QCM : Chromosomes et divisions cellulaires (15 questions)

Question 1

1. Pendant l’interphase, sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il dans le noyau ?

Sous forme de chromatine compactée

Sous forme d’ADN décondensé dans le cytoplasme

Sous forme de chromatine décondensée

Sous forme de chromosomes compactés

Explication

Pendant l’interphase, l’ADN nucléaire est décondensé et constitue la chromatine. Les chromosomes compactés caractérisent la condensation au début de la division, tandis que l’option cytoplasmique situe l’ADN au mauvais endroit.

Answer

Sous forme de chromatine décondensée

Question 2

2. Au début d’une division cellulaire, une cellule rend ses chromosomes visibles au microscope : quel mécanisme explique ce changement ?

La disparition des histones décompacte l’ADN

Des protéines structurantes, dont les histones, compactent l’ADN

La séparation des chromosomes homologues compacte l’ADN

Des protéines structurantes décondensent l’ADN

Explication

Au début de la division, des protéines structurantes, parmi lesquelles les histones, se fixent à l’ADN et le compactent, rendant les chromosomes visibles. La décondensation correspond à l’état de l’ADN pendant l’interphase, et la séparation des homologues n’explique pas cette compaction.

Answer

Des protéines structurantes, dont les histones, compactent l’ADN

Question 3

3. Une cellule présente des chromosomes pouvant être regroupés en paires d’homologues et possède deux lots de $n$ chromosomes : comment qualifie-t-on sa ploïdie ?

Diploïde, de formule

2n

Haploïde, de formule

2n

Haploïde, de formule

n

Diploïde, de formule

n

Explication

Une cellule diploïde possède deux lots de chromosomes associés par paires d’homologues, ce qui se note $2n$ . La formule $n$ désigne un seul lot haploïde, et non deux lots.

Answer

Diploïde, de formule $$2n$$

Question 4

4. Dans une cellule, chaque chromosome est différent des autres et forme un seul lot : quelle est sa formule chromosomique ?

Un lot diploïde noté

n

Deux lots diploïdes notés

2n

Un lot haploïde noté

n

Deux lots haploïdes notés

2n

Explication

Une cellule haploïde contient un seul lot de chromosomes, tous différents, noté $n$ . La présence de paires d’homologues caractérise la diploïdie et deux lots se notent $2n$ .

Answer

Un lot haploïde noté $$n$$

Question 5

5. Pourquoi l’alternance de la méiose et de la fécondation permet-elle de maintenir le caryotype humain caractéristique ?

Elle maintient les 46 paires de chromosomes de l’espèce humaine

Elle maintient les 23 paires de chromosomes de l’espèce humaine

Elle maintient les 23 paires de chromosomes grâce à la mitose seule

Elle maintient les 23 chromosomes isolés de l’espèce humaine

Explication

L’alternance de la méiose et de la fécondation assure le maintien du caryotype caractéristique de l’espèce humaine, soit 23 paires de chromosomes. La méiose réduit de moitié la formule chromosomique et la fécondation rétablit les lots ; la mitose seule ne réalise pas cette alternance.

Answer

Elle maintient les 23 paires de chromosomes de l’espèce humaine

Question 6

6. Dans une cellule en mitose, quel événement répartit les chromatides sœurs avant la formation des deux cellules filles ?

Elles se séparent après que la cellule s’est divisée en deux.

Les chromosomes homologues se séparent et migrent vers des pôles opposés.

Elles migrent ensemble vers un même pôle de la cellule.

Elles se séparent et migrent vers des pôles opposés.

Explication

En mitose, les chromatides sœurs se séparent, migrent vers les pôles opposés, puis la cellule se divise. La séparation des homologues correspond à la première division de méiose, tandis que les deux autres réponses inversent l’ordre ou la direction de la migration.

Answer

Elles se séparent et migrent vers des pôles opposés.

Question 7

7. Après une mitose, quelle caractéristique du caryotype est conservée dans chacune des deux cellules filles par rapport à la cellule parentale ?

La moitié du nombre de chromosomes, avec une morphologie conservée.

Quatre cellules ayant chacune un caryotype différent.

Le même nombre et la même morphologie des chromosomes.

Le même nombre de chromosomes, mais une morphologie différente.

Explication

La mitose conserve dans les deux cellules filles le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale. La réduction du nombre et la production de quatre cellules caractérisent la méiose, tandis qu’une morphologie différente contredit cette conservation.

Answer

Le même nombre et la même morphologie des chromosomes.

