Flashcards : Biologie des cellules souches — 68 cartes

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1Question

Quelle avancée majeure en cellules souches a eu lieu en 1981 ?

Réponse

Les premières cellules souches embryonnaires ont été isolées chez la souris.

2Question

Quelle est l'importance de l'année 1997 en biologie cellulaire ?

Réponse

La brebis Dolly a été clonée par transplantation nucléaire.

3Question

Quelle découverte Yamanaka et al. ont-ils faite en 2006 ?

Réponse

Ils ont découvert les cellules pluripotentes induites, ou iPS.

4Question

Qui a défini la cellule souche comme indifférenciée et capable d’auto-renouvellement ?

Réponse

Pr. François Gros.

5Question

Qu'est-ce qu'une cellule souche selon Pr. François Gros ?

Réponse

Une cellule indifférenciée capable de s’auto-renouveler et de donner des cellules spécialisées.

6Question

De quelle partie du blastocyste proviennent les cellules souches embryonnaires ?

Réponse

De la masse cellulaire interne du blastocyste.

7Question

Où trouve-t-on les cellules souches adultes dans le corps ?

Réponse

Dans de nombreux organes.

8Question

Quelle proportion de cellules souches adultes trouve-t-on dans les organes ?

Réponse

Environ 1 cellule pour 1 000 000 de cellules.

9Question

Quelles sont les caractéristiques des cellules souches fœtales ?

Réponse

Elles sont multipotentes et déterminées par leur tissu d’origine.

10Question

Quelle est la pluripotence des cellules souches embryonnaires ?

Réponse

Elles sont pluripotentes.

11Question

Quelle proportion des cellules du liquide amniotique sont des cellules souches amniotiques ?

Réponse

Seulement 1 à 2 % des cellules.

12Question

À quelle température les cellules souches peuvent-elles être conservées longtemps ?

Réponse

À −196 °C par congélation.

13Question

Quelle est la succession des étapes du développement précoce ?

Réponse

Zygote, segmentation, 8 blastomères, morula, compaction, blastocyste précoce, éclosion, blastocyste tardif.

14Question

Qu'est-ce que la totipotence ?

Réponse

La capacité d'une cellule à produire un organisme entier et ses annexes embryonnaires.

15Question

Qu'est-ce que la pluripotence ?

Réponse

La capacité d'une cellule à produire les différents tissus de l'organisme sans les annexes embryonnaires.

16Question

Quelle différence existe-t-il entre cellules multipotentes et unipotentes ?

Réponse

Les multipotentes produisent plusieurs types cellulaires d'une lignée, les unipotentes un seul type.

17Question

Quelles sont les quatre grandes catégories de tissus ?

Réponse

Tissus épithéliaux, nerveux, conjonctifs et de soutien, musculaires.

18Question

Qu'est-ce que l'auto-renouvellement d'une cellule souche ?

Réponse

C'est la capacité à produire une cellule fille identique et une cellule différenciée.

19Question

Que se passe-t-il lors d'une division symétrique des cellules souches ?

Réponse

Les deux cellules filles restent dans la niche des cellules souches.

20Question

Que caractérise une division asymétrique des cellules souches ?

Réponse

Une cellule reste souche et l'autre se différencie.

21Question

Quelle différence y a-t-il entre prolifération d'une cellule différenciée et auto-renouvellement ?

Réponse

La prolifération produit deux cellules différenciées sans conserver la cellule initiale.

22Question

Que maintient l'auto-renouvellement lors de la division cellulaire ?

Réponse

Une cellule souche est maintenue.

23Question

Comment varie la division des cellules souches selon leur potentialité ?

Réponse

Plus la potentialité est forte, plus la division est symétrique.

24Question

Comment se divisent les cellules souches des tissus différenciés ?

Réponse

Elles se divisent davantage de façon asymétrique.

25Question

Qu'est-ce qu'une cellule ES ?

Réponse

Une cellule souche embryonnaire pluripotente issue du blastocyste.

26Question

Que peuvent faire les cellules ES in vitro ?

Réponse

Elles peuvent s'auto-renouveler indéfiniment et se différencier en trois feuillets.

27Question

Quels types de cellules matures les cellules ES peuvent-elles produire ?

Réponse

Des neurones, cardiomyocytes et cellules bêta pancréatiques.

28Question

Quel facteur contrôle l'auto-renouvellement in vitro des cellules ES chez la souris ?

Réponse

Le leukemia inhibitory factor (LIF).

29Question

Que produit la greffe de cellules ES chez une souris adulte ?

Réponse

Un tératocarcinome avec cellules différenciées des trois feuillets.

30Question

Quelle différence entre scission gémellaire et transplantation nucléaire ?

Réponse

La scission gémellaire sépare un embryon en plusieurs identiques, la transplantation nucléaire remplace un noyau d'ovocyte.

31Question

Quelle étape clé caractérise le clonage de Dolly ?

Réponse

Le transfert du noyau d'une cellule mammaire dans un ovocyte énucléé.

32Question

Combien d'embryons formés et d'individus adultes obtenus sur 277 cellules-œufs de Dolly ?

Réponse

Environ 30 embryons formés et un seul a atteint l'âge adulte.

33Question

Quelle différence entre clonage thérapeutique et reproductif ?

Réponse

Le thérapeutique produit des cellules ou tissus compatibles, le reproductif un individu entier identique.

34Question

Quelles questions éthiques soulève l'utilisation des cellules ES humaines ?

Réponse

Le statut de l'embryon, l'usage d'embryons congelés et la création d'embryons pour la recherche.

35Question

Qu'est-ce qu'une cellule souche hématopoïétique ?

Réponse

C'est une cellule multipotente de la moelle osseuse qui produit les lignées sanguines.

