QCM : Cycle des éléments et géodynamique chimique — 22 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel énoncé décrit le mieux un cycle bio-géochimique ?

La conservation immobile des éléments dans une seule enveloppe terrestre
La circulation des éléments entre hydrosphère, biosphère et lithosphère avec transformations chimiques et biologiques
La variation des minéraux uniquement sous l’effet de la température
Le déplacement des seules espèces gazeuses dans l’atmosphère sans transformation chimique

La circulation des éléments entre hydrosphère, biosphère et lithosphère avec transformations chimiques et biologiques

Explication

Un cycle bio-géochimique désigne bien les échanges d’éléments entre plusieurs enveloppes terrestres, avec des transformations chimiques et biologiques. Les autres propositions ne couvrent qu’une partie du phénomène ou le décrivent de façon incorrecte.

2. Quelle affirmation caractérise correctement un isotope stable par rapport à un isotope radioactif ?

Il a un nombre de protons différent mais une chimie identique
Il possède le même nombre de protons qu’un autre isotope de l’élément, mais peut se désintégrer avec le temps
Il ne peut pas exister dans l’environnement terrestre
Il possède le même nombre de neutrons que tous les autres isotopes de l’élément

Il possède le même nombre de protons qu’un autre isotope de l’élément, mais peut se désintégrer avec le temps

Explication

Les isotopes d’un même élément ont le même nombre de protons, donc la même chimie, mais un nombre de neutrons différent. Un isotope stable ne se désintègre pas, contrairement à un isotope radioactif.

3. Quelle suite d’espèces correspond à la spéciation du carbone inorganique dissous quand le milieu devient plus basique ?

CaCO3(s), Ca2+, HCO3-, puis CO2(g)
CO3^2-, HCO3-, H2CO3, puis CO2(aq)
CH4, CO, CO2, puis HCO3-
CO2(aq), H2CO3, HCO3-, puis CO3^2-

CO2(aq), H2CO3, HCO3-, puis CO3^2-

Explication

La spéciation du carbone inorganique dissous suit bien la chaîne CO2/H2CO3 vers bicarbonate puis carbonate lorsque le pH augmente. L’ordre inverse est observé quand le milieu devient plus acide.

4. Quelle expression définit correctement le pH ?

Le rapport entre la concentration en H+ et celle en OH-
L’opposé du logarithme décimal de la concentration en HCO3-
Le logarithme décimal de l’activité des ions H+
L’opposé du logarithme décimal de l’activité des ions H+

L’opposé du logarithme décimal de l’activité des ions H+

Explication

Le pH est défini par pH = -log aH+, donc il dépend de l’activité des ions hydronium et non de la concentration seule. La concentration en bicarbonate n’entre pas directement dans cette définition.

5. Que relie la loi de Henry à l’équilibre gaz-eau ?

Le pH de l’eau et la salinité de l’atmosphère
La vitesse de diffusion d’un sel dans l’eau
La masse molaire d’un gaz et sa température d’ébullition
La concentration dissoute d’un gaz et sa pression partielle

La concentration dissoute d’un gaz et sa pression partielle

Explication

La loi de Henry relie bien la concentration dissoute à la pression partielle du gaz au-dessus de l’eau. Elle décrit un équilibre thermodynamique de partage entre phase gazeuse et phase aqueuse.

6. Quel type de gaz est généralement associé à une plus grande solubilité dans l’eau ?

Un gaz polaire comme NH3 ou SO2
Un gaz diatomique léger comme H2 dans tous les cas
Un gaz noble comme He quelle que soit la pression
Un gaz peu polaire comme O2 ou N2

Un gaz polaire comme NH3 ou SO2

Explication

Les espèces polaires interagissent mieux avec l’eau et sont donc plus solubles, ce qui correspond à une constante de Henry plus élevée. À l’inverse, O2 ou N2 sont moins solubles car moins polaires.

7. Quelle relation traduit correctement la définition de l’activité d’une espèce en solution ?

a_i = c_i + γ_i
a_i = γ_i × c_i
a_i = c_i / γ_i
a_i = γ_i / c_i

a_i = γ_i × c_i

Explication

L’activité se définit comme le produit de la concentration par le coefficient d’activité. Ce terme corrige l’écart entre le comportement réel et le modèle idéal.

