📌 Les caractères spécifiques sont communs aux individus d’une même espèce, tandis que les variations individuelles rendent chaque individu unique.
📌 Les caractères héréditaires se transmettent de génération en génération, tandis que les caractères non héréditaires sont modifiés par l’environnement et sont réversibles.
Caractère spécifique partagé par l’espèce, variation individuelle propre à l’individu
★ À maîtriser
Compléments
La polydactylie est la présence, à la naissance, d’un sixième doigt à côté du cinquième doigt ou d’un sixième orteil à côté du cinquième orteil.
La polydactylie est présente chez un nouveau-né sur 2000 et n’apparaît que dans quelques familles.
La maladie de Duchenne touche chaque année en France un garçon sur 3500 et provoque une destruction progressive des muscles.
Dans la famille de Tony, celui-ci, son frère et deux oncles sont atteints de la maladie de Duchenne, tandis que sa sœur, ses parents et ses grands-parents ne le sont pas ; le frère de sa grand-mère a également présenté la maladie.
En altitude, où le dioxygène est plus rare, l’organisme augmente le nombre de globules rouges et, au retour à plus faible altitude, les sportifs bénéficient de cette quantité accrue de globules rouges.
★ À maîtriser
Tous les êtres vivants proviennent d’une cellule-œuf issue de la fécondation, c’est-à-dire de la fusion d’une cellule reproductrice mâle et d’une cellule reproductrice femelle.
Dans les expériences sur des cellules-œufs de souris, le remplacement de la membrane ou du cytoplasme d’une cellule-œuf noire par ceux d’une cellule-œuf grise produit des souriceaux noirs.
Le remplacement du noyau d’une cellule-œuf noire par celui d’une cellule-œuf grise produit des souriceaux gris.
Compléments
Changer membrane ou cytoplasme : pelage noir ; changer le noyau : pelage gris
★ À maîtriser
Chaque individu d’une même espèce possède le même nombre de chromosomes.
Chaque être humain possède 46 chromosomes par cellule organisés en 23 paires.
Compléments
★ À maîtriser
📌 Les femmes possèdent deux chromosomes sexuels X (XX), tandis que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y (XY).
Compléments
Le caryotype permet d’extraire des renseignements sur les chromosomes d’une cellule et le caryotype humain permet de distinguer les chromosomes sexuels.
La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux et peut être transmise à la descendance.
Les caractéristiques associées à la trisomie 21 citées sont :
Caractères héréditaires et non héréditaires
| Type | Exemples | Transmission |
|---|---|---|
| Héréditaire | Yeux bleus, polydactylie | Se transmet de génération en génération |
| Non héréditaire | Bronzage, fait d’être très musclé | Modifié par l’environnement et réversible |
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