De quelles sous-unités protéiques sont constitués les polymères fibreux du cytosquelette ?
De sous-unités protéiques.
Quelles fonctions le cytosquelette remplit-il dans la cellule ?
Il maintient sa forme, participe aux mouvements et organise le transport intracellulaire des organites et des vésicules.
Quels éléments sont associés aux polymères fibreux du cytosquelette ?
Des protéines accessoires.
Sur quels processus reposent les structures dynamiques du cytosquelette ?
Sur la polymérisation et la dépolymérisation.
Quel est le diamètre des microfilaments et de quoi sont-ils constitués ?
Ils mesurent 5 à 7 nm et sont constitués d’actine globulaire.
Quel est le diamètre des microtubules et de quoi sont-ils constitués ?
Ils mesurent 25 nm et sont constitués de tubuline globulaire.
Quel est le diamètre des filaments intermédiaires et de quoi sont-ils constitués ?
Ils mesurent 10 nm et sont constitués de protéines filamenteuses variables.
Quelle part des protéines des cellules non musculaires représente l’actine ?
5 % des protéines.
Quelle part des protéines des cellules musculaires l’actine peut-elle représenter ?
Jusqu’à 20 % des protéines.
Quelle est la structure de l’actine G ?
Une protéine globulaire.
À quoi se lie le sillon d’une sous-unité d’actine G ?
À l’ATP ou à l’ADP.
Où se trouve le site de liaison à une autre sous-unité sur l’actine G ?
À l’opposé du sillon de liaison à l’ATP ou à l’ADP.
Quelle apparence les sous-unités décalées donnent-elles à l’actine F ?
Deux filaments enroulés l’un autour de l’autre.
Où sont orientés les sillons de liaison à l’ATP dans le polymère d’actine ?
Vers l’extrémité négative.
Où les vitesses de polymérisation et de dépolymérisation de l’actine sont-elles les plus élevées ?
À l’extrémité positive.
Quelle structure marque la fin de la latence lors de la croissance des microfilaments ?
La formation d’un trimère.
Que se passe-t-il pendant la phase de croissance des microfilaments ?
Des sous-unités s’incorporent progressivement.
Quel est le bilan de la phase d’équilibre des microfilaments ?
La quantité de sous-unités polymérisées reste stable.
Quelles structures se forment lentement pendant la nucléation de l’actine ?
Un dimère puis un trimère.
Quel rôle le trimère d’actine joue-t-il dans la nucléation ?
Il constitue le noyau facilitant l’ajout de monomères.
Où le complexe ARP s’associe-t-il à un microfilament préexistant ?
Sur son côté.
Quel angle caractérise les réseaux ramifiés favorisés par le complexe ARP ?
Environ 70°.
Que se passe-t-il lorsque la concentration en monomères libres dépasse la concentration critique ?
La polymérisation a lieu.
Dans le polymère d’actine, quel effet ont les sous-unités liées à l’ATP ?
Elles stabilisent le polymère et favorisent sa polymérisation.
Dans le polymère d’actine, quel effet ont les sous-unités liées à l’ADP ?
Elles affaiblissent les liaisons et favorisent la dépolymérisation.
Qu’est-ce qu’une coiffe d’ATP dans un filament d’actine ?
Une région terminale contenant plusieurs sous-unités d’actine liées à l’ATP.
Quand se forme une coiffe d’ATP sur un filament d’actine ?
Lorsque la polymérisation est plus rapide que l’hydrolyse.
À quelle extrémité d’un filament d’actine la concentration critique est-elle la plus faible ?
À l’extrémité positive.
Pourquoi l’extrémité positive d’un filament d’actine a-t-elle une concentration critique plus faible ?
Elle reçoit plus rapidement de nouvelles sous-unités liées à l’ATP.
Que se produit-il simultanément aux deux extrémités pendant le tapis roulant de l’actine ?
Une polymérisation à l’extrémité positive et une dépolymérisation à l’extrémité négative.
À quels monomères d’actine la latrunculine se lie-t-elle ?
Aux monomères d’actine.
À quelle extrémité la cytochalasine se fixe-t-elle ?
À l’extrémité positive.
Quel effet la phalloïdine a-t-elle sur les microfilaments ?
Elle les stabilise.
Quel effet la thymosine a-t-elle sur les monomères libres d’actine ?
Elle les séquestre et empêche leur addition.
Comment la profiline accélère-t-elle la polymérisation de l’actine ?
Elle favorise le remplacement de l’ADP par l’ATP.
Quelle orientation les protéines de réticulation imposent-elles aux microfilaments ?
Elles les associent à angle droit pour former des réseaux.
Quelle orientation les protéines de pontage imposent-elles aux microfilaments ?
Elles les maintiennent parallèles pour former des faisceaux.
Quels faisceaux la fimbrine et la villine forment-elles ?
Des faisceaux serrés dans les microvillosités et les filopodes.
Quelle propriété caractérise les faisceaux formés par l’alpha-actinine ?
Ils sont lâches et laissent entrer la myosine.
Quel état présentent les protéines ERM cytosoliques sans signal ?
Elles sont inactives et repliées.