Question 8

8. Une cellule germinale accomplit les deux divisions successives de la méiose : que sépare chacune d’elles, dans l’ordre ?

Les chromosomes homologues lors des deux divisions successives.

Les chromatides sœurs, puis les chromosomes homologues.

Les chromatides sœurs lors des deux divisions successives.

Les chromosomes homologues, puis les chromatides sœurs.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues et la seconde sépare les chromatides sœurs. Inverser l’ordre ou attribuer le même type de séparation aux deux divisions confond les étapes de la méiose.

Answer

Les chromosomes homologues, puis les chromatides sœurs.

Question 9

9. Quel résultat génétique caractérise les quatre cellules filles produites par la méiose ?

Elles sont haploïdes et génétiquement différentes entre elles et de la cellule mère.

Elles sont diploïdes et génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère.

Elles sont haploïdes et génétiquement identiques entre elles, mais différentes de la cellule mère.

Elles sont diploïdes et génétiquement différentes entre elles et de la cellule mère.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes génétiquement différentes les unes des autres et de la cellule mère. L’identité génétique relève de la mitose, et les réponses qui indiquent des cellules diploïdes confondent leur ploïdie.

Answer

Elles sont haploïdes et génétiquement différentes entre elles et de la cellule mère.

Question 10

10. Lors d’une division cellulaire, quelles structures assurent les mouvements des chromosomes ?

Les chromatides sœurs agissant sans protéines

Les protéines du fuseau mitotique ou méiotique

Les pores de l’enveloppe nucléaire

Les molécules d’ADN dissociées des chromosomes

Explication

Les mouvements des chromosomes sont assurés par les protéines qui constituent le fuseau mitotique ou méiotique. L’action autonome des chromatides, les pores nucléaires et l’ADN libre ne correspondent pas au mécanisme décrit.

Answer

Les protéines du fuseau mitotique ou méiotique

Question 11

11. Au cours de la méiose, un défaut du fuseau empêche la séparation correcte des chromosomes ; quelle conséquence chromosomique peut en résulter ?

Une non-disjonction pouvant conduire à une trisomie 21

Une trisomie 21 causée par une erreur de réplication

Une monosomie 21 due à la perte d’un chromosome

Une disjonction normale produisant des gamètes équilibrés

Explication

Un dysfonctionnement du fuseau peut provoquer une non-disjonction pendant la méiose et conduire à une trisomie 21. Une séparation normale ne décrit pas cette anomalie, la monosomie n’est pas l’exemple indiqué et la réplication n’est pas la cause donnée.

Answer

Une non-disjonction pouvant conduire à une trisomie 21

Question 12

12. Lors de la réplication d’une molécule d’ADN, ses deux brins parentaux se séparent ; que devient chacun d’eux ?

Il sert de matrice à la synthèse d’un nouveau brin

Il est fragmenté puis réparti entre les deux molécules filles

Il guide la synthèse des deux brins de la même molécule fille

Il reste associé à son brin parental, à côté des brins neufs

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque brin parental sert de matrice à la synthèse d’un brin nouveau, ce qui forme des molécules filles hybrides. Le maintien des deux brins parentaux ensemble correspond au modèle conservatif, tandis que la fragmentation évoque un autre modèle.

Answer

Il sert de matrice à la synthèse d’un nouveau brin

Question 13

13. À un emplacement d’un brin parental, l’ADN polymérase rencontre un nucléotide donné ; comment choisit-elle le nucléotide à ajouter au nouveau brin ?

Elle ajoute un nucléotide sans appariement spécifique

Elle ajoute le nucléotide complémentaire

Elle ajoute un nucléotide identique

Elle ajoute le nucléotide de plus grande taille

Explication

L’ADN polymérase synthétise le nouveau brin en associant à chaque nucléotide parental son nucléotide complémentaire. Ajouter un nucléotide identique confond identité et complémentarité, tandis que la taille ou l’absence d’appariement ne constitue pas la règle décrite.

Answer

Elle ajoute le nucléotide complémentaire

Question 14

14. Quelle organisation décrit correctement un cycle cellulaire complet ?

Une interphase avec G1, S et G2, suivie d’une mitose en phase M

Une interphase avec G1, S et M, suivie d’une mitose en phase G2

Une mitose avec G1, S et G2, suivie d’une interphase en phase M

Une interphase avec G1 et G2, suivie d’une mitose comprenant la phase S

Explication

Le cycle cellulaire alterne l’interphase, composée de G1, S et G2, et la mitose, qui correspond à la phase M. Confondre interphase et mitose inverse leur organisation, placer S dans la mitose déplace la réplication, et omettre G2 laisse l’interphase incomplète.

