et la délimitation de la cellule ne sont pas les rôles visés par cette observation.

Explication

Les trois diamètres caractéristiques sont de 8 nm pour les microfilaments d’actine, 10 nm pour les filaments intermédiaires et 25 nm pour les microtubules. Les autres associations échangent les diamètres de catégories distinctes.

Explication

Un microtubule est un tube creux formé par l’assemblage de 13 protofilaments, eux-mêmes issus de dimères de protéines α et β. Le nombre 25 correspond à son diamètre en nanomètres, tandis que 8 et 2 renvoient à d’autres valeurs ou structures, pas au nombre de protofilaments.

Explication

Le noyau est délimité par une enveloppe et contient l’information génétique compactée en chromatine ainsi qu’une matrice nucléaire avec la lamina et les nucléoles. Les ribosomes et le cytosol ne constituent pas cette organisation, tandis que la membrane plasmique délimite la cellule.

Explication

L’expression génétique commence dans le noyau par la transcription de l’ADN en ARN, puis l’ARNm est traduit en protéine. Les autres enchaînements inversent les étapes ou attribuent à tort leur lieu de déroulement.

Explication

Un nucléosome est un cylindre de 11 nm constitué de huit histones autour desquelles s’enroulent deux tours d’ADN de 146 paires de bases. Les choix alternatifs modifient le nombre de tours, le nombre d’histones ou confondent l’ADN nucléosomique avec le segment de liaison.

Explication

L’octamère contient deux exemplaires de chacune des histones H2A, H2B, H3 et H4, qui sont de petites protéines chargées positivement. H1 et H5 sont des histones de liaison, et non des constituants de cet octamère.

Explication

Le clivage de l’ARN 45S produit trois ARN ribosomiques : 18S, 5,8S et 28S. L’ARN 5S ne fait pas partie de ces produits de clivage.

Explication

Le nucléole comprend un centre fibrillaire, un composant fibrillaire dense et un composant granulaire. L’enveloppe nucléaire et les régions organisatrices ne sont pas des composantes de cette liste.

Explication

Le pore nucléaire présente une symétrie octogonale comprenant huit sous-unités. Six sous-unités évoquent une symétrie hexagonale, tandis que trois anneaux décrivent une autre caractéristique architecturale.

Explication

Vu de dessus, le pore comporte un orifice central entouré de huit canaux latéraux délimités par les deux anneaux. Les bras radiaires relient les anneaux au transporteur central et ne désignent pas ces canaux.

Explication

Le centromère, aussi appelé constriction primaire, sépare les chromatides en deux bras et permet l’accrochage au fuseau mitotique. Les télomères protègent les extrémités, tandis que les chromatides et les bras ne remplissent pas cette fonction d’attache.

Explication

Les télomères se trouvent aux extrémités des chromosomes et assurent leur protection. L’accrochage au fuseau et la séparation en bras relèvent du centromère, tandis que les chromatides ne sont pas formées par les télomères.

Explication

L’export désigne le transport du nucléoplasme vers le cytosol, alors que l’import va du cytosol vers le nucléoplasme. La diffusion latérale concerne un mécanisme de passage, et le centromère appartient au chromosome.

Explication

Les molécules de masse inférieure à 40 kDa, comme les petites protéines, traversent les pores par diffusion sans consommation d’énergie, notamment par les canaux latéraux. Le transport énergétique par complexe concerne les molécules de masse supérieure à 40 kDa.

Explication

Au-dessus de 40 kDa, le transport consomme de l’énergie : le complexe d’importation se forme, interagit avec les nucléoporines, se dissocie pour libérer la molécule, puis les importines retournent dans leur compartiment de départ. Les autres séquences déplacent ou omettent une étape de ce processus.

Explication

Le RER porte des ribosomes sur sa face externe et participe à la protéosynthèse ainsi qu’à la glycosylation. L’absence de ribosomes caractérise le REL, tandis que le stockage du calcium et la synthèse des stéroïdes sont des fonctions du REL.

Explication

Le REL participe au stockage du calcium et à la synthèse des hormones stéroïdes. Le RER est associé aux ribosomes et à la synthèse des protéines, tandis que le réseau transgolgien assure des voies de sortie.

Explication

La face cis, située près du réticulum endoplasmique, reçoit les vésicules de transition. La face trans, plus dilatée, est associée au réseau qui dirige les molécules vers leurs destinations.

Explication

Le Golgi reçoit les protéines provenant du réticulum endoplasmique, les modifie, les trie et les exporte vers d’autres compartiments ou vers le milieu extérieur. La synthèse initiale n’est pas l’étape attribuée au Golgi.

Explication

La maturation progresse de l’endosome précoce à l’endosome tardif, avec formation de corps multivésiculaires; l’apport de protéines depuis le réseau trans-golgien permet ensuite l’acquisition de caractéristiques lysosomales. Un endosome précoce est le point de départ, non le devenir final, et l’endocytose n’explique pas à elle seule cette séquence.

Explication

Le lysosome maintient le pH nécessaire à ses hydrolases grâce à une pompe H⁺ située dans sa membrane. Les hydrolases réalisent la digestion, tandis que le pH 6,5 correspond aux endosomes tardifs.

Explication

Un lysosome primaire nouvellement formé a un aspect homogène et contient des hydrolases; un lysosome secondaire contient aussi le substrat en cours de digestion et présente un aspect hétérogène. La présence du substrat distingue donc le lysosome secondaire.

Explication

L’hétérophagie digère des éléments exogènes, notamment par phagocytose, tandis que l’autophagie porte sur des éléments endogènes comme un organite de la cellule. L’endocytose est également une voie d’hétérophagie, mais elle ne désigne pas la digestion de l’organite propre.

Explication

Le glycérol relie la tête hydrophile, formée d’un phosphate et d’un groupement spécialisé, aux deux queues hydrophobes constituées de chaînes d’acides gras. La tête hydrophobe confond la polarité de la tête, les queues de glycérol déplacent le glycérol dans la structure et les deux têtes hydrophiles inversent le nombre de têtes et de queues.

Explication

L’endosome précoce a un pH légèrement acide, d’environ 6 à 6,5, tandis que l’endosome tardif est plus acide, autour de 5 à 6. Choisir le pH 5,5 confond le stade précoce avec le tardif, lui attribuer un pH proche de 5 sort de sa plage caractéristique, et considérer les pH équivalents efface leur distinction.