8. Que se passe-t-il généralement quand la force ionique d’une solution augmente ?

Les interactions ioniques disparaissent
Le coefficient d’activité s’éloigne de 1
Les activités deviennent identiques aux concentrations dans tous les cas
Le coefficient d’activité devient toujours égal à 1

Le coefficient d’activité s’éloigne de 1

Explication

Quand la force ionique augmente, les interactions électrostatiques deviennent plus importantes et le coefficient d’activité s’écarte de 1. La solution devient alors moins proche du comportement idéal.

9. Dans le système carbonaté, quelle espèce domine généralement quand le pH augmente fortement ?

CO2(aq)
CO3^2-
H3O+
H2CO3

CO3^2-

Explication

À pH élevé, le carbone inorganique dissous est davantage déprotoné et la forme carbonate devient plus importante. Les formes CO2/H2CO3 dominent au contraire à pH plus bas.

10. Quel effet une augmentation de pCO2 a-t-elle sur l’équilibre du système carbonaté ?

Elle favorise la formation de H+ et abaisse le pH
Elle rend le pH indépendant des équilibres acide-base
Elle supprime toute forme de bicarbonate
Elle transforme directement tout le carbone en carbonate

Elle favorise la formation de H+ et abaisse le pH

Explication

Une augmentation de CO2 pousse l’équilibre vers davantage d’acidité, donc vers la production de H+ et une baisse du pH. Le bicarbonate reste au cœur de la répartition des espèces, il n’est pas supprimé.

11. Que signifie un indice de saturation supérieur à 1 ?

Le solide est absent et ne peut pas intervenir
La solution est à l’équilibre exact sans tendance nette
La solution est sursaturée et la précipitation est favorisée
La solution est sous-saturée et la dissolution est favorisée

La solution est sursaturée et la précipitation est favorisée

Explication

Un indice de saturation supérieur à 1 indique une sursaturation, donc une tendance à précipiter. À l’inverse, un indice inférieur à 1 traduit une sous-saturation et favorise la dissolution.

12. Pourquoi la spéciation est-elle utile pour calculer un indice de saturation ?

Elle évite tout calcul d’activité ionique
Elle remplace la constante d’équilibre par une concentration brute
Elle permet de convertir une grandeur totale en espèces actives pertinentes
Elle rend inutile le bilan de masse

Elle permet de convertir une grandeur totale en espèces actives pertinentes

Explication

La spéciation répartit une grandeur globale entre les différentes formes chimiques réellement présentes, ce qui permet de calculer les activités nécessaires à l’indice de saturation. Sans cela, on ne dispose pas des espèces pertinentes pour l’équilibre.

13. Quel minéral est le plus soluble entre calcite et aragonite ?

Aucun des deux n’est soluble en eau
L’aragonite
La calcite
Les deux ont exactement la même solubilité

L’aragonite

Explication

L’aragonite est plus soluble que la calcite, même si les deux sont des polymorphes de CaCO3. La calcite précipite plus facilement pour une même situation chimique.

14. Quelle condition correspond à la zone de validité simple de la relation de Debye-Hückel présentée ?

Une force ionique faible, inférieure à environ 0,3
Une eau de mer de force ionique proche de 0,6
Une solution saturée en calcite
Une solution sans aucun ion mais avec forte pression

Une force ionique faible, inférieure à environ 0,3

Explication

La version simple de Debye-Hückel s’applique surtout à faible force ionique, typiquement en dessous de 0,3. Elle n’est pas adaptée à l’eau de mer, où les interactions ioniques sont trop fortes.

15. Quel rôle joue le système bicarbonate face à une acidification modérée ?

Il empêche toute dissolution de carbonate
Il fixe le pH à une valeur strictement constante
Il amortit la variation de pH par des équilibres acide-base
Il élimine complètement le CO2 de l’eau

Il amortit la variation de pH par des équilibres acide-base

Explication

Le bicarbonate agit comme tampon en captant ou en libérant des protons selon la perturbation, ce qui limite les variations de pH. Il n’impose pas un pH parfaitement constant.

