QCM : Cellule et information génétique (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle différence de nombre de chromosomes distingue les cellules somatiques humaines des cellules reproductrices humaines ?

Les cellules somatiques en ont 23 sans paires, et les cellules reproductrices en ont 46 organisés en 23 paires.
Les deux types de cellules en ont 23, mais seules les cellules somatiques les organisent en paires.
Les deux types de cellules en ont 46, mais seules les cellules reproductrices les organisent en paires.
Les cellules somatiques en ont 46, organisés en 23 paires, et les cellules reproductrices en ont 23 sans paires.

Les cellules somatiques en ont 46, organisés en 23 paires, et les cellules reproductrices en ont 23 sans paires.

Explication

Les cellules somatiques humaines possèdent 46 chromosomes en 23 paires, tandis que les spermatozoïdes et les ovules en possèdent 23 sans paires. Confondre ces nombres revient à attribuer aux cellules reproductrices le nombre de chromosomes des cellules somatiques.

2. Par quel processus toutes les cellules d’un organisme sont-elles issues de la cellule-œuf ?

Par la fusion successive de cellules reproductrices après la formation de l’organisme.
Par la production de cellules nouvelles à partir du noyau seul, sans division.
Par des divisions cellulaires successives à partir de cette cellule initiale.
Par la transformation directe des chromosomes en cellules indépendantes.

Par des divisions cellulaires successives à partir de cette cellule initiale.

Explication

Les cellules de l’organisme proviennent de divisions cellulaires successives de la cellule-œuf, qui est la cellule initiale. La fusion de cellules reproductrices intervient dans la formation de la cellule-œuf, et non dans la production de toutes les cellules de l’organisme.

3. Quels composants constituent un nucléotide de l’ADN ?

Du phosphate, du ribose et deux bases azotées.
De l’acide phosphorique, du désoxyribose et une base azotée.
De l’acide phosphorique, du glucose et une base azotée.
Du désoxyribose, une base azotée et un acide aminé.

De l’acide phosphorique, du désoxyribose et une base azotée.

Explication

Un nucléotide de l’ADN comprend un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée. Le ribose, qui remplace le désoxyribose dans la formulation proposée comme distracteur, n’est pas le sucre constituant le nucléotide de l’ADN.

4. Dans une molécule d’ADN, combien de liaisons hydrogène relient chacune des paires de bases guanine-cytosine et adénine-thymine ?

Les deux paires en forment 2, mais l’adénine-thymine est plus stable.
Les deux paires en forment 3, mais la guanine-cytosine est plus longue.
La paire guanine-cytosine en forme 2 et la paire adénine-thymine en forme 3.
La paire guanine-cytosine en forme 3 et la paire adénine-thymine en forme 2.

La paire guanine-cytosine en forme 3 et la paire adénine-thymine en forme 2.

Explication

La guanine s’apparie à la cytosine par trois liaisons hydrogène, tandis que l’adénine s’apparie à la thymine par deux. L’inversion de ces nombres est une confusion fréquente entre les deux paires de bases.

5. Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?

La séparation des chromatides sœurs au cours de la division
L’ensemble formé par l’interphase et la division cellulaire
La période de croissance de la cellule avant la réplication de l’ADN
La succession des phases de réplication de l’ADN, sans division cellulaire

L’ensemble formé par l’interphase et la division cellulaire

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase et la division cellulaire. La réplication de l’ADN est une étape de ce cycle, mais ne le définit pas à elle seule.

6. Dans quel ordre se succèdent les quatre étapes de la mitose ?

Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Anaphase, métaphase, prophase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase, puis télophase. L’anaphase précède bien la télophase, mais elle vient après la métaphase, et non avant elle.

7. Quel est le rôle de la première division de méiose dans la formation des gamètes ?

Répliquer l’ADN afin de produire des chromosomes à deux chromatides
Former deux cellules diploïdes génétiquement identiques à la cellule mère
Réduire de moitié le nombre de chromosomes en séparant les chromosomes homologues
Séparer les chromatides sœurs tout en conservant le nombre de chromosomes

Réduire de moitié le nombre de chromosomes en séparant les chromosomes homologues

Explication

La première division est réductionnelle : elle fait passer les cellules de 2n2n chromosomes doubles à nn chromosomes doubles. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la deuxième division, qui conserve le nombre de chromosomes.

8. Quelle caractéristique du caryotype humain est commune aux cellules somatiques et aux cellules reproductrices ?

Leurs chromosomes ont une morphologie spécifique à l’espèce humaine.
Leur matériel génétique est contenu dans un noyau chez les Eucaryotes.
Elles contiennent toutes des chromosomes organisés en paires.
Elles possèdent le même nombre total de chromosomes.

Leurs chromosomes ont une morphologie spécifique à l’espèce humaine.

Explication

La morphologie chromosomique, comme le nombre de chromosomes, est propre à chaque espèce. Les cellules somatiques et reproductrices diffèrent par leur nombre de chromosomes, et les cellules reproductrices n’ont pas de chromosomes en paires.

9. Quelle conséquence l’appariement spécifique des bases a-t-il sur la structure des deux chaînes d’ADN ?

Il entraîne la formation d’une chaîne d’ADN différente pour chaque type de cellule.
Il donne à chaque chaîne une composition identique, quelle que soit l’autre chaîne.
Il permet aux bases complémentaires de relier les deux chaînes de la double hélice.
Il transforme les deux chaînes en une chaîne unique portant les quatre bases.

Il permet aux bases complémentaires de relier les deux chaînes de la double hélice.

Explication

L’appariement complémentaire des bases contribue à maintenir ensemble les deux chaînes enroulées de l’ADN. La composition des chaînes est liée par complémentarité, mais elles ne deviennent pas une chaîne unique.

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De quelle cellule initiale proviennent les cellules d’un organisme ?

De la cellule-œuf.

Quelle structure caractérise l’ADN chez les êtres vivants ?

Deux chaînes enroulées en double hélice.

Quels constituants forment un nucléotide ?

De l’acide phosphorique, du désoxyribose et une base azotée.

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