Combien de divisions cellulaires comprend la méiose ?
La méiose comprend deux divisions cellulaires successives.
Quel est le résultat en nombre de gamètes après méiose ?
La méiose produit quatre gamètes haploïdes.
Que fait la méiose I au nombre de chromosomes ?
La méiose I divise par deux le nombre de chromosomes.
Quelle différence y a-t-il entre méiose I et méiose II ?
La méiose I est réductionnelle, la méiose II est équationnelle.
Que se passe-t-il en prophase I de la méiose ?
Les chromosomes homologues se condensent et s’associent en bivalents.
Que forme la méiose à la fin de la télophase I ?
Deux cellules filles haploïdes se forment.
Que contient une cellule haploïde ?
Une cellule haploïde contient un seul exemplaire de chaque chromosome.
Combien de chromosomes a une cellule diploïde humaine ?
Une cellule diploïde humaine contient 46 chromosomes.
Quand se produit le brassage interchromosomique ?
En anaphase I de la méiose.
Comment se réalise le brassage interchromosomique ?
Par séparation et répartition aléatoire des chromosomes homologues.
Combien d'associations chromosomiques possibles pour n paires ?
associations chromosomiques possibles.
Quelle est l'ampleur du brassage interchromosomique chez l'humain ?
Plus de 8 millions d'associations chromosomiques possibles.
Quand se produit le brassage intrachromosomique ?
En prophase I de la méiose.
Qu'est-ce qui provoque le brassage intrachromosomique ?
L'échange de portions de chromatides homologues au niveau des chiasmas.
Qu'est-ce qu'un chiasma ?
Une zone de croisement entre chromatides de chromosomes homologues d'un bivalent.
Qu'est-ce qu'un crossing-over ?
Un échange de fragments de chromatides entre chromosomes homologues produisant des chromosomes recombinés.
Qu'est-ce qu'une non-disjonction en méiose ?
C'est la non-séparation des chromosomes homologues ou chromatides sœurs.
Quelle est la conséquence d'une non-disjonction sur les gamètes ?
Les gamètes ont un chromosome en plus ou en moins.
Que peut produire la fécondation d'un gamète normal par un gamète anormal ?
Un zygote atteint de trisomie ou de monosomie.
Comment sont généralement les anomalies de trisomie ou monosomie ?
Elles sont graves et souvent non viables.
Quel syndrome correspond à la trisomie 21 ?
Le syndrome de Down.
Quel caryotype caractérise le syndrome de Klinefelter ?
Le caryotype XXY.
Quel syndrome est un exemple de monosomie viable ?
Le syndrome de Turner.
Quelle anomalie chromosomique caractérise le syndrome de Turner ?
La présence d’un seul chromosome X.
Qu'est-ce qu'un crossing-over inégal échange entre chromatides homologues ?
Des fragments de tailles différentes.
Quelles conséquences peut provoquer un crossing-over inégal ?
Une délétion sur une chromatide et une duplication génique sur l’autre.
Qu'impose la transmission d'une duplication génique à la descendance ?
Une production doublée d'une protéine et un phénotype modifié.
Qu'est-ce qu'une famille multigénique ?
Un groupe de gènes issus d'un même gène ancestral dupliqué et muté.
Quels gènes sont cités comme exemples de familles multigéniques ?
Les globines humaines, le complexe majeur d’histocompatibilité et les gènes homéotiques.
Combien de spermatozoïdes haploïdes produit la spermatogenèse ?
Quatre spermatozoïdes haploïdes.
Combien d'ovules haploïdes produit l’ovogenèse ?
Un seul ovule haploïde.
Qu'est-ce que la fécondation en biologie ?
La fusion des noyaux haploïdes de deux gamètes.
Quel type de cellule forme la fécondation ?
Un zygote diploïde.
Qu'entraîne la rencontre aléatoire de deux gamètes génétiquement différents ?
La création de nouvelles combinaisons d’allèles.
Quel effet la rencontre de gamètes différents a-t-elle sur le brassage génétique ?
Elle amplifie le brassage réalisé pendant la méiose.
Que permettent la méiose et la fécondation concernant le caryotype ?
Le maintien du caryotype de l’espèce de génération en génération.
Que transmettent les parents homozygotes dans un dihybridisme ?
Ils ne produisent qu'un seul type de gamète chacun.
Que permet de déterminer le croisement de deux parents homozygotes ?
Les allèles dominants et récessifs à partir du phénotype F1.
Que donne un croisement-test d'un hybride F1 hétérozygote avec un homozygote récessif pour deux gènes indépendants ?
Quatre phénotypes équiprobables.
Quels phénotypes produit un croisement-test pour deux gènes liés ?
Deux phénotypes parentaux majoritaires et deux recombinés minoritaires.
Qu'est-ce qu'un allèle en génétique ?
Une version différente d’un même gène avec une séquence nucléotidique légèrement différente.
Comment s'écrit le phénotype d'un individu ?
Entre crochets, par exemple [X].
Que représente le génotype d'un individu ?
Les allèles portés par cet individu.
Comment s'écrit le génotype selon la notation donnée ?
Entre parenthèses sous forme d’une fraction à double barre, par exemple (X//Y).
Que se passe-t-il quand deux allèles différents sont présents pour un même gène ?
L’allèle dominant s’exprime et le récessif ne s’exprime pas.
Que signifie que deux allèles sont codominants ?
Les deux allèles s’expriment simultanément.
Quel est le but d’un croisement-test ?
Déterminer le génotype du parent à phénotype dominant.
Quelle différence existe-t-il entre gènes indépendants et gènes liés ?
Les gènes indépendants sont sur des paires de chromosomes différentes, les liés sur la même paire.
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1. Quel résultat caractérise la méiose à partir d’une cellule diploïde après réplication de l’ADN ?
2. Quelle distinction décrit correctement les deux divisions de la méiose ?
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