📌 Un nucléoside associe un sucre et une base sans phosphate, tandis qu’un nucléotide associe un nucléoside à un ou plusieurs phosphates.
📌 Dans l’ADN double brin, la quantité d’adénine égale celle de thymine et la quantité de cytosine égale celle de guanine.
Nucléoside = sucre + base, nucléotide = nucléoside + phosphate
📌 Le brin précoce est synthétisé continûment, tandis que le brin tardif est synthétisé de façon discontinue en fragments d’Okazaki.
Origine → ouverture → amorces → synthèse → ligation
★ À maîtriser
Une transition remplace une purine par une purine ou une pyrimidine par une pyrimidine, tandis qu’une transversion remplace une purine par une pyrimidine ou inversement.
La BER répare notamment une base modifiée ou manquante et l’uracile, tandis que la NER excise un segment autour d’une lésion qui déforme l’hélice, notamment après exposition aux UV.
La NHEJ relie directement les extrémités d’une cassure double-brin pendant tout le cycle mais peut laisser des indels, tandis que la recombinaison homologue utilise une matrice intacte surtout en S et G2 et est plus précise.
Compléments
BER répare une base, NER une hélice déformée, NHEJ ou RH une cassure double-brin
📌 Un gène codant est transcrit en ARNm puis traduit en protéine, tandis qu’un gène non codant produit un ARN fonctionnel non traduit.
📌 L’euchromatine est moins compacte et généralement active, tandis que l’hétérochromatine est très compacte et généralement inactive.
Euchromatine accessible et active, hétérochromatine compacte et généralement inactive
★ À maîtriser
Lors de la transcription, l’ARN polymérase lit le brin matrice dans le sens 3’→5’ et synthétise l’ARN dans le sens 5’→3’.
L’ARN polymérase I transcrit le pré-ARNr 45S donnant les ARNr 28S, 18S et 5,8S, l’ARN polymérase II transcrit les ARNm et certains ARN régulateurs, et l’ARN polymérase III transcrit l’ARNr 5S, les ARNt et certains ARN régulateurs.
Compléments
📌 Un activateur transcriptionnel augmente la fréquence d’initiation, tandis qu’un répresseur transcriptionnel diminue la transcription.
Promoteur → ouverture → lecture 3’→5’ → ARN 5’→3’
🔄 La maturation du pré-ARNm comprend:
Pendant l’épissage, le 2’OH de l’adénosine du point de branchement attaque le site 5’ pour former un lasso, puis le 3’OH de l’exon 1 attaque le site 3’ pour joindre les exons et libérer l’intron.
Coiffe 5’ → poly(A) 3’ → épissage → export
📌 Le codon est un triplet porté par l’ARNm, tandis que l’anticodon est un triplet complémentaire et antiparallèle porté par l’ARNt.
Initiation → A → P → E → STOP
📌 La structure secondaire repose sur des liaisons hydrogène du squelette polypeptidique, tandis que la structure tertiaire correspond au repliement tridimensionnel d’une chaîne et implique notamment l’effet hydrophobe.
Primaire → secondaire → tertiaire → quaternaire
★ À maîtriser
La réplication progresse d’une origine vers deux fourches, avec ouverture par l’hélicase, pose d’amorces, synthèse 5’→3’, remplacement des amorces et ligation.
🔄 La PCR enchaîne:
📌 L’ADN polymérase nécessite une amorce, tandis que l’ARN polymérase peut commencer la synthèse sans amorce; les deux synthétisent dans le sens 5’→3’.
Compléments
PCR : dénaturation → amorçage → synthèse → répétition
★ À maîtriser
Le génome humain comprend environ 3,2 milliards de paires de bases, environ 20 000 gènes codants, 23 chromosomes par gamète et 46 chromosomes dans une cellule somatique.
La fidélité de réplication passe d’environ une mauvaise base sur 10^3 à une sur 10^5-10^6 après proofreading, puis à environ une sur 10^9 après réparation des mésappariements.
L’hémoglobine possède une structure quaternaire composée de quatre sous-unités, soit deux sous-unités alpha et deux sous-unités bêta.
Compléments
Comparaisons fondamentales
| Notions | Premier élément | Second élément |
|---|---|---|
| Réplication / transcription | ADN → ADN, deux brins copiés, amorce nécessaire | ADN → ARN, un brin matrice, pas d’amorce |
| BER / NER | Base modifiée ou manquante | Segment autour d’une hélice déformée |
| NHEJ / recombinaison homologue | Liaison directe, rapide, plus d’indels | Matrice homologue, surtout S/G2, plus précise |
| Orthologue / paralogue | Spéciation entre espèces | Duplication dans un même génome |
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Qu'est-ce que l'ADN ?
Un polymère de désoxyribonucléotides avec désoxyribose, phosphate et bases A, T, G ou C.
Quelle différence distingue un nucléoside d'un nucléotide ?
Le nucléoside n'a pas de phosphate, le nucléotide en a un ou plusieurs.
Quelle égalité existe entre les bases dans l'ADN double brin ?
La quantité d'adénine égale celle de thymine, et la quantité de cytosine égale celle de guanine.
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