QCM : Chromosomes et cycle cellulaire — 20 questions

Explication

Un chromosome peut être formé d’une seule chromatide ou de deux chromatides selon le moment du cycle cellulaire. Confondre chromosome et chromatide revient à attribuer à tout chromosome une structure constamment composée de deux chromatides.

Explication

Un gène est une unité d’information génétique portée par l’ADN. Un chromosome est une structure plus vaste qui porte de nombreux gènes, et ne constitue donc pas la définition d’un gène.

Explication

La formation d’un chromosome repose sur plusieurs niveaux d’enroulement successifs de l’ADN, ce qui augmente sa compaction. Une division de l’ADN ou une disparition des protéines associées ne décrit pas cette organisation.

Explication

La double hélice d’ADN contient la cytosine, la guanine, l’adénine et la thymine. L’uracile est absent de cette liste et ne doit pas remplacer la thymine dans la composition indiquée de l’ADN.

Explication

Un nucléosome est constitué d’histones autour desquelles l’ADN effectue deux tours. Il représente une unité de base de la chromatine et ne correspond donc pas à la fibre entière ni à un chromosome condensé.

Explication

Pendant l’interphase, les chromosomes sont principalement sous une forme de chromatine relativement décondensée, alors qu’ils se condensent pendant la division. La division ne provoque donc pas une décondensation des chromosomes.

Explication

La phase S double la quantité d’ADN, qui passe donc de $q$ à $2q$ avant la division. Cette augmentation concerne la quantité d’ADN et ne signifie pas que le nombre de chromosomes double dans la même proportion.

Explication

Le chromosome métaphasique correspond au niveau maximal de condensation, ce qui permet de mieux l’observer et de l’analyser dans un caryotype. Une chromatine diffuse ou une perte d’ADN rendrait au contraire l’observation chromosomique moins aisée.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. Intervertir la prophase et la métaphase modifie la succession réelle des événements chromosomiques.

Explication

Pendant la prophase, l’ADN se condense et l’enveloppe nucléaire disparaît par phosphorylation des lamines. La reconstruction de l’enveloppe et la décondensation de l’ADN appartiennent à la télophase.

Explication

L’alignement équatorial et la condensation maximale des chromosomes caractérisent la métaphase. En anaphase, les chromatides sœurs se séparent au lieu de rester alignées au centre.

Explication

L’anaphase sépare les chromatides sœurs grâce à la dépolymérisation des microtubules, tandis que l’anneau contractile commence à se former. La séparation physique des cellules filles relève de la cytodiérèse, qui s’achève ensuite.

Explication

La mitose concerne les cellules somatiques et donne deux cellules filles somatiques, alors que la méiose se déroule dans les gonades et donne quatre gamètes. La confusion vient de l’inversion du nombre et de la nature des cellules produites.

Explication

La mitose conserve le nombre de jeux chromosomiques de la cellule mère somatique, tandis que la méiose conduit à des gamètes haploïdes. Dire que la méiose conserve la diploïdie contredit précisément son rôle de réduction chromosomique.

Explication

Une cellule somatique est une cellule de l’organisme qui n’est pas une cellule sexuelle. Les cellules qui donnent naissance aux gamètes appartiennent à la lignée germinale, ce qui les distingue des cellules somatiques.

Explication

Un caryotype présente les chromosomes d’une cellule en les classant par taille et par paires. Une observation non classée des chromosomes ne correspond donc pas à la définition précise d’un caryotype.

Explication

Le caryotype humain normal comprend 23 paires, soit 46 chromosomes. Le nombre 23 correspond aux paires, tandis que 46 correspond à l’ensemble des chromosomes.

Explication

Le caryotype humain comporte 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes sexuels, XX chez la femme et XY chez l’homme. Les gonosomes ne constituent donc qu’une paire parmi les 23 paires humaines.

Explication

Une cellule eucaryote possède un noyau, alors qu’une cellule procaryote n’en possède pas. Le fait de vivre dans un organisme pluricellulaire ne suffit pas à établir cette distinction, car certaines cellules eucaryotes sont unicellulaires.

Explication

Les cellules procaryotes sont toutes unicellulaires et regroupent notamment les bactéries et les archéobactéries. La possibilité d’être unicellulaire ou pluricellulaire caractérise les eucaryotes, tandis que les levures sont des eucaryotes dotées d’un noyau.