QCM : Biologie des cellules souches — 29 questions

Explication

Une cellule souche est indifférenciée, se renouvelle elle-même et peut donner naissance à des cellules spécialisées. Une cellule qui produit des tissus spécialisés mais ne se renouvelle pas ne répond pas à cette définition.

Explication

Dolly a été clonée en 1997 grâce à une transplantation nucléaire. La scission gémellaire constitue une autre méthode de production d’embryons génétiquement apparentés.

Explication

En 2006, Yamanaka et son équipe découvrent les cellules pluripotentes induites, ou iPS. Les autres événements correspondent à des découvertes ou avancées historiques distinctes.

Explication

Les cellules souches embryonnaires proviennent principalement de la masse cellulaire interne du blastocyste, tandis que les cellules souches adultes résident dans de nombreux organes. La moelle osseuse n’est donc pas l’origine générale des cellules embryonnaires.

Explication

Les cellules fœtales sont déjà déterminées par leur tissu d’origine et sont donc multipotentes. Les cellules embryonnaires sont pluripotentes et peuvent produire différents tissus de l’organisme.

Explication

Le développement précoce commence par le zygote, suivi de la segmentation, du stade à huit blastomères, de la morula, de la compaction, puis du blastocyste. Les autres séquences inversent l’ordre de plusieurs étapes.

Explication

Une cellule totipotente peut produire un organisme entier et ses annexes embryonnaires, comme le placenta et le cordon ombilical. La production de plusieurs tissus sans les annexes correspond plutôt à la pluripotence.

Explication

La pluripotence permet de produire les différents tissus de l’organisme, mais pas un organisme entier accompagné de ses annexes embryonnaires. Cette capacité plus large caractérise la totipotence.

Explication

Les cellules multipotentes peuvent produire plusieurs types cellulaires appartenant à une lignée déterminée. Les cellules unipotentes ont une capacité plus restreinte et ne produisent qu’un seul type cellulaire.

Explication

L’auto-renouvellement maintient le stock de cellules souches en conservant une cellule fille identique, tandis que l’autre peut se différencier. La production de deux cellules différenciées correspond plutôt à la prolifération d’une cellule déjà spécialisée.

Explication

Lors d’une division symétrique, les deux cellules filles restent dans la niche et conservent leur caractère souche. Lors d’une division asymétrique, une fille reste souche et l’autre se différencie.

Explication

La prolifération d’une cellule différenciée produit deux cellules de même fonction sans préserver la cellule initiale. L’auto-renouvellement, lui, maintient une cellule souche dans le stock.

Explication

Une cellule ES provient de la masse cellulaire interne du blastocyste et elle est pluripotente. Les autres réponses lui attribuent une origine embryonnaire ou une capacité de différenciation incorrecte.

Explication

In vitro, les cellules ES peuvent s’auto-renouveler indéfiniment et se différencier en cellules de l’ectoderme, du mésoderme et de l’endoderme. Leur capacité à rester indifférenciées ne signifie donc pas qu’elles sont incapables de produire des cellules spécialisées.

Explication

La scission gémellaire consiste à séparer un embryon en embryons génétiquement identiques. La transplantation nucléaire remplace le noyau d’un ovocyte par celui d’une cellule somatique, et ne correspond donc pas à une division de l’embryon.

Explication

Le clonage de Dolly a utilisé le noyau d’une cellule de glande mammaire d’une brebis adulte, transféré dans un ovocyte énucléé, avant l’implantation de l’embryon. La division d’un embryon décrit plutôt la scission gémellaire.

Explication

Le clonage thérapeutique cherche à obtenir des cellules ou des tissus compatibles avec un patient. Le clonage reproductif vise la naissance d’un individu génétiquement identique à la souche, et non la production de tissus destinés à un patient.

Explication

La cellule souche hématopoïétique est multipotente et génère les différentes lignées sanguines. La fonction de soutien stromal correspond principalement aux cellules souches mésenchymateuses, et non aux CSH.

Explication

Les cellules souches mésenchymateuses sont d’origine mésodermique et se trouvent notamment dans la moelle osseuse et le tissu adipeux. Les cellules souches embryonnaires sont pluripotentes, mais cette propriété ne définit pas l’origine mésodermique des CSM.

Explication

Une cellule iPS est obtenue en reprogrammant une cellule somatique différenciée afin qu’elle retrouve la pluripotence. Une cellule induite différenciée, en revanche, est directement transdifférenciée sans repasser par un état souche.

Explication

La méthode classique introduit par rétrovirus des gènes de reprogrammation dans une cellule somatique, souvent un fibroblaste, pour activer la pluripotence. La transdifférenciation directe décrit plutôt la production de cellules induites différenciées.

Explication

Le cocktail classique utilisé chez la souris comprenait c-Myc, Oct3/4, Sox2 et Klf4. Le couple Nanog-Lin28 appartient à une autre combinaison rapportée pour les cellules iPS humaines.

Explication

La reprogrammation iPS rétablit un état pluripotent avant d’orienter la différenciation. La cellule induite différenciée est obtenue par transdifférenciation directe, sans état souche intermédiaire.

Explication

c-Myc est un oncogène, et son utilisation dans la reprogrammation a été associée à des cancers chez 20 % des souris chimériques. Il s’agit donc d’un facteur de reprogrammation présentant un risque tumoral, et non d’un facteur protecteur.

Explication

Une cellule souche neurale est multipotente : elle peut s’auto-renouveler et produire des neurones, des astrocytes ainsi que des oligodendrocytes. Une cellule unipotente possède un potentiel plus restreint et ne produit qu’un seul type cellulaire.

Explication

Chez les mammifères, les deux régions cérébrales reconnues sont la zone sous-ventriculaire et le gyrus denté de l’hippocampe. Le bulbe olfactif reçoit des précurseurs provenant de la zone sous-ventriculaire, mais il n’est pas cité comme l’une des deux régions de maintien.

Explication

Dans la zone sous-ventriculaire, les précurseurs neuronaux migrent vers le bulbe olfactif avant de se différencier en neurones matures. Le gyrus denté et les ventricules latéraux correspondent à d’autres structures, tandis que la microglie ne provient pas de cette voie décrite.

Explication

La quiescence correspond à un état d’inactivité dans lequel la cellule souche ne prolifère pas et ne produit pas de nouvelles cellules. Une cellule souche activée, à l’inverse, peut entrer en prolifération et générer une descendance.

Explication

Les cellules souches neurales quiescentes G2 possèdent un potentiel régénérateur élevé et peuvent rapidement produire des neurones et des cellules gliales après activation. Leur état quiescent implique cependant l’absence de prolifération avant cette activation, ce qui rend l’idée d’un remplacement spontané incorrecte.