QCM : Culture cellulaire animale — 17 questions

Explication

La culture d’organe maintient un tissu organisé en dehors de l’organisme tout en préservant ses fonctions spécifiques. La dissociation de cellules non organisées en tissu correspond plutôt à la culture cellulaire.

Explication

La culture cellulaire maintient hors de l’organisme des cellules non organisées en tissus, capables de se diviser et d’exprimer un métabolisme ou une fonction spécifique. La conservation d’un explant organisé relève de la culture d’organe.

Explication

À partir de 1952, la trypsination des tissus permet d’étudier le développement in vitro de cellules isolées. L’observation de cellules embryonnaires en solution saline appartient aux travaux antérieurs d’Émile Roux.

Explication

La culture cellulaire est utilisée en recherche biomédicale, pour les médicaments, le génie génétique et la médecine régénérative, entre autres domaines. Les autres ensembles ne correspondent pas à ses applications biologiques décrites.

Explication

La culture cellulaire permet d’étudier la signalisation et d’autres processus cellulaires, tout en modélisant des maladies humaines comme les maladies neurodégénératives. La conservation d’un tissu intact décrit plutôt la culture d’organe.

Explication

La culture primaire est la première culture obtenue après l’isolement de cellules provenant d’un tissu ou d’un organe. Une population issue d’une seule cellule correspond à un clone, tandis qu’un explant organisé relève de la culture d’organe.

Explication

Une lignée cellulaire dérive d’une culture primaire et peut se multiplier sur plusieurs passages, avec une durée de vie continue ou limitée. Une population issue d’une seule cellule correspond plus précisément à un clone.

Explication

La culture d’organe repose sur le maintien d’un petit explant sur une membrane semi-perméable, dans un milieu adapté et suffisamment oxygéné. La dissociation complète du tissu correspond à une approche de culture cellulaire ou primaire, qui ne préserve pas l’architecture intacte.

Explication

Les cellules circulantes, comme celles du sang et de la lymphe, sont libres, alors que les cellules en cohésion sont organisées en tissus. Le mode de culture ne suffit pas à définir cette distinction biologique.

Explication

Le gradient de Ficoll sépare les cellules selon leur densité : les lymphocytes et certains macrophages restent à l’interface, alors que les globules rouges et les polynucléaires gagnent le fond. La confusion fréquente consiste à inverser la position des lymphocytes et des polynucléaires.

Explication

La méthode enzymatique utilise notamment la trypsine ou la collagénase associée à l’EDTA ou à l’EGTA pour dissocier les jonctions cellulaires. La dissection d’explant repose au contraire sur la migration progressive des cellules hors du fragment tissulaire.

Explication

Le FACS et le MACS utilisent des anticorps dirigés contre des marqueurs spécifiques présents à la surface des cellules. La vitesse de migration, l’adhérence au plastique et la dissociation enzymatique correspondent à d’autres procédés expérimentaux.

Explication

Une lignée à durée de vie limitée ne peut effectuer qu’un nombre restreint de divisions et atteint la sénescence réplicative avant la mort cellulaire si elle n’est pas transformée. L’immortalité désigne au contraire un potentiel de division illimité, quelle que soit l’origine de la lignée.

Explication

L’immortalisation correspond à l’acquisition d’un potentiel de division illimité par une population cellulaire. La sénescence réplicative représente le phénomène opposé, puisqu’elle limite le nombre de divisions.

Explication

Le support et la composition du milieu modulent l’environnement cellulaire et influencent notamment la survie, la prolifération, la différenciation et la migration. Les autres éléments proposés ne constituent pas les principaux déterminants de cet environnement de culture.

Explication

Un filtre semi-perméable peut rétablir la polarisation cellulaire et permettre une composition différente des milieux apical et basal, notamment pour les cellules intestinales ou rénales. La culture en suspension ne fournit pas cette organisation polarisée sur deux compartiments.

Explication

L’adhésion au plastique traité suit la séquence adsorption, contact, attachement, puis étalement au moment de la prolifération. L’étalement intervient donc après l’établissement de l’attachement cellulaire.