36Question

Qu'est-ce qu'une cellule souche mésenchymateuse selon Arnold Caplan, 1991 ?

Réponse

C'est une cellule souche d'origine mésodermique présente dans la moelle osseuse et tissu adipeux.

37Question

Quelle est la proportion des cellules souches mésenchymateuses dans la moelle osseuse ?

Réponse

Elles représentent 0,1 % à 0,01 % des cellules mononucléées totales.

38Question

Comment se compare la quantité de CSM à celle des CSH dans la moelle osseuse ?

Réponse

Les CSM sont dix fois moins nombreuses que les CSH.

39Question

Jusqu'à quelle génération les cellules souches mésenchymateuses peuvent-elles proliférer ?

Réponse

Elles peuvent proliférer jusqu'à la 40e génération.

40Question

En quels types cellulaires les CSM peuvent-elles se différencier ?

Réponse

Elles peuvent devenir os, cartilage, tissu adipeux, muscle lisse, ligaments et tendons.

41Question

Quel est l'effet immunologique des cellules souches mésenchymateuses ?

Réponse

Elles sont peu immunogéniques et exercent un effet immunosuppressif sur la greffe.

42Question

Quel effet les CSM ont-elles sur la réponse inflammatoire ?

Réponse

Elles réduisent la réponse inflammatoire.

43Question

Qu'est-ce qu'une cellule iPS ?

Réponse

Une cellule pluripotente induite obtenue par reprogrammation d'une cellule somatique différenciée.

44Question

Comment crée-t-on classiquement une cellule iPS ?

Réponse

En introduisant par rétrovirus des gènes de reprogrammation dans une cellule somatique.

45Question

Quels facteurs Yamanaka a-t-il utilisé pour reprogrammer des fibroblastes de souris ?

Réponse

c-Myc, Oct3/4, Sox2 et Klf4.

46Question

En quelle année Yamanaka a-t-il reprogrammé des fibroblastes de souris ?

Réponse

En 2006.

47Question

Quels cocktails ont permis d'obtenir des cellules iPS humaines en novembre 2007 ?

Réponse

c-Myc, Oct3/4, Sox2 et Klf4 ou Oct3/4, Sox2, Nanog et Lin28.

48Question

Quel est le rendement de la reprogrammation en cellules iPS selon Yamanaka ?

Réponse

Il est très faible, entre 0,1 % et 1 % chez la souris.

49Question

Qui a montré que le rendement de reprogrammation des cellules somatiques en cellules iPS est très faible ?

Réponse

Yamanaka.

50Question

Quelle différence principale existe entre cellules iPS et cellules induites différenciées ?

Réponse

Les cellules iPS sont reprogrammées vers la pluripotence, les cellules induites différenciées sont transdifférenciées sans état souche.

51Question

Quel risque oncologique est associé au facteur c-Myc en reprogrammation ?

Réponse

Le facteur c-Myc a provoqué des cancers chez 20 % des souris chimériques.

52Question

Quelles capacités caractérisent les cellules iPS ?

Réponse

Elles ont un fort auto-renouvellement, des marqueurs de pluripotence, une activité télomérase et produisent les trois feuillets germinaux.

53Question

Quels types cellulaires ont été obtenus par transformation en cellules CiD ?

Réponse

Cellules bêta pancréatiques, neurones et cellules musculaires cardiaques.

54Question

Quels facteurs maintiennent ou induisent la pluripotence ?

Réponse

Oct4, Sox2, Nanog, Klf4 et c-Myc.

55Question

Quels facteurs orientent les CSM vers os, tissu adipeux et cartilage ?

Réponse

Runx2 vers os, PPARγ vers tissu adipeux, Sox9 vers cartilage.

56Question

Qu'est-ce qu'une cellule souche neurale ?

Réponse

C'est une cellule multipotente capable de s'auto-renouveler et de produire neurones, astrocytes et oligodendrocytes.

57Question

Quelles régions cérébrales maintiennent des cellules souches neurales adultes chez les mammifères ?

Réponse

La zone sous-ventriculaire et le gyrus denté de l’hippocampe.

58Question

Où migrent les précurseurs neuronaux dans la zone sous-ventriculaire ?

Réponse

Ils migrent vers le bulbe olfactif.

59Question

Que deviennent les précurseurs neuronaux après migration vers le bulbe olfactif ?

Réponse

Ils se différencient en neurones matures.

60Question

Quelles cellules produisent les cellules souches neurales ?

Réponse

Elles produisent les cellules du système nerveux central sauf la microglie.

61Question

Comment s'appelle le processus de production des cellules du système nerveux central par les cellules souches neurales ?

Réponse

Ce processus s'appelle la neurogenèse.

62Question

Quel rôle joue le récepteur nucléaire TLX dans les cellules souches neurales adultes ?

Réponse

Il favorise leur persistance et prolifération en réprimant leur différenciation gliale.

63Question

Qu'est-ce que la quiescence chez une cellule souche ?

Réponse

Un état d'inactivité sans prolifération ni production de nouvelles cellules.

64Question

Quel potentiel ont les cellules souches neurales quiescentes G2 ?

Réponse

Un potentiel régénérateur élevé.

65Question

Que peuvent produire rapidement les cellules souches neurales quiescentes G2 après activation ?

Réponse

Des neurones et des cellules gliales.

66Question

Quel gène régule les cellules souches quiescentes G2 chez la drosophile ?

Réponse

Le gène tribbles.

67Question

Que pourraient devenir les homologues mammifères du gène tribbles ?

Réponse

Des cibles de médicaments.

68Question

Que permettrait le ciblage des cellules souches neurales quiescentes ?

Réponse

De générer de nouvelles cellules saines pour réparer des lésions cérébrales.

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1. Quelle propriété caractérise une cellule souche selon sa définition biologique ?

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