B+
Explication
L’allèle sauvage est la version normale et non mutée d’un gène, notée par le symbole « + », comme B+. L’allèle B, en revanche, désigne la version mutante associée au corps noir.
B, C et R sont mutants ; B+, C+ et R+ sont sauvages.
Explication
Les symboles B, C et R correspondent respectivement aux caractères mutants du corps noir, des ailes tordues et des yeux rugueux, tandis que les symboles avec « + » désignent les versions sauvages. La présence du signe « + » ne marque donc pas une mutation, mais la forme normale du caractère.
B+/B+
Explication
Un parent sauvage homozygote possède deux copies de l’allèle sauvage, ce qui donne le génotype B+/B+. Le génotype B+/B est hétérozygote, tandis que B/B correspond au parent mutant homozygote.
Une génération F1 homogène à 100 %, hétérozygote pour les trois gènes.
Explication
Le croisement des deux lignées parentales produit une génération F1 entièrement homogène et hétérozygote pour les trois gènes. Les lignées parentales étant homozygotes, elles transmettent chacune un allèle déterminé, ce qui ne conduit pas à une F1 composée de plusieurs génotypes parentaux.
Un organisme utilisé pour étudier la génétique en raison de sa facilité de manipulation et de sa rapidité de reproduction.
Explication
Un modèle expérimental chez la drosophile est un organisme utilisé pour étudier la génétique, notamment en raison de sa facilité de manipulation et de sa reproduction rapide. La technique de modification génétique ou le croisement spécifique sont des outils, mais ne définissent pas le modèle lui-même.
Allèle sauvage
Explication
L'allèle sauvage est la version normale et non mutée d’un gène, notée avec le symbole « + ». Les autres options désignent des variantes mutées ou récessives.
Révéler la combinaison d’allèles transmises par un individu F1 en croisant avec un parent homozygote récessif.
Explication
Le croisement test permet de révéler la composition génétique d’un individu F1 en croisant avec un parent homozygote récessif, ce qui facilite l’observation des allèles transmis. La réponse concernant la détermination de la liaison ou de l’indépendance des gènes est une étape ultérieure, mais pas l’objectif principal.
Le brassage intrachromosomique implique un échange de chromatides homologues en prophase I, tandis que le brassage interchromosomique concerne la répartition aléatoire des chromosomes en anaphase I.
Explication
Le brassage intrachromosomique implique un échange de chromatides homologues en prophase I, ce qui peut créer des phénotypes recombinés. En revanche, le brassage interchromosomique concerne la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l'anaphase I, ce qui influence la combinaison des chromosomes dans les gamètes.
Il augmente la diversité génétique en répartissant aléatoirement les chromosomes homologues.
Explication
Le brassage interchromosomique entraîne une répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I, ce qui augmente la diversité génétique des gamètes. Contrairement au brassage intrachromosomique, il ne concerne pas l'échange de segments chromosomiques mais la distribution aléatoire des chromosomes.
Mémorisez les réponses avec 11 flashcards sur Brassages génétiques à la méiose.
Qui a étudié des mutants de drosophile obtenus par rayons X ?
Morgan a étudié ces mutants.
Que signifie l’allèle sauvage noté « + » ?
C'est la version normale et non mutée d’un gène.
Quels génotypes ont les parents mutants pour les gènes B, C et R ?
Ils sont homozygotes B/B, C/C et R/R.
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