QCM : Cycle cellulaire et génétique — 67 questions

Explication

Le sang assure notamment le transport, la défense, la coagulation, la régulation thermique et l’équilibre acidobasique. Le plasma ne correspond pas à l’ensemble de ces fonctions, car le sang comprend aussi des cellules sanguines.

Explication

Le plasma représente environ 55 % du volume sanguin et constitue le milieu liquide où circulent les cellules sanguines. Une proportion de 75 % surestime la fraction plasmatique du sang.

Explication

Le plasma contient les facteurs de coagulation, alors que le sérum est obtenu après leur utilisation lors de la coagulation et ne contient plus le fibrinogène consommé. Le sérum n’est donc pas un concentré de cellules sanguines.

Explication

L’albumine est la protéine plasmatique la plus abondante et contribue à retenir l’eau dans les vaisseaux par pression oncotique. La transformation du fibrinogène en fibrine relève de la coagulation, pas de l’albumine.

Explication

L’hématopoïèse regroupe les mécanismes qui produisent les cellules sanguines matures dans la moelle osseuse. La moelle épinière appartient au système nerveux et ne produit pas les cellules sanguines.

Explication

Les cellules souches hématopoïétiques possèdent l’autorénouvellement et la différenciation, ce qui permet de conserver des cellules souches tout en produisant des cellules sanguines variées. La transformation du fibrinogène en fibrine appartient à la coagulation.

Explication

Le compartiment lymphoïde donne notamment les lymphocytes T et B. Les globules rouges, les granulocytes et les monocytes proviennent du compartiment myéloïde.

Explication

Chaque molécule d’hémoglobine possède quatre chaînes de globine, chacune associée à un groupe hème contenant un atome de fer Fe2+, ce qui permet la fixation de quatre molécules d’O2. Les plaquettes et les noyaux cellulaires ne réalisent pas cette fixation.

Explication

L’hémostase regroupe les phénomènes qui arrêtent ou limitent le saignement après une lésion vasculaire, notamment par la formation d’un caillot de fibrine. L’élimination du caillot correspond ensuite à la fibrinolyse.

Explication

Les trois étapes suivent l’ordre de l’hémostase primaire, de la coagulation, puis de la fibrinolyse. La fibrinolyse intervient après la formation et la stabilisation du caillot pour contribuer à son élimination.

Explication

Dans la voie commune, le facteur X activé, avec le facteur V et le calcium, transforme la prothrombine en thrombine; celle-ci transforme ensuite le fibrinogène en fibrine. La plasmine et le plasminogène interviennent dans la fibrinolyse, pas dans cette conversion.

Explication

La fibrinolyse élimine le caillot de fibrine grâce à la plasmine, formée à partir du plasminogène. L’hémostase primaire et la coagulation participent à la formation ou à la stabilisation du caillot plutôt qu’à sa dégradation.

Explication

Le système immunitaire regroupe des cellules, des tissus, des organes et des molécules capables d’identifier puis d’éliminer les éléments étrangers ou dangereux. Le soi appartient à l’organisme, contrairement au non-soi, qui comprend notamment les agents infectieux.

Explication

L’immunité innée intervient rapidement sans cibler précisément un agent donné, alors que l’immunité adaptative est spécifique et peut conserver une mémoire immunitaire. La mémoire spécifique constitue donc une caractéristique de l’immunité adaptative, non de l’immunité innée.

Explication

L’inflammation aiguë commence par des modifications vasculaires, suivies du recrutement des cellules et de leur passage à travers la paroi par diapédèse, avant la phagocytose. La phagocytose intervient donc après l’arrivée des cellules dans le tissu atteint.

Explication

Les quatre signes classiques de l’inflammation sont la rougeur, la chaleur, la tuméfaction et la douleur. Les autres associations regroupent des manifestations qui ne constituent pas les quatre signes cardinaux décrits ici.

Explication

Un ion correspond à un atome ou à un groupe d’atomes ayant gagné ou perdu des électrons, ce qui modifie sa charge électrique. Un atome comprend notamment des protons et des électrons et peut être électriquement neutre.

Explication

Les quatre éléments principaux du vivant sont le carbone, l’hydrogène, l’oxygène et l’azote, regroupés sous l’abréviation CHON. Le soufre, le sodium, le phosphore et le potassium peuvent être présents dans l’organisme, mais ne forment pas cette abréviation.

Explication

Une solution est acide lorsque son pH est inférieur à 7; un pH de 5 appartient donc à cette catégorie. Un pH égal à 7 est neutre, tandis qu’un pH supérieur à 7 est basique.

Explication

Les cellules humaines possèdent un véritable noyau entouré d’une membrane et sont donc eucaryotes. Les bactéries sont procaryotes : leur ADN se trouve dans un nucléoïde et non dans un véritable noyau.

Explication

La mitose aboutit à deux cellules filles qui possèdent normalement la même information génétique que la cellule mère, à l’exception d’éventuelles mutations. La production de quatre cellules différentes ne correspond pas à la mitose, tandis que la disparition organisée d’une cellule relève de l’apoptose.

