Qu'est-ce qu'un nucléoside en biologie moléculaire ?
Un nucléoside est un désoxyribose lié covalemment à une base azotée par une liaison N-β-glycosidique.
Comment est formé un nucléotide ?
Un nucléotide est un nucléoside lié à un à trois groupements phosphate au carbone 5’ du désoxyribose par une liaison ester phosphorique.
Quelle est la structure générale de l'ADN ?
L'ADN est une macromolécule de deux brins antiparallèles de nucléotides portant l'information génétique.
Avec quelle base l'adénine s'apparie-t-elle dans l'ADN ?
L'adénine s'apparie avec la thymine par deux liaisons hydrogène.
Combien de liaisons hydrogène unissent la cytosine et la guanine ?
La cytosine et la guanine sont unies par trois liaisons hydrogène.
Qu'est-ce que la dénaturation de l'ADN provoque ?
La séparation des deux brins d'ADN.
Qu'entraîne la renaturation de l'ADN ?
La réassociation des deux brins d'ADN.
Qu'est-ce qui fait augmenter la température de dénaturation de l'ADN ?
Une proportion plus élevée de bases G-C.
Selon quel critère l'électrophorèse sépare-t-elle les molécules d'ADN ?
Selon leur taille en paires de bases.
Quelle charge ont les molécules d'ADN en électrophorèse ?
Une charge négative.
Quels fragments d'ADN migrent le plus loin en électrophorèse ?
Les fragments les plus petits.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN.
Quelles sont les origines possibles d'une mutation ?
Spontanée, induite par agents naturels ou artificiels, ou adaptative.
Quand une mutation est-elle transmissible à la descendance ?
Lorsqu’elle touche une cellule germinale.
Quelle est la portée d'une mutation somatique ?
Elle reste limitée à l’individu porteur.
Qu'est-ce qu'une substitution dans une mutation génétique ?
Elle remplace une base par une autre.
Que provoque une délétion dans une séquence d'ADN ?
Elle retire un ou plusieurs nucléotides.
Qu'est-ce qu'une insertion dans une mutation ?
Elle ajoute un ou plusieurs nucléotides.
Qu'est-ce qu'une transition en mutation des bases ?
Elle remplace une base purique par une autre purique ou une pyrimidique par une autre pyrimidique.
Qu'est-ce qu'une transversion en mutation des bases ?
Elle remplace une purine par une pyrimidine ou l'inverse.
Quelle est la conséquence d'une substitution silencieuse sur l'acide aminé ?
Elle ne modifie pas l'acide aminé.
Que fait une substitution non-sens sur un codon ?
Elle transforme un codon en codon stop.
Quand une insertion ou délétion provoque-t-elle un décalage du cadre de lecture ?
Lorsqu'elle ne porte pas sur un nombre de nucléotides multiple de trois.
Quelle différence de sucre distingue l'ARN de l'ADN ?
L'ARN contient du ribose, l'ADN du désoxyribose.
Quelle base azotée remplace la thymine dans l'ARN ?
L'uracile remplace la thymine dans l'ARN.
Qu'est-ce que la mitose dans le cycle cellulaire ?
La division d'une cellule en deux cellules filles génétiquement identiques.
Quelles phases composent l'interphase du cycle cellulaire ?
Les phases G1, S et G2.
Quelle phase du cycle cellulaire correspond à la mitose ?
La phase M.
Combien de chromosomes ont les cellules filles après mitose d'une cellule diploïde ?
Elles ont 2n chromosomes, comme la cellule mère.
Que sépare la division réductionnelle lors de la méiose ?
Les chromosomes homologues.
Que sépare la division équationnelle lors de la méiose ?
Les chromatides sœurs.
Combien de cellules haploïdes produit la méiose à partir d'une cellule diploïde ?
Quatre cellules haploïdes.
Où débute la réplication de l’ADN ?
À une origine de réplication.
Quel mécanisme double la quantité d’ADN lors de la réplication ?
Le mécanisme semi-conservatif.
Quelle est la première étape de la réplication de l’ADN ?
L’ouverture de la double hélice à l’origine de réplication.
Dans quel sens les ADN polymérases synthétisent-elles les nouveaux brins ?
Dans le sens 5’ vers 3’.
Comment est synthétisé le brin avancé lors de la réplication ?
De manière continue.
Comment est synthétisé le brin retardé lors de la réplication ?
Par fragments d’Okazaki.
Qu'est-ce que la transcription en biologie moléculaire ?
La synthèse d’un ARN complémentaire d’une partie de l’ADN par une ARN polymérase ADN-dépendante.
