Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
Une succession de divisions où une cellule mère crée deux cellules filles après duplication.
Quelle différence principale existe entre mitose et méiose ?
La mitose produit des cellules filles identiques à la mère, la méiose non.
Quelles phases composent l'interphase du cycle cellulaire ?
Les phases G1, S et G2.
Quelle phase suit l'interphase dans le cycle cellulaire ?
La mitose, appelée phase M.
Sur quoi varie surtout la durée du cycle cellulaire ?
Sur la durée de la phase G1.
Comment sont les durées des phases M, S et G2 entre différents types cellulaires ?
Elles sont relativement constantes.
Qu'est-ce que la phase G0 ou quiescence ?
Un état où la cellule reste viable mais ne peut plus se diviser.
Quelles cellules restent bloquées en phase G0 ?
Les neurones, fibres musculaires et érythrocytes.
Que désigne la sénescence cellulaire ?
L'incapacité progressive d'une cellule à se diviser suivie de sa mort.
Quelle exception existe à la sénescence cellulaire ?
Les cellules souches ne suivent pas cette sénescence.
Quelle enzyme est active dans les cellules germinales mais réprimée dans les somatiques ?
La télomérase.
Que fait la télomérase dans les cellules cancéreuses ?
Elle est réactivée et confère une immortalité.
Qu'est-ce que l'apoptose en termes de mort cellulaire ?
Une mort cellulaire programmée, normale et hautement régulée.
Comment se caractérise la nécrose par rapport à la mort cellulaire ?
Une mort accidentelle, non programmée et désordonnée.
Quelles sont les causes possibles de la nécrose ?
L'hypoxie, une blessure ou des températures élevées.
La nécrose fait-elle partie du cycle cellulaire normal ?
Non, elle n'en fait pas partie.
Comment l'apoptose élimine-t-elle les cellules inutiles ?
Par l'action régulée des caspases qui dégradent les constituants cellulaires.
Quels types de signaux gouvernent les rythmes du cycle cellulaire ?
Des signaux endogènes et exogènes.
À quelle heure la multiplication des cellules épidermiques humaines est-elle maximale ?
À 23 heures.
Comment est le rythme de multiplication des cellules épidermiques chez le rat par rapport à l'Homme ?
Il est inversé.
Qu'est-ce que le MPF dans le cycle cellulaire ?
Un facteur cytoplasmique diffusible induisant l'entrée en mitose.
Que fait le SPF dans le cytoplasme d'une cellule en phase S ?
Il induit la réplication prématurée de l'ADN d'un noyau en phase G1.
Le SPF déclenche-t-il une nouvelle réplication en phase G2 ?
Non, il ne déclenche pas une nouvelle réplication en phase G2.
Qu'est-ce qu'une Cdk dans un complexe CDK-cycline ?
La sous-unité catalytique du complexe CDK-cycline.
Quand une Cdk possède-t-elle une activité enzymatique ?
Lorsqu'elle est associée à une cycline.
Quel est le rôle d'une cycline dans un complexe CDK-cycline ?
Sous-unité régulatrice et activatrice du complexe.
Comment la cycline active-t-elle la Cdk ?
Elle induit un changement conformationnel activant le site catalytique.
Quelle activité enzymatique ont les complexes CDK-cycline ?
Ce sont des protéines kinases sérine/thréonine.
Que phosphorylent les complexes CDK-cycline ?
Des substrats spécifiques selon la Cdk et la cycline associées.
Que fait Cdc25 lors de la transition G2-M ?
Il élimine les phosphates inhibiteurs T14 et Y15 de Cdk1.
Quel est l'effet de l'activation du complexe Cdk1-cycline B ?
Il permet la phosphorylation de ses cibles.
Que vérifie le point de contrôle G2/M avant la mitose ?
L'absence d'anomalies et la réplication complète de l'ADN.
Quel complexe forme le MPF ?
Le complexe Cdk1-cycline B.
Quelles sont les actions du MPF en mitose ?
Il provoque la condensation des chromosomes, la fragmentation de l’enveloppe nucléaire et la formation du fuseau mitotique.
Que vérifie le point de restriction G1/S avant la réplication ?
La taille cellulaire, l’intégrité de l’ADN et les conditions nutritionnelles.
Que contrôle le point métaphase-anaphase pour permettre la séparation des chromatides ?
L'activation de l'APC/C qui ubiquitine la sécurine et la cycline B.
Quel est le rôle de l'ubiquitination de la sécurine et de la cycline B ?
Permettre la séparation des chromatides sœurs et la sortie de mitose.
Comment les facteurs de croissance permettent-ils la multiplication cellulaire ?
Ils agissent via des récepteurs membranaires et une cascade de signalisation.
Quels facteurs font partie des facteurs extracellulaires de croissance ?
EGF, PDGF, TGF, insuline, somatotrophine et prolactine.
Quels types d'agents peuvent perturber le cycle cellulaire ?
Des molécules, des radiations ou des virus.
Quelles conséquences un agent perturbateur ciblant les chromosomes peut-il avoir ?
Il peut entraîner une apoptose ou une prolifération incontrôlée.
Quelles sont les actions d'un agent perturbateur ciblant l'ADN ?
Il peut inhiber la synthèse de l'ADN ou l'altérer.
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1. Quelle succession décrit correctement le cycle cellulaire ?
2. Quel est le résultat général d’une division cellulaire après duplication de l’ADN, du centrosome et des organites ?
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