QCM : Conservation des génomes et mutations — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle description correspond à un chromosome ?

Un organite chargé de produire l’énergie cellulaire
Une forme condensée de l’ADN portant l’information génétique
Une membrane cellulaire entourant le matériel génétique
Une molécule d’ARN produite lors de l’expression génétique

Une forme condensée de l’ADN portant l’information génétique

Explication

Un chromosome est une forme condensée d’ADN double brin associé à des protéines structurantes et porte l’information génétique. L’ARN et les membranes cellulaires n’ont pas cette organisation chromosomique.

2. Quelle différence distingue correctement deux chromosomes homologues ?

Ils possèdent des gènes différents, mais ont toujours la même origine parentale
Ils proviennent de la même chromatide et portent des séquences identiques
Ils résultent d’une réplication récente et forment deux cellules filles
Ils possèdent les mêmes gènes, mais peuvent porter des allèles différents

Ils possèdent les mêmes gènes, mais peuvent porter des allèles différents

Explication

Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes, mais l’un est d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle, ce qui permet des allèles différents. Des copies issues de la réplication correspondent plutôt aux chromatides sœurs.

3. Quelle propriété caractérise les deux chromatides sœurs d’un même chromosome ?

Elles contiennent des gènes différents, réunis par une région centromérique
Elles proviennent de chromosomes homologues ayant échangé leur matériel génétique
Elles portent les mêmes gènes, mais des allèles hérités de parents différents
Elles possèdent les mêmes gènes, les mêmes allèles et la même séquence nucléotidique

Elles possèdent les mêmes gènes, les mêmes allèles et la même séquence nucléotidique

Explication

Les chromatides sœurs sont des copies conformes produites par la réplication et possèdent donc les mêmes gènes, allèles et nucléotides. La différence d’origine parentale concerne les chromosomes homologues, pas les chromatides sœurs.

4. Quelle succession associe correctement les phases du cycle cellulaire à leurs événements principaux ?

G1 correspond à l’activité cellulaire, S à la duplication de l’ADN et G2 à la préparation de la division
G1 correspond à la duplication de l’ADN, S à la division et G2 à la croissance cellulaire
G1 correspond à la séparation des chromatides, S à la condensation et G2 à la cytocinèse
G1 correspond à la méiose, S à la fécondation et G2 à la formation des chromosomes homologues

G1 correspond à l’activité cellulaire, S à la duplication de l’ADN et G2 à la préparation de la division

Explication

G1 est une phase d’activité métabolique, S assure la duplication de l’ADN et G2 prépare la division avec une chromatine à deux filaments. La séparation des chromatides appartient à la mitose et non aux phases G1, S ou G2.

5. Quel est le résultat de la réplication d’une molécule d’ADN double brin ?

Deux molécules d’ADN double brin identiques qui deviennent les deux chromatides d’un chromosome double
Une seule molécule d’ADN double brin qui contient deux noyaux génétiquement distincts
Deux molécules d’ADN simple brin qui fusionnent ensuite pour former un chromosome homologue
Quatre molécules d’ADN haploïdes destinées à former les cellules issues de la méiose

Deux molécules d’ADN double brin identiques qui deviennent les deux chromatides d’un chromosome double

Explication

La réplication produit deux molécules d’ADN double brin identiques, correspondant aux deux chromatides d’un chromosome double. La séparation de ces chromatides intervient ensuite lors de la mitose.

6. Quel est le rôle essentiel de la mitose dans une cellule qui se divise ?

Réduire de moitié le nombre de chromosomes avant la formation des gamètes
Associer les chromosomes homologues et produire quatre cellules haploïdes
Dupliquer l’ADN sans séparation chromosomique afin de conserver une cellule unique
Séparer les chromatides identiques et les répartir équitablement entre deux cellules filles

Séparer les chromatides identiques et les répartir équitablement entre deux cellules filles

Explication

La mitose sépare les chromatides identiques de chaque chromosome et les distribue équitablement dans deux cellules filles. La production de quatre cellules haploïdes et la réduction chromosomique caractérisent la méiose.

7. Dans quel ordre les quatre étapes de la mitose se déroulent-elles ?

Télophase, anaphase, métaphase, prophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La métaphase aligne les chromosomes, tandis que l’anaphase sépare les chromatides.