Quelle différence existe entre l'ARN et le brin codant de l'ADN ?
L’uracile remplace la thymine dans l’ARN.
Quelle est la séquence de l'ARN par rapport au brin codant de l'ADN ?
Elle est identique à celle du brin codant de l’ADN.
Quelles sont les trois étapes successives de la transcription ?
Initiation, élongation et terminaison.
Quels sont les trois processus pour rendre un ARN fonctionnel chez les eucaryotes ?
Ajout d'une coiffe en 5', ajout d'une queue poly(A) en 3' et épissage des introns.
Qu'établit le code génétique entre un codon et un acide aminé ?
La correspondance entre un codon de l'ARN messager et un acide aminé apporté par un ARN de transfert.
Combien de codons comprend le code génétique et combien codent pour des acides aminés ?
64 codons au total, dont 61 codants pour des acides aminés.
Quels sont les codons stop du code génétique ?
UAG, UGA et UAA.
Quel codon initie la traduction et quel acide aminé code-t-il ?
Le codon AUG initie la traduction et code pour la méthionine.
Quels codons terminent la traduction ?
Les codons UAG, UGA et UAA.
Quelle extrémité de l'ARN de transfert fixe l'acide aminé ?
L'extrémité 3' se terminant par CCA.
Que porte l'anticodon de l'ARN de transfert ?
Il est complémentaire du codon de l'ARN messager.
Qu'est-ce qu'une protéine ?
Un polymère d'acides aminés liés par des liaisons peptidiques covalentes.
Que se passe-t-il lors de l'entrée du nouvel ARNt au site A ?
Une liaison peptidique se forme.
Que fait le ribosome après la formation de la liaison peptidique ?
Il se déplace de trois nucléotides.
Que se passe-t-il lorsque le ribosome atteint un codon stop ?
Aucun ARNt ne se fixe et la chaîne est libérée.
Quels facteurs provoquent la libération de la chaîne au codon stop ?
Les facteurs eRF1 et eRF3.
Quelles sont les bases puriques de l'ADN ?
L'adénine et la guanine sont les bases puriques de l'ADN.
Quelles sont les bases pyrimidiques de l'ADN ?
La cytosine et la thymine sont les bases pyrimidiques de l'ADN.
Comment quantifie-t-on l'ADN par absorption ?
Par mesure à environ 260 nm en ultraviolet.
Qu'est-ce qu'une mutation autosomique ?
Une mutation touchant un gène sur un chromosome non sexuel.
Qu'est-ce qu'une mutation sexuelle ?
Une mutation touchant un gène sur un chromosome sexuel X ou Y.
Quelle est la taille typique des molécules d'ARN en nucléotides ?
Elles mesurent de 70 à 10 000 nucléotides.
Quelle structure secondaire peut former l'ARN par appariement complémentaire ?
Des structures en épingle à cheveux.
Quelle vitesse de réplication atteint-on chez les procaryotes ?
Environ 500 nucléotides par seconde.
Quelle vitesse de réplication atteint-on chez les eucaryotes ?
Environ 50 nucléotides par seconde.
Quel ARN est synthétisé par l'ARN polymérase I chez les eucaryotes ?
Les grands ARN ribosomiques.
Quels ARN sont produits par l'ARN polymérase II chez les eucaryotes ?
Les ARN messagers et certains petits ARN nucléaires.
Quels ARN l'ARN polymérase III synthétise-t-elle principalement chez les eucaryotes ?
Les ARN de transfert et l’ARN ribosomique 5S.
Quel rôle joue la coiffe en 5' sur l'ARN ?
Elle protège l'ARN contre la dégradation et aide à l'initiation de la traduction.
Quelle est la composition de la queue poly(A) sur l'ARN ?
Un chapelet d'environ 250 adénosines.
Quel est le rôle principal de la queue poly(A) sur l'ARN ?
Elle protège l'ARN contre les dégradations prématurées.
De quoi est formé un ribosome et quelle est sa fonction ?
Il est formé d'une petite et d'une grande sous-unité contenant des ARN ribosomiques et des protéines, et assemble les acides aminés en protéine.
Quels sont les quatre niveaux de structure protéique ?
Primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire.
Quelles sont quelques modifications post-traductionnelles ?
Acétylation, glycosylation, phosphorylation et méthylation.
Teste tes connaissances avec un QCM de 35 questions sur Biologie moléculaire et génétique.
1. Quelle association définit un nucléoside ?
2. Quelle structure correspond à un nucléotide de l’ADN ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Biologie moléculaire et génétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards