QCM : Biologie moléculaire et génétique (35 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle association définit un nucléoside ?

Un désoxyribose lié covalemment à une base azotée
Un désoxyribose lié à une base et à un phosphate
Un ribose lié à deux bases azotées et à un phosphate
Une base azotée liée à plusieurs groupements phosphate

Un désoxyribose lié covalemment à une base azotée

Explication

Un nucléoside associe covalemment un désoxyribose et une base azotée par une liaison N-β-glycosidique. L’ajout d’un groupement phosphate transforme cette structure en nucléotide, ce qui écarte la deuxième proposition.

2. Quelle structure correspond à un nucléotide de l’ADN ?

Une base azotée associée à un seul groupement phosphate
Un nucléoside portant de un à trois groupements phosphate
Un désoxyribose lié à deux bases sans groupement phosphate
Deux nucléosides reliés par une liaison hydrogène

Un nucléoside portant de un à trois groupements phosphate

Explication

Un nucléotide est constitué d’un nucléoside auquel sont associés de un à trois groupements phosphate, liés au carbone 5’ du désoxyribose. Une base accompagnée d’un phosphate ne constitue donc pas la définition complète d’un nucléotide.

3. Quelle organisation caractérise l’ADN et permet le stockage de l’information génétique ?

Deux brins antiparallèles de nucléotides dont l’ordre porte l’information
Un seul brin de nucléotides dont la forme porte l’information
Un réseau de bases libres dont la concentration porte l’information
Deux brins parallèles de protéines dont l’ordre porte l’information

Deux brins antiparallèles de nucléotides dont l’ordre porte l’information

Explication

L’ADN est une macromolécule formée de deux brins antiparallèles de nucléotides, et leur ordre détermine l’information génétique. La description d’un seul brin correspond plutôt à la structure généralement observée pour l’ARN.

4. Lors de l’appariement des bases dans l’ADN, quelle combinaison et quel nombre de liaisons hydrogène sont corrects ?

L’adénine s’apparie à la cytosine par deux liaisons, et la thymine à la guanine par trois
L’adénine s’apparie à la thymine par trois liaisons, et la cytosine à la guanine par deux
La cytosine s’apparie à la thymine par deux liaisons, et l’adénine à la guanine par trois
L’adénine s’apparie à la thymine par deux liaisons, et la cytosine à la guanine par trois

L’adénine s’apparie à la thymine par deux liaisons, et la cytosine à la guanine par trois

Explication

Dans l’ADN, l’adénine et la thymine forment deux liaisons hydrogène, tandis que la cytosine et la guanine en forment trois. Inverser ces nombres constitue une confusion fréquente entre les deux types de paires.

5. Que se produit-il lorsqu’un ADN chauffé refroidit dans des conditions favorables ?

Ses bases sont remplacées par de nouvelles bases azotées
Ses nucléotides perdent leurs bases par hydrolyse
Ses deux brins peuvent se réassocier par renaturation
Ses deux brins se séparent davantage par dénaturation

Ses deux brins peuvent se réassocier par renaturation

Explication

La diminution de la température favorise la renaturation, c’est-à-dire la réassociation des deux brins auparavant séparés. La séparation des brins correspond à la dénaturation, favorisée par la chaleur ou certains agents chimiques.

6. Quel ADN présente généralement la température de dénaturation la plus élevée ?

Un ADN contenant davantage de nucléotides isolés
Un ADN riche en paires A-T
Un ADN riche en paires G-C
Un ADN dont les deux brins sont dépourvus de bases appariées

Un ADN riche en paires G-C

Explication

La température de dénaturation augmente avec la proportion de paires G-C, car ces paires possèdent trois liaisons hydrogène. Un ADN riche en paires A-T est donc associé à une température de dénaturation plus faible.

7. Lors d’une électrophorèse de fragments d’ADN, quel fragment migre le plus loin vers le bas ?

Le fragment contenant le moins de paires de bases
Le fragment présentant le plus grand nombre de groupements phosphate
Le fragment contenant le plus de paires de bases
Le fragment ayant la plus forte proportion de bases G-C

Le fragment contenant le moins de paires de bases

Explication

L’électrophorèse sépare les molécules d’ADN négatives selon leur taille, et les fragments les plus petits migrent le plus loin vers le bas. La proportion de G-C ne détermine pas directement la distance de migration dans cette règle de séparation.

8. Quelle définition correspond à une mutation ?

Une augmentation de la quantité d’ADN dans une cellule
Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN
Une association temporaire entre deux brins d’ADN
Une séparation des bases azotées sous l’effet de la chaleur

Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN

Explication

Une mutation est une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN, qui peut être spontanée, induite ou adaptative. La séparation des deux brins sous l’effet de la chaleur relève de la dénaturation et non d’une mutation.

9. Dans quel cas une mutation peut-elle être transmise à la descendance ?

Lorsqu’elle touche une cellule somatique d’un tissu
Lorsqu’elle touche une cellule germinale
Lorsqu’elle modifie temporairement la forme d’une protéine
Lorsqu’elle apparaît dans une cellule dépourvue d’ADN

Lorsqu’elle touche une cellule germinale

Explication

Une mutation présente dans une cellule germinale peut être transmise à la descendance, car elle concerne la lignée participant à la reproduction. Une mutation somatique reste liée à l’individu porteur et n’est pas transmise selon cette règle.

10. Quelle modification décrit correctement une insertion dans une séquence d’ADN ?

La transformation d’un codon en codon stop dans la séquence
L’ajout d’un ou plusieurs nucléotides dans la séquence
Le remplacement d’une base par une autre base dans la séquence
Le retrait d’un ou plusieurs nucléotides de la séquence

L’ajout d’un ou plusieurs nucléotides dans la séquence

Explication

Une insertion correspond à l’ajout d’un ou plusieurs nucléotides, tandis qu’une substitution remplace une base et qu’une délétion retire des nucléotides. La transformation en codon stop décrit plutôt une conséquence possible d’une substitution non-sens.

11. Une mutation remplace une base purique par une base pyrimidique : de quel type de substitution s’agit-il ?

Une substitution faux sens
Une transition
Une transversion
Une substitution silencieuse

Une transversion

Explication

Une transversion échange une purine contre une pyrimidine, ou l’inverse. Une transition conserve la catégorie chimique de la base, et les substitutions silencieuse ou faux sens sont définies par leur effet sur l’acide aminé.

12. Quel est l’effet d’une substitution non-sens sur un codon ?

Elle ne modifie pas l’acide aminé codé
Elle le transforme en codon stop
Elle remplace l’acide aminé par un autre
Elle retire trois nucléotides du codon

Elle le transforme en codon stop

Explication

Une substitution non-sens transforme un codon codant un acide aminé en codon stop, ce qui peut interrompre prématurément la traduction. L’absence de changement correspond à une substitution silencieuse, tandis que le remplacement d’un acide aminé correspond à une substitution faux sens.

13. Une insertion de cinq nucléotides dans une séquence codante entraîne-t-elle un décalage du cadre de lecture ?

Oui, car cinq n’est pas un multiple de trois
Oui, car les insertions touchent toujours le cadre de lecture
Non, car le cadre dépend de la nature des nucléotides ajoutés
Non, car toute insertion conserve le cadre de lecture

Oui, car cinq n’est pas un multiple de trois

Explication

Une insertion provoque un décalage du cadre de lecture lorsqu’elle ne comporte pas un nombre de nucléotides multiple de trois ; cinq nucléotides répondent à cette condition. Une insertion de trois nucléotides ou d’un autre multiple de trois préserverait le cadre.

14. Quelle combinaison distingue correctement l’ARN de l’ADN ?

L’ARN contient du ribose et de l’uracile, tandis que l’ADN contient du désoxyribose et de la thymine
L’ARN contient du désoxyribose et de l’uracile, tandis que l’ADN contient du ribose et de la thymine
L’ARN contient du ribose et de la thymine, tandis que l’ADN contient du désoxyribose et de l’uracile
L’ARN contient du désoxyribose et de la thymine, tandis que l’ADN contient du ribose et de l’uracile

L’ARN contient du ribose et de l’uracile, tandis que l’ADN contient du désoxyribose et de la thymine

Explication

L’ARN se caractérise par la présence de ribose et d’uracile, alors que l’ADN contient du désoxyribose et de la thymine. Les autres combinaisons inversent ou mélangent ces constituants propres aux deux acides nucléiques.

15. Quelle propriété structurale caractérise généralement les molécules d’ARN ?

Elles possèdent une structure linéaire dépourvue d’appariements internes
Elles sont constituées d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques
Elles sont double brin et leurs deux brins restent entièrement parallèles
Elles sont simple brin et certaines régions peuvent former des épingles à cheveux

Elles sont simple brin et certaines régions peuvent former des épingles à cheveux

Explication

Les ARN sont généralement simple brin, mais des régions complémentaires d’un même ARN peuvent s’apparier et former des structures en épingle à cheveux. Ils ne sont ni des protéines ni des molécules dépourvues de tout appariement interne.

16. Quel résultat définit correctement la mitose ?

Quatre cellules filles génétiquement identiques contenant chacune la moitié des chromosomes
Une cellule fille génétiquement identique obtenue sans séparation du matériel chromosomique
Deux cellules filles génétiquement différentes possédant la moitié des chromosomes parentaux
Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conservant le même nombre de chromosomes

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conservant le même nombre de chromosomes

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et possédant le même nombre de chromosomes. La réduction du nombre de chromosomes et la production de quatre cellules sont associées à la méiose, pas à la mitose.

17. Dans quelle phase du cycle cellulaire l’ADN est-il répliqué ?

La phase S de l’interphase
La phase G1 de l’interphase
La phase M correspondant à la mitose
La phase G2 de l’interphase

La phase S de l’interphase

Explication

La réplication de l’ADN se déroule pendant la phase S, située entre G1 et G2 dans l’interphase. Les phases G1 et G2 sont principalement consacrées à la croissance et à la préparation de la cellule, tandis que la phase M correspond à la mitose.

18. Une cellule diploïde possède 2n2n chromosomes avant la mitose. Quel est le résultat chromosomique attendu après cette division ?

Deux cellules filles haploïdes possédant chacune nn chromosomes
Une cellule fille diploïde possédant 2n2n chromosomes
Deux cellules filles diploïdes possédant chacune 2n2n chromosomes
Quatre cellules filles diploïdes possédant chacune 2n2n chromosomes

Deux cellules filles diploïdes possédant chacune $$2n$$ chromosomes

Explication

La mitose conserve la ploïdie : une cellule diploïde à 2n2n chromosomes donne deux cellules filles diploïdes à 2n2n chromosomes. Une réduction à nn chromosomes caractériserait une division méiotique plutôt qu’une mitose.

19. Quelle succession décrit correctement les deux divisions de la méiose ?

La première sépare les chromatides sœurs et la seconde sépare les chromosomes homologues.
La première sépare les chromosomes homologues et la seconde sépare les chromatides sœurs.
La première sépare les chromosomes non homologues et la seconde duplique les chromatides.
La première duplique l’ADN et la seconde sépare les chromosomes homologues.

La première sépare les chromosomes homologues et la seconde sépare les chromatides sœurs.

Explication

La division réductionnelle sépare les chromosomes homologues, puis la division équationnelle sépare les chromatides sœurs. Inverser ces rôles confond les deux divisions méiotiques.

20. Quel résultat obtient-on à partir d’une cellule diploïde possédant 2n2n chromosomes après une méiose complète ?

Quatre cellules diploïdes possédant 2n2n chromosomes.
Deux cellules diploïdes possédant 2n2n chromosomes.
Deux cellules haploïdes possédant nn chromosomes.
Quatre cellules haploïdes possédant nn chromosomes.

Quatre cellules haploïdes possédant $$n$$ chromosomes.

Explication

La méiose transforme une cellule initiale diploïde en quatre cellules haploïdes, appelées gamètes. Une production de deux cellules correspondrait à un résultat incomplet de la méiose.

21. Quelle caractéristique décrit le mieux le début et le résultat global de la réplication de l’ADN ?

Elle débute à une extrémité chromosomique et produit de l’ADN selon un mécanisme entièrement nouveau.
Elle débute au niveau des ribosomes et transforme l’ADN en quatre molécules d’ARN.
Elle débute dans le cytoplasme et réduit de moitié la quantité d’ADN par séparation des homologues.
Elle débute à une origine de réplication et double la quantité d’ADN selon un mécanisme semi-conservatif.

Elle débute à une origine de réplication et double la quantité d’ADN selon un mécanisme semi-conservatif.

Explication

La réplication commence à une origine de réplication et double la quantité d’ADN grâce à la conservation d’un ancien brin dans chaque molécule fille. La transcription, elle, produit de l’ARN et ne correspond pas à ce mécanisme.

22. Lors de la réplication, dans quel sens les ADN polymérases synthétisent-elles les nouveaux brins après l’ouverture de la double hélice ?

Dans le sens 3′→5′3' \rightarrow 5', en s’éloignant de toute origine.
Dans le sens 3′→5′3' \rightarrow 5', à partir de l’origine de réplication.
Dans le sens 5′→3′5' \rightarrow 3', à partir de l’origine de réplication.
Dans le sens 5′→3′5' \rightarrow 3', en suivant directement le brin matrice.

Dans le sens $$5' \rightarrow 3'$$, à partir de l’origine de réplication.

Explication

Après l’ouverture de la double hélice à l’origine de réplication, les ADN polymérases ajoutent les nucléotides dans le sens 5′→3′5' \rightarrow 3'. Le brin matrice possède une orientation opposée, ce qui ne signifie pas que le nouveau brin est synthétisé dans ce sens.

23. Quelle comparaison entre le brin avancé et le brin retardé est correcte pendant la réplication ?

Les deux brins sont synthétisés continûment, mais dans des directions opposées.
Les deux brins sont formés de fragments d’Okazaki, puis deviennent des ARN.
Le brin avancé est formé de fragments d’Okazaki, tandis que le brin retardé est synthétisé continûment.
Le brin avancé est synthétisé continûment, tandis que le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki.

Le brin avancé est synthétisé continûment, tandis que le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki.

Explication

Le brin avancé peut être synthétisé de manière continue, alors que le brin retardé est produit par fragments d’Okazaki. L’orientation antiparallèle des brins explique cette différence de mode de synthèse.

24. Qu’est-ce que la transcription ?

La séparation des chromosomes homologues afin de former des cellules haploïdes.
La traduction d’une séquence d’ARN en une chaîne de nucléotides complémentaire.
La synthèse d’un nouvel ADN complémentaire d’un brin parental par une ADN polymérase.
La synthèse d’un ARN complémentaire d’une portion d’ADN par une ARN polymérase ADN-dépendante.

La synthèse d’un ARN complémentaire d’une portion d’ADN par une ARN polymérase ADN-dépendante.

Explication

La transcription utilise une ARN polymérase ADN-dépendante pour produire un ARN complémentaire d’une partie de l’ADN. La synthèse d’un nouvel ADN appartient à la réplication et implique une ADN polymérase.

25. Quelle relation entre l’ARN et les brins d’ADN est correcte lors de la transcription ?

L’ARN possède une séquence indépendante des deux brins d’ADN, avec des bases aléatoires.
L’ARN a la séquence du brin matrice, avec de l’uracile à la place de la thymine.
L’ARN a la séquence du brin codant, avec de l’uracile à la place de la thymine.
L’ARN a la séquence du brin codant, avec de la thymine à la place de l’uracile.

L’ARN a la séquence du brin codant, avec de l’uracile à la place de la thymine.

Explication

La séquence de l’ARN correspond à celle du brin codant, sauf que l’uracile remplace la thymine. Le brin matrice sert de modèle complémentaire et n’est donc pas recopié à l’identique dans l’ARN.

26. Dans quel ordre les trois étapes principales de la transcription se déroulent-elles ?

Élongation, initiation, terminaison.
Initiation, terminaison, élongation.
Initiation, élongation, terminaison.
Terminaison, élongation, initiation.

Initiation, élongation, terminaison.

Explication

La transcription commence par l’initiation, se poursuit par l’élongation de l’ARN, puis s’achève lors de la terminaison. La terminaison ne peut donc pas précéder l’allongement du transcrit.

27. Quelles transformations rendent fonctionnel le transcrit primaire d’un ARN eucaryote ?

L’élimination de la coiffe, l’ajout d’introns et la modification des codons
L’ajout d’une queue poly(A) en 5’, d’une coiffe en 3’ et la duplication des exons
L’ajout d’une coiffe en 5’, d’une queue poly(A) en 3’ et l’épissage des introns
La traduction directe du transcrit primaire sans modification de sa séquence

L’ajout d’une coiffe en 5’, d’une queue poly(A) en 3’ et l’épissage des introns

Explication

Le transcrit primaire devient un ARN fonctionnel grâce à une coiffe en 5’, une queue poly(A) en 3’ et l’élimination des introns par épissage. Les exons sont conservés dans l’ARN mature, contrairement aux introns.

28. Quel est l’un des rôles principaux de la coiffe ajoutée à l’extrémité 5’ d’un ARN eucaryote ?

Elle remplace les introns et forme la queue poly(A) de l’ARN mature
Elle provoque l’arrêt de la traduction en reconnaissant les codons stop
Elle fixe les acides aminés et reconnaît les codons de l’ARN messager
Elle protège l’ARN contre la dégradation et participe à l’initiation de la traduction

Elle protège l’ARN contre la dégradation et participe à l’initiation de la traduction

Explication

La coiffe en 5’ augmente la stabilité de l’ARN et contribue au recrutement de la machinerie de traduction. La fixation des acides aminés et la reconnaissance des codons relèvent plutôt de l’ARNt.

29. Quelle relation décrit correctement le code génétique et les molécules qui interviennent dans cette correspondance ?

Un codon de l’ARN messager correspond à un acide aminé apporté par un ARN de transfert
Un codon de l’ARN de transfert correspond à une base de l’ARN messager
Un acide aminé de l’ARN messager correspond à un anticodon porté par un ribosome
Un anticodon de l’ARN messager correspond à un acide aminé porté par un ARN ribosomique

Un codon de l’ARN messager correspond à un acide aminé apporté par un ARN de transfert

Explication

Le code génétique associe chaque codon de trois bases de l’ARN messager à un acide aminé transporté par un ARN de transfert. L’anticodon appartient à l’ARNt et s’apparie au codon de l’ARNm.

30. Comment se répartissent les 64 codons possibles du code génétique ?

61 codons codent des acides aminés et 3 codons signalent l’arrêt de la traduction
20 codons codent des acides aminés et 44 codons signalent l’arrêt de la traduction
64 codons codent des acides aminés différents correspondant à 20 acides aminés
60 codons codent des acides aminés et 4 codons signalent l’arrêt de la traduction

61 codons codent des acides aminés et 3 codons signalent l’arrêt de la traduction

Explication

Le code génétique comporte 64 codons, dont 61 sont codants et 3 sont des codons stop. Les codons stop ne spécifient aucun acide aminé.

31. Quelle combinaison associe correctement le codon d’initiation et les codons terminant la traduction ?

UAA initie la traduction et code la méthionine ; AUG, UGA et UAG y mettent fin
AUG initie la traduction et code la méthionine ; UAG, UGA et UAA y mettent fin
UGA initie la traduction et code la méthionine ; AUG, UAA et UAG y mettent fin
AUG initie la traduction et code la glycine ; UAG, UGA et UAA codent des acides aminés

AUG initie la traduction et code la méthionine ; UAG, UGA et UAA y mettent fin

Explication

AUG est le codon d’initiation et spécifie la méthionine, tandis qu'UAG, UGA et UAA sont les codons stop. Les codons stop terminent la traduction sans coder d’acide aminé.

32. Quelle association caractérise correctement un ARN de transfert fonctionnel ?

Son extrémité 3’ se termine par CCA et fixe l’acide aminé, tandis que son anticodon reconnaît le codon de l’ARN messager
Son extrémité 3’ porte un codon stop et fixe le ribosome, tandis que son anticodon forme la coiffe de l’ARN messager
Son extrémité 5’ se termine par CCA et fixe l’acide aminé, tandis que son codon reconnaît l’anticodon de l’ARN messager
Son extrémité 5’ porte une queue poly(A) et fixe l’acide aminé, tandis que son anticodon remplace le codon de l’ARN messager

Son extrémité 3’ se termine par CCA et fixe l’acide aminé, tandis que son anticodon reconnaît le codon de l’ARN messager

Explication

L’extrémité 3’ terminée par CCA est le site de fixation de l’acide aminé, et l’anticodon de l’ARNt s’apparie au codon de l’ARNm. Le codon se trouve sur l’ARNm, non sur l’ARNt.

