Une mutation
Explication
Une mutation est un changement de la séquence de nucléotides de l’ADN. Une erreur corrigée ne persiste pas, la réparation restaure l’ADN et une variation de quantité ne décrit pas un changement de séquence.
Une mutation peut apparaître si l’erreur persiste
Explication
Les erreurs que l’ADN polymérase commet lors de la réplication peuvent provoquer des mutations si elles persistent. L’idée que toute erreur est corrigée ignore que le système de correction n’est pas infaillible; les deux autres réponses confondent l’erreur persistante avec un état antérieur ou une variation de quantité d’ADN.
Une substitution
Explication
Une substitution correspond au changement de nucléotides, tandis qu’une délétion est une perte et une insertion un ajout d’un ou plusieurs nucléotides. Une erreur corrigée ne correspond pas à une modification persistante de la séquence.
Comme un agent mutagène chimique qui favorise la désamination de la cytosine
Explication
L’acide nitreux issu des nitrates peut désaminer la cytosine et provoquer des erreurs de réplication, ce qui en fait un agent mutagène chimique. Les rayonnements ultraviolets augmentent aussi le risque de mutations, mais ils ne sont pas produits par la transformation des nitrates.
Son activité de relecture, qui détecte certaines erreurs
Explication
L’ADN polymérase possède une activité de relecture capable de détecter des erreurs, même si certaines persistent. Le système de correction de l’ADN peut réparer la plupart des erreurs, mais il s’agit d’un mécanisme distinct et imparfait.
Elles contribuent à créer de la diversité génétique parmi les individus.
Explication
Les mutations apparues au cours du temps ajoutent des variations génétiques à la population. La réparation de l’ADN peut corriger certaines erreurs, mais elle ne constitue pas le rôle des mutations dans la diversité.
La forme tautomère peut favoriser un mauvais appariement, tandis que l’erreur persistante peut devenir une mutation.
Explication
Une forme tautomère est une configuration rare d’une base qui peut entraîner un mauvais appariement, alors qu’une erreur de réplication qui persiste peut se traduire par une mutation. Une erreur persistante n’est pas nécessairement réparée, contrairement à ce que suggère une autre réponse.
Elle entraîne la perte d’un ou plusieurs nucléotides.
Explication
Une délétion réduit la séquence en supprimant un ou plusieurs nucléotides, tandis qu’une substitution remplace un nucléotide par un autre. L’ajout de nucléotides correspond à une insertion, et non à une délétion.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Mutations et diversité génétique.
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Un changement de la séquence de nucléotides de l’ADN.
Qu’est-ce qu’une substitution génétique ?
Un changement de nucléotides.
Que caractérisent une délétion et une insertion génétiques ?
La délétion enlève un ou plusieurs nucléotides, tandis que l’insertion en ajoute.
Consultez la fiche de révision complète sur Mutations et diversité génétique.
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