8. Pourquoi la mitose est-elle qualifiée de reproduction conforme ?

Elle produit quatre cellules haploïdes dont le patrimoine génétique diffère de celui de la cellule mère
Elle réduit le nombre chromosomique pour favoriser la diversité génétique des cellules filles
Elle conserve dans les deux cellules filles le nombre, la morphologie et l’information génétique de la cellule mère
Elle associe deux cellules parentales afin de créer une nouvelle combinaison d’allèles

Elle conserve dans les deux cellules filles le nombre, la morphologie et l’information génétique de la cellule mère

Explication

La mitose donne deux cellules filles conservant le nombre et la morphologie des chromosomes ainsi que l’information génétique de la cellule mère. La production de cellules haploïdes et la réduction chromosomique relèvent de la méiose.

9. Quel énoncé décrit correctement le devenir d’une erreur de réplication de l’ADN ?

Elle entraîne une mutation dès qu’elle est produite par l’ADN polymérase.
Elle disparaît lorsque la cellule recopie son ADN lors de la division suivante.
Elle peut modifier la séquence, puis être corrigée par un système enzymatique de réparation.
Elle transforme directement chaque cellule fille en cellule porteuse d’une mutation stable.

Elle peut modifier la séquence, puis être corrigée par un système enzymatique de réparation.

Explication

Une erreur de réplication peut changer la séquence des nucléotides, mais des enzymes de réparation peuvent encore la corriger. Une erreur non réparée devient une mutation, et non toute erreur dès son apparition.

10. Qu’est-ce qu’une mutation au niveau de l’ADN ?

Une variation de l’activité d’une protéine sans changement de la séquence nucléotidique.
Une modification de la séquence des nucléotides due à une erreur ou à une altération non réparée.
Une division cellulaire qui distribue une séquence identique aux deux cellules filles.
Une réparation enzymatique qui restaure la séquence initiale après une erreur de réplication.

Une modification de la séquence des nucléotides due à une erreur ou à une altération non réparée.

Explication

Une mutation correspond à une modification de la séquence des nucléotides qui persiste après une erreur de réplication ou une altération non réparée. Une réparation réussie ne constitue donc pas une mutation, car elle rétablit la séquence concernée.

11. Une mutation apparue dans une cellule somatique d’un individu a-t-elle vocation à être transmise à sa descendance ?

Oui, elle devient héréditaire lorsqu’elle se maintient dans plusieurs tissus somatiques.
Oui, elle est transmise aux descendants dès qu’elle est conservée dans une cellule du corps.
Non, elle peut se transmettre aux cellules filles du clone mais pas aux descendants de l’individu.
Non, elle reste limitée à la cellule initiale et n’atteint pas les cellules issues de sa division.

Non, elle peut se transmettre aux cellules filles du clone mais pas aux descendants de l’individu.

Explication

Une mutation somatique peut être conservée par les cellules filles du clone issu de la cellule mutée, mais elle n’est pas transmise à la descendance. La transmission héréditaire concerne une mutation présente dans la lignée conduisant aux gamètes et impliquée dans la fécondation.

12. Dans quelle situation une mutation germinale peut-elle être héréditaire ?

Lorsqu’elle survient après la fécondation dans une cellule somatique de l’embryon en développement.
Lorsqu’elle est présente dans une cellule germinale mais que le gamète concerné ne participe pas à la fécondation.
Lorsqu’elle touche une cellule à l’origine d’un gamète et que ce gamète participe à une fécondation.
Lorsqu’elle apparaît dans une cellule somatique qui se multiplie dans un organe reproducteur.

Lorsqu’elle touche une cellule à l’origine d’un gamète et que ce gamète participe à une fécondation.

Explication

Une mutation germinale peut être héréditaire si elle atteint une cellule à l’origine d’un gamète et si ce gamète participe à une fécondation. Une mutation somatique ou une mutation portée par un gamète non impliqué dans la fécondation ne suit pas cette voie de transmission.

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Qu'est-ce qu'un chromosome ?

Une forme condensée d'ADN portant l'information génétique.

Quelle différence génétique existe entre chromosomes homologues ?

Ils peuvent porter des allèles différents.

Quelle origine ont les chromosomes homologues ?

L'un vient du père, l'autre de la mère.

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