33. Quelle définition décrit correctement une protéine et le lien entre sa structure et sa fonction ?

Une protéine est un assemblage de sucres liés par des liaisons glycosidiques, dont la fonction dépend de la longueur de l’ARN
Une protéine est une chaîne de nucléotides reliés par des liaisons phosphodiester, dont la fonction dépend du nombre de ribosomes
Une protéine est une molécule lipidique formée de phospholipides, dont la fonction dépend de sa charge électrique
Une protéine est un polymère d’acides aminés liés par des liaisons peptidiques, dont la fonction dépend de la séquence et de la structure

Une protéine est un polymère d’acides aminés liés par des liaisons peptidiques, dont la fonction dépend de la séquence et de la structure

Explication

Les protéines sont constituées d’acides aminés unis par des liaisons peptidiques covalentes, et leur fonction est liée à leur séquence ainsi qu’à leur structure. Les nucléotides, les sucres et les lipides correspondent à d’autres familles de molécules.

34. Au cours de l’élongation de la traduction, quelle succession d’événements se produit dans le ribosome ?

Le nouvel ARNt entre au site P, le codon est supprimé, puis le ribosome avance de trois nucléotides et l’ARNt vide reste dans le site E
Le nouvel ARNt entre au site A, une liaison peptidique se forme, puis le ribosome avance de trois nucléotides et l’ARNt vide sort par le site E
Le nouvel ARNt entre au site E, une liaison peptidique se forme, puis le ribosome recule de trois nucléotides et l’ARNt vide sort par le site A
Le nouvel ARNt entre au site A, la chaîne est libérée immédiatement, puis le ribosome avance de trois nucléotides et l’ARNt vide sort par le site P

Le nouvel ARNt entre au site A, une liaison peptidique se forme, puis le ribosome avance de trois nucléotides et l’ARNt vide sort par le site E

Explication

Pendant l’élongation, le nouvel ARNt arrive au site A, la liaison peptidique est formée, puis la translocation déplace le ribosome de trois nucléotides et l’ARNt vide sort par le site E. Le site A accueille donc le nouvel ARNt, tandis que le site E permet la sortie de l’ARNt déchargé.

35. Que se passe-t-il lorsque le ribosome atteint un codon stop pendant la traduction ?

Aucun ARNt ne se fixe ; eRF1 et eRF3 provoquent la libération de la chaîne et la dissociation de la machinerie
Le ribosome relit le codon avec un anticodon ; eRF1 et eRF3 relancent ensuite l’élongation
Un ARNt portant un acide aminé se fixe ; eRF1 et eRF3 ajoutent cet acide aminé à la chaîne
Une molécule d’ARNt reconnaît le codon stop ; eRF1 et eRF3 forment alors une nouvelle liaison peptidique

Aucun ARNt ne se fixe ; eRF1 et eRF3 provoquent la libération de la chaîne et la dissociation de la machinerie

Explication

Un codon stop ne recrute pas d’ARNt : les facteurs eRF1 et eRF3 déclenchent la libération de la chaîne polypeptidique et la dissociation du complexe de traduction. Les codons stop signalent donc la terminaison plutôt que l’ajout d’un acide aminé.

Révisez avec les flashcards

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Qu'est-ce qu'un nucléoside en biologie moléculaire ?

Un nucléoside est un désoxyribose lié covalemment à une base azotée par une liaison N-β-glycosidique.

Comment est formé un nucléotide ?

Un nucléotide est un nucléoside lié à un à trois groupements phosphate au carbone 5’ du désoxyribose par une liaison ester phosphorique.

Quelle est la structure générale de l'ADN ?

L'ADN est une macromolécule de deux brins antiparallèles de nucléotides portant l'information génétique.

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