Quel effet la phosphorylation a-t-elle sur les protéines ERM ?
Elle les active et les déploie pour relier indirectement les microfilaments aux protéines transmembranaires.
Quelle énergie les myosines utilisent-elles pour se déplacer le long des microfilaments ?
L’énergie de l’hydrolyse de l’ATP.
Que produisent les myosines en se déplaçant le long des microfilaments ?
Des mouvements cellulaires ou le déplacement d’organites et de vésicules.
Que provoque la fixation de l’ATP au début du cycle mécanochimique de la myosine ?
Le détachement de l’actine.
Que provoque l’hydrolyse de l’ATP dans le cycle mécanochimique de la myosine ?
La bascule de la tête vers l’extrémité positive.
Quel événement suit la fixation de la myosine à l’actine après libération du phosphate ?
La libération de l’ADP et le coup de force.
Vers quelle extrémité les myosines I et V déplacent-elles les vésicules et les organites ?
Vers l’extrémité positive.
Quelle amplitude de bascule caractérise les myosines I et V ?
De 30 à 40 nm.
Combien de molécules de myosine II s’assemblent après phosphorylation en filaments bipolaires ?
De 15 à 20 molécules.
De quoi sont constituées les fibres de stress et comment leurs faisceaux sont-ils organisés ?
De faisceaux lâches d’actine traversant la cellule et pontés par l’alpha-actinine.
À quelles structures les fibres de stress sont-elles ancrées ?
Aux contacts focaux.
Quel rôle les fibres de stress jouent-elles dans la cellule ?
Elles mettent la cellule sous tension et produisent des mouvements localisés.
À quel moment et sous quelle forme l’anneau contractile se forme-t-il ?
À la fin de la division cellulaire, sous la forme d’un faisceau lâche d’actine contenant de la myosine II.
Quel effet la contraction de l’anneau contractile produit-elle ?
Elle provoque la constriction médiane et sépare la cellule en deux cellules filles.
Qu’est-ce que le cortex cellulaire ?
Un ensemble de microfilaments situé sous la membrane plasmique.
Quelles fonctions le cortex cellulaire remplit-il à la surface cellulaire ?
Il donne à la surface cellulaire sa forme et sa rigidité.
À quels processus participe le cortex cellulaire ?
Au déplacement, à l’endocytose et à l’exocytose.
Quelle organisation de l’actine caractérise les lamellipodes ?
Des réseaux ramifiés d’actine.
Comment sont orientés les faisceaux d’actine des filopodes ?
Leurs extrémités positives sont orientées vers la membrane plasmique à l’avant du déplacement.
Que comprend la protrusion antérieure lors du déplacement orienté ?
La polymérisation de l’actine et la formation de nouveaux contacts focaux.
À quoi est liée la rétraction postérieure lors du déplacement orienté ?
À la contraction des fibres de stress et à la désorganisation des contacts focaux arrière.
Lors de l’endocytose, quelle structure pousse la vésicule vers l’intérieur ?
Une queue d’actine.
Lors de l’endocytose, quelle structure prend en charge le transport intracellulaire de la vésicule ?
Les microtubules.
Lors de l’exocytose, quelle variation active la gelsoline ?
L’augmentation du calcium.
Lors de l’exocytose, quel moteur transporte la vésicule sur les microfilaments radiaires ?
Les myosines I.
À quelles jonctions les microfilaments d’actine sont-ils associés ?
Aux jonctions serrées et aux jonctions intermédiaires.
Quel rôle les jonctions intermédiaires jouent-elles dans les cellules et les épithéliums ?
Elles maintiennent la forme des cellules et renforcent les épithéliums.
Que provoque la perte de la coiffe d’ATP à l’extrémité d’un filament ?
Une catastrophe avec dépolymérisation soudaine.
À quoi sert la phalloïdine couplée à un fluorochrome ?
À observer les microfilaments en microscopie à fluorescence.
Quel rôle les protéines de coiffe jouent-elles aux extrémités des microfilaments ?
Elles stabilisent leurs extrémités.
Quelle protéine coiffe l’extrémité négative des microfilaments ?
La tropomoduline.
Quel réseau la filamine forme-t-elle entre les microfilaments ?
Elle forme des réseaux en reliant deux microfilaments à angle droit.
À quoi la spectrine contribue-t-elle dans les érythrocytes ?
À leur résistance à la compression.
Quels systèmes contractiles comprennent les muscles squelettique et cardiaque ?
Les sarcomères.
Quelle structure contractile caractérise l’appareil contractile du muscle lisse ?
Les faisceaux de l’appareil contractile du muscle lisse.
Quelles structures complètent la liste des systèmes contractiles ?
Les fibres de stress et l’anneau contractile.
Comment les complexes ARP initient-ils les réseaux ramifiés d’actine des lamellipodes ?
Ils se fixent sur le côté d’anciens microfilaments et permettent une croissance latérale contre la membrane plasmique.
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1. Quelle organisation du cytosquelette permet à une cellule de conserver sa forme tout en participant au transport intracellulaire ?
2. Quelle propriété distingue les structures dynamiques du cytosquelette des structures stables ?
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