Explication

Les phases principales de la mitose se déroulent dans l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase. La métaphase aligne les chromosomes au milieu de la cellule, alors que l’anaphase sépare les chromatides sœurs.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée et contrôlée, au cours de laquelle la cellule est éliminée de manière organisée. Une mort provoquée par une agression importante, avec libération possible du contenu cellulaire et inflammation, correspond plutôt à la nécrose.

Explication

Le génotype correspond à la constitution génétique globale d’un individu. Le phénotype désigne plutôt ses caractéristiques observables, influencées par les gènes et l’environnement.

Explication

L’ADN contient et conserve l’information génétique, alors que l’ARN messager en transmet une copie aux ribosomes. La fabrication des protéines implique ensuite l’assemblage d’acides aminés lors de la traduction.

Explication

Lors de la réplication, chaque brin d’ADN sert de modèle pour fabriquer un brin complémentaire, ce qui produit deux molécules portant la même information, sauf erreur éventuelle. La réplication concerne l’ADN et non la synthèse directe de protéines ou d’ARN.

Explication

La séquence générale est ADN → transcription → ARNm → traduction → protéine. La transcription se déroule dans le noyau, tandis que la traduction a lieu au niveau des ribosomes.

Explication

L’homéostasie regroupe les mécanismes physiologiques qui stabilisent relativement le milieu intérieur face aux variations internes et externes. Elle concerne donc la régulation de l’environnement interne plutôt que la transmission génétique ou la digestion.

Explication

La pression oncotique, principalement liée à l’albumine plasmatique, attire l’eau vers les capillaires. La pression hydrostatique produit au contraire une force qui tend à pousser l’eau vers le secteur interstitiel.

Explication

Chez l’adulte, l’eau représente approximativement 60 % du poids corporel, répartie en 40 % dans le secteur intracellulaire et 20 % dans le secteur extracellulaire. Les autres répartitions ne correspondent pas aux valeurs de référence indiquées.

Explication

En cas de déficit hydrique, l’hypothalamus déclenche la soif et favorise la libération d’ADH. Cette hormone augmente la réabsorption rénale d’eau et réduit ainsi le volume urinaire, contrairement au deuxième choix.

Explication

L’acidémie désigne la constatation d’un pH sanguin inférieur à 7,35. L’acidose correspond plutôt au processus qui tend à diminuer le pH, distinction qui rend le deuxième choix incorrect.

Explication

L’alcalémie correspond à un pH sanguin supérieur à 7,45, c’est-à-dire à un résultat mesuré dans le sang. L’alcalose désigne plutôt le processus qui tend à augmenter le pH, et la température corporelle relève de l’équilibre thermique.

Explication

La régulation du pH repose successivement sur les tampons chimiques, l’action respiratoire des poumons, puis l’action rénale des reins. Les reins interviennent donc après les mécanismes tampons et respiratoires dans cette séquence.

Explication

L’acidose respiratoire résulte d’une hypoventilation qui augmente la PCO₂, tandis que l’acidose métabolique implique une baisse des bicarbonates ou une accumulation d’acides non respiratoires. Les autres associations inversent ou attribuent à tort ces mécanismes.

Explication

L’organisme utilise 20 acides aminés protéinogènes pour construire les protéines. Le nombre de 12 correspondrait à une sous-estimation du répertoire utilisé, et non à la définition donnée.

Explication

Un acide aminé essentiel ne peut pas être produit en quantité suffisante par l’organisme, ce qui impose un apport alimentaire. Sa destruction ou sa transformation en glucose ne définit pas le caractère essentiel.

Explication

La liaison peptidique unit le groupement carboxyle d’un acide aminé au groupement amine d’un autre, avec libération d’une molécule d’eau. Le repliement tridimensionnel intervient ensuite dans la forme fonctionnelle de la protéine, mais ne constitue pas cette liaison.

Explication

Une enzyme accélère la réaction en diminuant l’énergie d’activation et reste disponible à la fin du processus. Elle n’agit donc pas en se dégradant progressivement ni en supprimant les réactifs.

Explication

Le modèle clé-serrure décrit une complémentarité exacte et fixe entre le substrat et le site actif, tandis que l’ajustement induit prévoit une modification légère de ce site lors de la fixation. La distinction ne porte pas sur la vitesse ou la concentration de l’enzyme.

Explication

L’activité enzymatique correspond à la vitesse à laquelle un substrat est transformé en produit. La quantité d’enzyme désigne une concentration ou une quantité présente, mais ne mesure pas directement sa vitesse d’action.

Explication

Dans l’inhibition compétitive, l’inhibiteur entre en compétition avec le substrat pour occuper le site actif. Une fixation sur une autre région de l’enzyme avec modification de sa forme correspond à une inhibition non compétitive.

Explication

Les glucides sont composés principalement de carbone, d’hydrogène et d’oxygène et représentent une source importante d’énergie. Les réserves énergétiques à long terme sont plutôt associées aux lipides, ce qui ne définit pas les glucides.

Explication

Le glycogène est la forme de stockage du glucose, principalement dans le foie et les muscles : le foie contribue à la glycémie et le muscle utilise son stock pendant l’effort. Les autres associations attribuent au glycogène des fonctions liées aux protéines, aux membranes, aux lipides ou aux hormones.

Explication

L’insuline contribue à faire baisser la glycémie, alors que le glucagon contribue à la faire augmenter. Ces hormones ont donc des effets opposés dans la régulation du glucose sanguin.

Explication

La bioénergétique analyse la façon dont les cellules obtiennent et utilisent l’énergie pour fabriquer de l’ATP. Le métabolisme est plus large, car il englobe l’ensemble des réactions cellulaires.

Explication

Un gain d’électrons correspond à une réduction. L’oxydation désigne au contraire une perte d’électrons.

Explication

Le glucose est d’abord transformé par la glycolyse en pyruvate, puis les étapes mitochondriales alimentent la chaîne respiratoire et la phosphorylation oxydative. Le cycle de Krebs précède donc la chaîne respiratoire.

Explication

L’oxygène reçoit les électrons en dernier et participe à la formation d’eau ; son absence bloque la chaîne respiratoire. Cette interruption entraîne une forte diminution de la production d’ATP.

Explication

Les lipides sont généralement hydrophobes et représentent une importante réserve énergétique ; ils participent aussi aux membranes et à la communication hormonale. Les glucides sont davantage associés à une utilisation énergétique rapide.

Explication

Un acide gras saturé ne comporte aucune double liaison entre ses carbones, alors qu’un acide gras insaturé en comporte une ou plusieurs. La présence de doubles liaisons constitue donc le critère de distinction.

Explication

Les HDL participent au transport du cholestérol des tissus vers le foie. Les LDL effectuent principalement le trajet inverse, du foie vers les tissus.

Explication

La lipolyse mobilise les réserves en dégradant les triglycérides en acides gras et en glycérol. La fabrication et le stockage des triglycérides correspondent à la lipogenèse.

Explication

Les cellules procaryotes ne possèdent ni véritable noyau ni organites membranaires. Les cellules eucaryotes disposent d’un noyau membranaire et d’organites spécialisés.

Explication

L’eau constitue environ 60 % du poids du corps d’un adulte et sa formule chimique est H₂O. Le dioxyde de carbone, le dioxygène et le chlorure de sodium sont d’autres espèces chimiques.

Explication

Le nombre de masse est la somme du nombre de protons et du nombre de neutrons : $A = Z + N = 11 + 12 = 23$. Le nombre de protons seul correspond au numéro atomique, pas au nombre de masse.

Explication

Le pH sanguin artériel normal se situe entre 7,35 et 7,45, avec une moyenne proche de 7,40. Une valeur de 6,40 ou de 5,40 serait trop acide, tandis que 8,40 serait trop alcaline.

Explication

Le cycle cellulaire regroupe les étapes parcourues entre la formation d’une cellule et sa division en deux cellules filles, ce qui permet notamment la croissance et la réparation des tissus. La production de quatre gamètes relève de la méiose, et non de la définition générale du cycle cellulaire.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est copié, de sorte que chaque chromosome possède ensuite deux chromatides sœurs identiques. La séparation des chromatides appartient à la phase M, tandis que la division du cytoplasme correspond à la cytocinèse.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conservant le même nombre de chromosomes. La formation de quatre cellules différentes avec réduction chromosomique caractérise la méiose.

Explication

La méiose produit les gamètes, réduit de moitié le nombre de chromosomes et contribue à la diversité génétique. La production de deux cellules génétiquement identiques et la conservation du nombre chromosomique correspondent à la mitose.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée et contrôlée qui élimine certaines cellules sans répandre leur contenu dans les tissus. La rupture membranaire et l’inflammation sont plutôt associées à la nécrose.

Explication

La nécrose est une mort accidentelle et non programmée pouvant être provoquée par une brûlure, une toxine, une infection, un manque d’oxygène ou une lésion membranaire. L’élimination contrôlée d’une cellule inutile ou âgée correspond à l’apoptose.

Explication

L’ADN contient l’information génétique utilisée pour le développement, le fonctionnement et la reproduction de l’organisme. Le transport d’informations ou de molécules dans l’expression génétique implique notamment l’ARN, et non une fonction membranaire ou digestive de l’ADN.

Explication

Un désoxyribonucléotide associe un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée appartenant aux quatre bases de l’ADN. Le ribose et l’uracile sont caractéristiques de l’ARN, tandis qu’un acide aminé ou un glucose ne constitue pas ce type de nucléotide.

Explication

Après la réplication, chaque chromosome est constitué de deux chromatides sœurs identiques reliées par un centromère, mais le nombre de chromosomes reste inchangé. La réplication double la quantité d’ADN et le nombre de chromatides, pas le nombre de chromosomes.

Explication

Le génome humain nucléaire comprend 46 chromosomes organisés en 23 paires : 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels. Les 23 paires correspondent donc à une organisation en paires, et non à 46 paires ou à 22 paires seulement.