QCM : Chromatine et ADN (11 questions)

Question 1

1. Quelle relation entre les concentrations des quatre bases caractérise l’ADN ?

A égale T et C égale G, parmi les bases A, G, T et C.

Les quatre bases A, G, T et C ont des concentrations égales.

A égale G et T égale C, parmi les bases A, G, T et C.

A égale C et G égale T, parmi les bases A, G, T et C.

Explication

Dans l’ADN, les quatre bases sont A, G, T et C, avec une concentration en A égale à celle en T et une concentration en C égale à celle en G. L’égalité des quatre concentrations est une interprétation erronée de ces deux égalités distinctes.

Answer

A égale T et C égale G, parmi les bases A, G, T et C.

Question 2

2. Dans un échantillon d’ADN, comment les concentrations totales en bases puriques et en bases pyrimidiques se comparent-elles ?

La concentration totale en puriques égale celle en pyrimidiques.

La concentration totale en pyrimidiques dépasse celle en puriques.

Le rapport entre les deux concentrations varie selon l’espèce.

La concentration totale en puriques dépasse celle en pyrimidiques.

Explication

La concentration totale des bases puriques est égale à celle des bases pyrimidiques dans l’ADN. La variation selon l’espèce concerne la composition détaillée en bases, et ne signifie pas que ces deux totaux diffèrent.

Answer

La concentration totale en puriques égale celle en pyrimidiques.

Question 3

3. Qui a proposé le modèle de la double hélice de l’ADN en 1953 en s’appuyant sur la composition en bases et des diagrammes de diffraction des rayons X ?

Rosalind Franklin et Maurice Wilkins

Meselson et Stahl

Erwin Chargaff

Watson et Crick

Explication

Watson et Crick ont proposé le modèle de la double hélice en 1953 à partir de la composition en bases et de diagrammes de diffraction des rayons X. Franklin et Wilkins sont associés aux travaux de diffraction, mais ils ne sont pas les auteurs auxquels ce modèle est attribué ici.

Answer

Watson et Crick

Question 4

4. Quelle description distingue correctement les deux chaînes qui composent la double hélice d’ADN ?

Elles sont complémentaires et orientées dans le même sens.

Elles sont complémentaires, non identiques et orientées en sens opposés.

Elles sont identiques et orientées dans le même sens.

Elles sont non complémentaires et orientées en sens opposés.

Explication

Les deux chaînes sont complémentaires sans être identiques, et leurs orientations sont antiparallèles : l’une va de 5’ vers 3’, l’autre de 3’ vers 5’. Les décrire comme identiques confond la complémentarité des bases avec une identité de séquence.

Answer

Elles sont complémentaires, non identiques et orientées en sens opposés.

Question 5

5. Que désigne l’ADN de type B parmi les isoformes de la double hélice ?

Une forme compacte associée à l’ADN dénaturé

La forme hydratée native, la plus répandue chez les eucaryotes

Une hélice droite rare propre aux procaryotes

Une hélice gauche favorisée par une faible hydratation

Explication

L’ADN de type B correspond à la forme hydratée de la molécule native et constitue l’isoforme la plus répandue chez les eucaryotes. Une hélice gauche ne décrit pas cette isoforme, qui est une hélice droite.

Answer

La forme hydratée native, la plus répandue chez les eucaryotes

Question 6

6. Quel est l’effet caractéristique du surenroulement négatif sur la double hélice d’ADN ?

Il resserre la double hélice et renforce son compactage.

Il provoque le clivage simultané des deux brins d’ADN.

Il facilite la séparation des deux brins d’ADN.

Il maintient constant le nombre d’enlacements de l’ADN.

Explication

Le surenroulement négatif facilite l’ouverture de l’ADN et la séparation de ses brins. Le surenroulement positif, plutôt que le négatif, resserre la double hélice.

Answer

Il facilite la séparation des deux brins d’ADN.

Question 7

7. Quel rôle les charges positives des histones jouent-elles dans l’organisation de l’ADN au sein du nucléosome ?

Elles clivent l’ADN afin de permettre son passage à travers une brèche nucléosomique.

Elles ajoutent des groupements acétyle qui activent la transcription des gènes.

Elles neutralisent les charges négatives des phosphates et favorisent l’enroulement de l’ADN.

Elles rompent les liaisons hydrogène et facilitent la séparation des deux brins d’ADN.

Explication

Les charges positives des histones réduisent la répulsion avec les phosphates négatifs de l’ADN, ce qui favorise son enroulement autour du cœur nucléosomique. La rupture des liaisons hydrogène correspond à la dénaturation de l’ADN, et non à la fonction électrostatique des histones.