16. Quelle espèce est l’acide faible majeur des eaux potables dans la gamme de pH environnementale ?

Le système carbonaté
Le chlorure
Le calcium
Le sodium

Le système carbonaté

Explication

Dans cette gamme de pH, le carbonate et ses formes associées constituent le principal système acide-base faible. Les ions sodium et chlorure ne jouent pas ce rôle tampon.

17. Dans un système ouvert avec l’atmosphère, quelle variable impose directement la répartition du CO2 dissous ?

La salinité uniquement
La pression osmotique
La masse totale de bicarbonate fixée
La pCO2 atmosphérique

La pCO2 atmosphérique

Explication

Dans un système ouvert, la pCO2 atmosphérique est la variable imposée et contrôle l’équilibre entre CO2 gazeux et CO2 dissous. Le système fermé est celui où une quantité totale de carbone carbonaté reste fixée.

18. Quel rôle joue H2CO3 dans le schéma d’équilibre entre CO2 atmosphérique et milieu aqueux ?

C’est l’espèce qui relie directement les deux phases
C’est l’ion qui fixe l’alcalinité à lui seul
C’est la forme solide du carbone
C’est l’espèce absente de l’eau naturelle

C’est l’espèce qui relie directement les deux phases

Explication

H2CO3 est l’espèce hydratée qui relie le CO2 atmosphérique au système aqueux dans le schéma d’équilibre. C’est à partir d’elle que se répartissent ensuite bicarbonate et carbonate selon le pH.

19. En milieu carbonaté, quelle forme du fer devient en général favorisée quand les conditions sont plus réductrices ?

Le fer uniquement sous forme gazeuse
Le fer dissous sous forme réduite
Le fer fixé exclusivement dans la calcite
Le fer absent de la solution

Le fer dissous sous forme réduite

Explication

La spéciation du fer dépend fortement des conditions redox, et les milieux plus réducteurs favorisent généralement des formes réduites dissoutes. La disponibilité en oxygène influence donc fortement les espèces présentes.

20. Que décrit la chaîne redox en milieu naturel quand l’oxygène disparaît ?

Une augmentation automatique du pH sans réaction chimique
Une succession d’accepteurs d’électrons de plus en plus faibles
Une transformation directe du fer en carbonate
Une disparition de toute respiration microbienne

Une succession d’accepteurs d’électrons de plus en plus faibles

Explication

Quand l’oxygène manque, les organismes utilisent successivement d’autres accepteurs d’électrons, généralement de moins en moins favorables énergétiquement. C’est précisément l’idée de la chaîne redox.

21. Quelle situation traduit une sursaturation en dioxygène dissous ?

Une concentration dissoute supérieure à l’équilibre attendu
Une pression partielle nulle en oxygène
Une absence totale de transfert gaz-eau
Une concentration dissoute exactement égale à l’équilibre

Une concentration dissoute supérieure à l’équilibre attendu

Explication

La sursaturation correspond à une teneur en O2 dissous supérieure à celle prévue par l’équilibre de Henry. Elle indique souvent une production d’oxygène plus rapide que sa consommation.

22. Comment la température influence-t-elle la solubilité de l’oxygène dans l’eau ?

Elle diminue quand la température augmente
Elle ne dépend pas de la température
Elle augmente quand la température augmente
Elle devient nulle à partir de 20 °C

Elle diminue quand la température augmente

Explication

La solubilité de l’oxygène baisse quand la température augmente, ce qui réduit la concentration maximale dissoute à pression partielle identique. C’est pourquoi l’eau froide contient plus d’O2 dissous que l’eau chaude.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 22 flashcards sur Cycle des éléments et géodynamique chimique.

Cycle bio-géochimique — définition ?

Circulation des éléments entre biosphère, hydrosphère, lithosphère.

Géodynamique chimique — rôle ?

Étude des comportements et échanges d’éléments à l’échelle de la Terre.

Isotope radiogénique — exemple ?

Uranium-238, désintègre en plomb-206.

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Consultez la fiche de révision complète sur Cycle des éléments et géodynamique chimique.

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