L’interphase, puis la mitose
Explication
Le cycle cellulaire comprend d’abord l’interphase, formée des phases G1, S et G2, puis la mitose, correspondant à la phase M.
Deux cellules filles issues d’une cellule mère
Explication
Le cycle cellulaire correspond à une succession de divisions au cours desquelles une cellule mère donne naissance à deux cellules filles après duplication de plusieurs constituants cellulaires.
La mitose conserve l’information génétique de la cellule mère, tandis que la méiose la différencie
Explication
La mitose produit deux cellules filles identiques entre elles et à la cellule mère, alors que la méiose produit des cellules différentes de la cellule mère.
Un état viable dans lequel la cellule ne se divise plus jusqu’à sa mort
Explication
La phase G0 est un état de quiescence dans lequel la cellule reste viable mais ne peut plus se diviser jusqu’à sa mort.
Sa réactivation dans les cellules cancéreuses
Explication
La télomérase est active dans les cellules germinales mais réprimée dans les cellules somatiques ; sa réactivation dans les cellules cancéreuses leur confère une capacité d’immortalité.
Une incapacité progressive à se diviser suivie de la mort cellulaire
Explication
La sénescence correspond à une incapacité progressive de la cellule à se diviser, suivie de sa mort, à l’exception des cellules souches. L’immortalité caractérise plutôt certaines cellules cancéreuses.
L’apoptose est programmée et régulée, tandis que la nécrose est accidentelle et désordonnée
Explication
L’apoptose est une mort cellulaire programmée, normale et hautement régulée, alors que la nécrose est une mort accidentelle, non programmée et désordonnée.
Par l’action régulée des caspases qui dégradent les constituants cellulaires
Explication
L’apoptose élimine les cellules surnuméraires ou inutiles grâce aux caspases, des enzymes dont l’action régulée dégrade les constituants cellulaires.
Les signaux endogènes proviennent de la cellule, tandis que les synchroniseurs sont exogènes
Explication
Les signaux endogènes sont produits par la cellule, par exemple lors de l’expression d’un gène. Les synchroniseurs sont des signaux exogènes, comme l’alternance lumière-obscurité ou les variations saisonnières.
C’est un facteur cytoplasmique diffusible qui induit l’entrée en mitose
Explication
Le MPF est un facteur cytoplasmique diffusible capable d’induire l’entrée en mitose d’un noyau en interphase.
Une réplication prématurée de l’ADN est induite
Explication
Le SPF présent dans le cytoplasme d’une cellule en phase S induit la réplication prématurée de l’ADN d’un noyau en phase G1. Il ne déclenche toutefois pas une nouvelle réplication en phase G2.
La Cdk est catalytique et la cycline est régulatrice
Explication
La Cdk constitue la sous-unité catalytique, tandis que la cycline est la sous-unité régulatrice. La Cdk ne possède une activité enzymatique qu’après son association avec une cycline.
Elle induit le changement conformationnel qui active le site catalytique de la Cdk
Explication
La cycline est la sous-unité régulatrice et activatrice : elle provoque le changement conformationnel qui rend actif le site catalytique de la Cdk. Elle n’exerce pas elle-même l’activité enzymatique.
Ils phosphorylent des substrats particuliers sur des résidus sérine ou thréonine
Explication
Les complexes CDK-cycline sont des protéines kinases sérine/thréonine. Les substrats qu’ils phosphorylent dépendent de la Cdk et de la cycline associées.
Elle élimine les phosphates inhibiteurs T14 et Y15 de Cdk1
Explication
Cdc25 élimine les phosphates inhibiteurs T14 et Y15 de Cdk1. Le complexe Cdk1-cycline B devient ainsi actif et peut phosphoryler ses cibles.
L’absence d’anomalies et l’achèvement de la réplication de l’ADN
Explication
Le point de contrôle G2/M vérifie que l’ADN ne présente pas d’anomalies et que sa réplication est complète. L’alignement des chromosomes relève du point métaphase-anaphase.
La condensation des chromosomes, la fragmentation de l’enveloppe nucléaire et la formation du fuseau
Explication
Le MPF, constitué du complexe Cdk1-cycline B, provoque la condensation des chromosomes, la fragmentation de l’enveloppe nucléaire et la formation du fuseau mitotique.
Non, car ce point vérifie aussi la taille cellulaire et les conditions nutritionnelles
Explication
Le point de restriction G1/S vérifie la taille cellulaire, l’intégrité de l’ADN et les conditions nutritionnelles avant d’autoriser la réplication. Une cellule trop petite et privée de nutriments ne devrait donc pas le franchir.
Elle ubiquitine la sécurine et la cycline B, qui sont ensuite dégradées par le protéasome
Explication
Au point métaphase-anaphase, l’APC/C activée ubiquitine la sécurine et la cycline B. Leur dégradation par le protéasome permet la séparation des chromatides sœurs et la sortie de mitose.
En se liant à des récepteurs membranaires qui déclenchent une cascade de signalisation
Explication
Ces facteurs agissent par l’intermédiaire de récepteurs membranaires et d’une cascade de signalisation qui permet la multiplication cellulaire. Les agents perturbateurs, à l’inverse, peuvent bloquer ou dérégler cette multiplication.
Une radiation
Explication
Les agents perturbateurs du cycle cellulaire peuvent être des molécules, des radiations ou des virus. Les récepteurs, facteurs mitogènes et hormones de croissance participent plutôt à la régulation extracellulaire de la multiplication cellulaire.
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Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
Une succession de divisions où une cellule mère crée deux cellules filles après duplication.
Quelle différence principale existe entre mitose et méiose ?
La mitose produit des cellules filles identiques à la mère, la méiose non.
Quelles phases composent l'interphase du cycle cellulaire ?
Les phases G1, S et G2.
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