Answer

Elles neutralisent les charges négatives des phosphates et favorisent l’enroulement de l’ADN.

Question 8

8. À quel moment le nucléofilament de 10 à 11 nm forme-t-il une succession de nucléosomes en collier de perles ?

Lors de la réplication, avant l’assemblage des nucléosomes

Pendant la transcription, après l’ouverture des nucléosomes

Pendant la mitose, après la formation de la fibre de 30 nm

Pendant l’interphase, comme premier niveau de compaction de l’ADN

Explication

Le nucléofilament en collier de perles constitue le premier niveau de compaction et est décrit pendant l’interphase. La fibre de 30 nm est un niveau plus compact, et sa formation ne remplace pas ce repère temporel.

Answer

Pendant l’interphase, comme premier niveau de compaction de l’ADN

Question 9

9. Quelle différence fonctionnelle distingue les complexes de remodelage des histones acétyltransférases (HAT) ?

Les complexes de remodelage condensent la chromatine sans ATP, tandis que les HAT réduisent les interactions entre histones et histones.

Les complexes de remodelage utilisent l’ATP pour déplacer ou réorganiser les nucléosomes, tandis que les HAT ajoutent des groupements acétyle aux histones.

Les complexes de remodelage retirent les groupements acétyle des histones, tandis que les HAT déplacent les nucléosomes le long de l’ADN.

Les complexes de remodelage méthylent les lysines des histones, tandis que les HAT phosphorylent les sérines des histones.

Explication

Les complexes de remodelage consomment de l’ATP pour glisser ou repositionner les nucléosomes, alors que les HAT catalysent l’ajout de groupements acétyle aux histones. Le retrait de ces groupements est le rôle des HDAC, et non celui des complexes de remodelage.

Answer

Les complexes de remodelage utilisent l’ATP pour déplacer ou réorganiser les nucléosomes, tandis que les HAT ajoutent des groupements acétyle aux histones.

Question 10

10. Quelle conséquence transcriptionnelle est généralement associée à l’hyperméthylation d’une région d’ADN ?

Une activité réduite, car la région devient moins accessible aux protéines

Une activité accrue, car la région attire davantage les facteurs de transcription

Une réplication plus précoce, car la région se décondense davantage

Une transcription inchangée, car la méthylation modifie la séquence codante

Explication

L’hyperméthylation est généralement associée à une région silencieuse et peu accessible aux protéines, ce qui réduit son activité transcriptionnelle. À l’inverse, une région hypométhylée est généralement plus active sur le plan transcriptionnel.

Answer

Une activité réduite, car la région devient moins accessible aux protéines

Question 11

11. Pour estimer la concentration d’un échantillon d’acides nucléiques par spectrophotométrie, à quelle longueur d’onde faut-il mesurer son absorbance ?

À 340 nm, où les acides nucléiques présentent leur maximum d’absorption UV.

À 260 nm, où les acides nucléiques présentent leur maximum d’absorption UV.

À 230 nm, où les acides nucléiques présentent leur maximum d’absorption UV.

À 280 nm, où les acides nucléiques présentent leur maximum d’absorption UV.

Explication

La mesure à 260 nm exploite le maximum d’absorption UV des acides nucléiques pour en déterminer la concentration. Une mesure à 280 nm ne correspond pas au maximum d’absorption indiqué pour les acides nucléiques.

Answer

À 260 nm, où les acides nucléiques présentent leur maximum d’absorption UV.

QCM : Chromatine et ADN (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle relation entre les concentrations des quatre bases caractérise l’ADN ?

2. Dans un échantillon d’ADN, comment les concentrations totales en bases puriques et en bases pyrimidiques se comparent-elles ?

3. Qui a proposé le modèle de la double hélice de l’ADN en 1953 en s’appuyant sur la composition en bases et des diagrammes de diffraction des rayons X ?

4. Quelle description distingue correctement les deux chaînes qui composent la double hélice d’ADN ?

5. Que désigne l’ADN de type B parmi les isoformes de la double hélice ?

6. Quel est l’effet caractéristique du surenroulement négatif sur la double hélice d’ADN ?

7. Quel rôle les charges positives des histones jouent-elles dans l’organisation de l’ADN au sein du nucléosome ?

8. À quel moment le nucléofilament de 10 à 11 nm forme-t-il une succession de nucléosomes en collier de perles ?

9. Quelle différence fonctionnelle distingue les complexes de remodelage des histones acétyltransférases (HAT) ?

10. Quelle conséquence transcriptionnelle est généralement associée à l’hyperméthylation d’une région d’ADN ?

11. Pour estimer la concentration d’un échantillon d’acides nucléiques par spectrophotométrie, à quelle longueur d’onde faut-il mesurer son absorbance ?

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