QCM : Cellules souches embryonnaires — 11 questions

Explication

La généticine inhibe la synthèse protéique chez les cellules procaryotes comme chez les cellules eucaryotes, ce qui permet son emploi en sélection cellulaire. La confusion fréquente consiste à la considérer comme un antibiotique limité aux bactéries, alors qu’elle agit aussi sur les cellules eucaryotes.

Explication

La généticine est un antibiotique aminoglycoside qui bloque la synthèse protéique, ce qui permet de sélectionner les cellules modifiées génétiquement. Les autres options décrivent des mécanismes ou outils différents utilisés en biologie moléculaire.

Explication

Le gène neo code une aminoside 3'-phosphotransférase, laquelle confère la résistance à la généticine et permet de sélectionner les cellules génétiquement modifiées. La généticine fournit la pression de sélection, mais elle ne confère pas elle-même la résistance.

Explication

La généticine est un antibiotique aminoglycoside produite par Micromonospora rhodorangea, utilisée pour sélectionner les cellules modifiées. La pénicilline et la streptomycine ont d'autres usages, et l'amphotéricine B est antifongique.

Explication

Le polylinker contient un site d’insertion pour le fragment d’ADN, tandis que l’ORI est l’origine de réplication du vecteur. Le gène ampR intervient dans la sélection antibiotique et n’assure pas ces deux fonctions.

Explication

La recombinaison homologue permet un échange précis de segments d'ADN entre deux molécules présentant des séquences identiques ou très similaires, ce qui est essentiel pour l'intégration ciblée de transgènes. La réparation par NHEJ, en revanche, raboutage direct sans matrice, est une autre voie de réparation.

Explication

Le promoteur SV40 permet l’expression dans la cellule animale, le RBS favorise la traduction, la séquence polyA SV40 augmente la durée de vie de l’ARN messager et Neo sélectionne les cellules transfectées de façon stable. La confusion principale est d’attribuer à Neo le contrôle de l’expression, alors que ce gène sert à la sélection.

Explication

La découverte des cellules ES par Martin Evans et Matthew Kaufman a été publiée en 1981. La date 1986 correspond à la transmission germinale de gènes dans ces cellules, tandis que 2004 et 2007 concernent d'autres avancées ou lois.

Explication

La production de souris transgéniques consiste à insérer un transgène dans le génome via des cellules ES ou une injection dans le zygote, ce qui permet une modification ciblée. Le clonage, en revanche, reproduit un organisme entier à partir d'une seule cellule somatique sans modification génétique ciblée.

Explication

Mario Capecchi est crédité de la mise au point du système de knock-out conditionnel utilisant la recombinase Cre et les sites LoxP. Martin Evans a également contribué à la génétique des cellules pluripotentes, mais pas spécifiquement à cette technique.

Explication

La recombinaison Cre-LoxP permet une inactivation spécifique d’un gène dans un tissu ou à un moment précis, ce qui est utile pour étudier ses fonctions. La suppression aléatoire ou l’augmentation d’expression ne sont pas ses effets principaux.