Answer

Une interphase avec G1, S et G2, suivie d’une mitose en phase M

Question 15

15. Une cellule est observée au moment où elle copie son ADN avant la division. Dans quelle phase du cycle se trouve-t-elle ?

En phase G1 de l’interphase

En phase G2 de l’interphase

En phase S de l’interphase

En phase M de la mitose

Explication

La réplication de l’ADN se déroule pendant la phase S de l’interphase. G1 et G2 sont des phases de croissance, tandis que la phase M correspond à la mitose.

Answer

En phase S de l’interphase

QCM : Chromosomes et divisions cellulaires (15 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Pendant l’interphase, sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il dans le noyau ?

2. Au début d’une division cellulaire, une cellule rend ses chromosomes visibles au microscope : quel mécanisme explique ce changement ?

3. Une cellule présente des chromosomes pouvant être regroupés en paires d’homologues et possède deux lots de $n$ chromosomes : comment qualifie-t-on sa ploïdie ?

4. Dans une cellule, chaque chromosome est différent des autres et forme un seul lot : quelle est sa formule chromosomique ?

5. Pourquoi l’alternance de la méiose et de la fécondation permet-elle de maintenir le caryotype humain caractéristique ?

6. Dans une cellule en mitose, quel événement répartit les chromatides sœurs avant la formation des deux cellules filles ?

7. Après une mitose, quelle caractéristique du caryotype est conservée dans chacune des deux cellules filles par rapport à la cellule parentale ?

8. Une cellule germinale accomplit les deux divisions successives de la méiose : que sépare chacune d’elles, dans l’ordre ?

9. Quel résultat génétique caractérise les quatre cellules filles produites par la méiose ?

10. Lors d’une division cellulaire, quelles structures assurent les mouvements des chromosomes ?

11. Au cours de la méiose, un défaut du fuseau empêche la séparation correcte des chromosomes ; quelle conséquence chromosomique peut en résulter ?

12. Lors de la réplication d’une molécule d’ADN, ses deux brins parentaux se séparent ; que devient chacun d’eux ?

13. À un emplacement d’un brin parental, l’ADN polymérase rencontre un nucléotide donné ; comment choisit-elle le nucléotide à ajouter au nouveau brin ?

14. Quelle organisation décrit correctement un cycle cellulaire complet ?

15. Une cellule est observée au moment où elle copie son ADN avant la division. Dans quelle phase du cycle se trouve-t-elle ?

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QCM : Chromosomes et divisions cellulaires (15 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Pendant l’interphase, sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il dans le noyau ?

2. Au début d’une division cellulaire, une cellule rend ses chromosomes visibles au microscope : quel mécanisme explique ce changement ?

3. Une cellule présente des chromosomes pouvant être regroupés en paires d’homologues et possède deux lots de nnn chromosomes : comment qualifie-t-on sa ploïdie ?

4. Dans une cellule, chaque chromosome est différent des autres et forme un seul lot : quelle est sa formule chromosomique ?

5. Pourquoi l’alternance de la méiose et de la fécondation permet-elle de maintenir le caryotype humain caractéristique ?

6. Dans une cellule en mitose, quel événement répartit les chromatides sœurs avant la formation des deux cellules filles ?

7. Après une mitose, quelle caractéristique du caryotype est conservée dans chacune des deux cellules filles par rapport à la cellule parentale ?

8. Une cellule germinale accomplit les deux divisions successives de la méiose : que sépare chacune d’elles, dans l’ordre ?

9. Quel résultat génétique caractérise les quatre cellules filles produites par la méiose ?

10. Lors d’une division cellulaire, quelles structures assurent les mouvements des chromosomes ?

11. Au cours de la méiose, un défaut du fuseau empêche la séparation correcte des chromosomes ; quelle conséquence chromosomique peut en résulter ?

12. Lors de la réplication d’une molécule d’ADN, ses deux brins parentaux se séparent ; que devient chacun d’eux ?

13. À un emplacement d’un brin parental, l’ADN polymérase rencontre un nucléotide donné ; comment choisit-elle le nucléotide à ajouter au nouveau brin ?

14. Quelle organisation décrit correctement un cycle cellulaire complet ?

15. Une cellule est observée au moment où elle copie son ADN avant la division. Dans quelle phase du cycle se trouve-t-elle ?

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