QCM : Caractères héréditaires et divisions cellulaires (14 questions)

Explication

Un caractère est un élément observable chez un individu. Un ensemble d’individus fertiles correspond à une espèce, une ressemblance commune relève d’un caractère héréditaire définissant l’espèce, et la transmission parentale désigne un caractère héréditaire.

Explication

Les caractères héréditaires définissent l’espèce, tandis que les caractères individuels distinguent les individus. Inverser ces rôles confond les deux catégories ; une espèce n’est pas un caractère et les caractères individuels ne se réduisent pas à l’environnement.

Explication

La reproduction sexuée produit des caractères individuels variés, tandis que le clonage ne produit pas cette diversité. Attribuer la diversité au clonage inverse le mécanisme ; les caractères définissant l’espèce ne sont pas la distinction visée, et les deux modes n’ont pas un résultat comparable.

Explication

Un caractère héréditaire est transmis par les parents. Le fait d’être observable définit un caractère au sens général, le fait de définir l’espèce est une autre distinction, et une influence de l’environnement ne correspond pas à la transmission parentale.

Explication

La plupart des caractères individuels sont héréditaires, mais leur expression est aussi influencée par l’environnement. Nier toute hérédité ou attribuer la transmission à l’environnement confond les rôles ; définir l’espèce concerne les caractères spécifiques, et la présence à chaque génération n’est pas donnée dans la situation.

Explication

Les éléments qui contrôlent les caractères héréditaires se trouvent dans le noyau. Le cytoplasme et la membrane sont des parties de la cellule, mais ne sont pas le lieu indiqué pour ces éléments.

Explication

Dans une cellule qui ne se divise pas, l’ADN est sous forme de chromatine et apparaît sous forme de chromosomes lors de la division. Inverser les deux formes confond les étapes; conserver la chromatine ou les chromosomes aux deux étapes ignore le changement décrit.

Explication

Un caryotype est une représentation conçue pour analyser les chromosomes d’une cellule. L’arbre généalogique porte sur la transmission des caractères, tandis que les autres propositions ne constituent pas cette représentation chromosomique.

Explication

Dans un caryotype humain, chaque chromosome est présent en double, avec un exemplaire provenant du père et un de la mère. Les réponses attribuant les deux exemplaires à un seul parent ou à la cellule contredisent cette origine parentale.

Explication

Les autosomes sont les chromosomes non sexuels, tandis que les gonosomes sont les chromosomes sexuels. Inverser ces noms ou attribuer le caractère sexuel à la mauvaise catégorie traduit une confusion entre les deux termes.

Explication

Une cellule diploïde possède deux versions de chaque chromosome, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède qu’une. L’inversion des catégories ou l’attribution du même type aux deux cellules ne respecte pas cette distinction.

Explication

La mitose concerne des cellules diploïdes, alors que la méiose produit des cellules haploïdes. L’inversion échange les deux processus, « diploïdes après les deux » généralise l’état de la mitose, et « haploïdes après les deux » généralise celui de la méiose.

Explication

Avant la mitose, l’ADN est multiplié par deux lorsqu’il est sous forme de chromatine, grâce à l’ADN polymérase qui le recopie. La métaphase correspond à l’alignement des chromosomes, l’anaphase à leur séparation, et la méiose est un autre processus de division.

Explication

La mitose comprend, dans cet ordre, la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. Placer l’anaphase avant la métaphase ou inverser les deux premières phases perturbe cet ordre; la réplication de l’ADN précède la mitose et ne remplace pas la télophase.