Qu'est-ce que le génome ?
L'ensemble des gènes d'une espèce ou d'un individu.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
Le patrimoine héréditaire composé de la composition allélique de ses gènes.
Que rassemble la fécondation ?
Deux gamètes haploïdes portant chacun n chromosomes.
Quel type de cellule forme la fécondation ?
Une cellule diploïde à 2n chromosomes.
Combien de génomes réunit une cellule diploïde formée par fécondation ?
Deux génomes d'origine indépendante.
Quand une paire d’allèles est-elle homozygote ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand une paire d’allèles est-elle hétérozygote ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Qu'est-ce qu'un allèle dominant ?
Un allèle dominant s'exprime dans le phénotype avec un seul exemplaire.
Dans quel génotype l'allèle dominant A s'exprime-t-il ?
Dans le génotype AO.
Qu'est-ce qu'un allèle récessif ?
Un allèle récessif s'exprime seulement avec deux exemplaires.
Dans quel génotype l'allèle récessif o s'exprime-t-il ?
Dans le génotype oo.
Que signifie la codominance ?
La codominance est l'expression simultanée des deux allèles.
Quel phénotype correspond au génotype AB en codominance ?
Le phénotype AB.
Qu'est-ce qu'un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près.
Comment la diversité génétique d'un clone évolue-t-elle sans échanges extérieurs ?
Elle résulte de l'accumulation successive de mutations.
Qu'implique une mutation génétique irréversible dans une lignée cellulaire ?
Elle devient pérenne et définit un sous-clone dérivé du mutant.
De quoi est constitué un individu au niveau cellulaire selon les génomes ?
D'une mosaïque de sous-clones cellulaires aux génomes légèrement différents.
Que sont les télomères ?
Des séquences répétitives d’ADN sans gènes aux extrémités des chromosomes.
Que se passe-t-il aux télomères à chaque réplication ?
Une petite partie des télomères est éliminée.
Quelle conséquence a la disparition des télomères après plusieurs divisions ?
Elle arrête la division cellulaire et conduit à l’apoptose.
Quel gène code la télomérase et où est-il situé ?
Le gène TERT sur le chromosome 5.
Quel est le rôle de la télomérase ?
Elle maintient la taille des télomères et permet des divisions cellulaires infinies.
Comment la mutation du promoteur active la synthèse de télomérase dans les cellules tumorales ?
Elle permet à EST1 de se fixer et d’activer la transcription de TERT.
Quelle différence d’ARNm de TERT existe entre cellules témoins et mutantes ?
Les témoins ont 1 unité d’ARNm, les mutantes 18 unités.
Quelle différence de longueur des télomères existe entre cellules témoins et mutantes ?
Les témoins ont 2,8 milliers de nucléotides, les mutantes 5 milliers.
Qu'est-ce qu'une lignée pure en génétique mendélienne?
Une lignée pure est un groupe d'individus homozygotes avec peu de caractères variables.
Que produit le croisement de deux lignées pures?
Une génération F1 nécessairement hétérozygote.
À quoi sert un croisement-test en génétique?
À identifier les génotypes des gamètes produits par un individu.
Comment détermine-t-on les caractères dominant et récessif?
Par le croisement de deux lignées pures produisant une génération F1 hétérozygote.
Quel génotype est utilisé dans un croisement-test pour identifier les gamètes?
Un homozygote récessif pur.
Qu'est-ce qui réalise le brassage interchromosomique en méiose I ?
La migration aléatoire des chromosomes homologues.
Combien de combinaisons d’allèles obtient-on en F2 avec deux paires d’allèles indépendants ?
Quatre combinaisons d’allèles.
Quelle proportion de phénotypes parentaux et recombinés obtient-on en F2 lors d’un croisement-test ?
50 % parentaux et 50 % recombinés.
Que permet l’appariement des chromosomes homologues en prophase I ?
Des échanges de fragments de chromatides au niveau des chiasmas.
Comment s’appellent les échanges de fragments de chromatides en prophase I ?
Crossing-over ou enjambements.
De quoi dépend la fréquence des crossing-over ?
De la distance entre les deux gènes.
Quel type de gamètes produisent minoritairement les crossing-over ?
Des gamètes recombinés.
Que forme la fusion d’un gamète mâle et femelle lors de la fécondation ?
Un zygote.
Quelles étapes composent la formation du zygote lors de la fécondation ?
La plasmogamie puis la caryogamie.
Pourquoi les quatre phénotypes de F2 ne sont-ils pas équiprobables pour deux gènes liés ?
Les gamètes parentaux sont plus nombreux que les recombinés.
Qu'est-ce que la panmixie des allèles lors de la fécondation ?
Le mélange aléatoire des allèles des deux gamètes haploïdes.
Quel effet la panmixie des allèles a-t-elle sur la diversité génétique ?
Elle renforce la diversité génétique issue de la méiose.
Que contient chaque zygote en termes d’allèles ?
Une combinaison unique et nouvelle d’allèles.
Comment évolue le nombre de combinaisons possibles d’allèles chez le zygote ?
Il augmente avec le nombre de gènes hétérozygotes chez les parents.
Quelle vitesse de croissance maximale atteint le chêne sessile en éclaircissement ?
20 % d'éclaircissement.
Quelle espèce est plus héliophile entre le chêne et le hêtre ?
Le chêne est plus héliophile.
Avec quelles quantités commence le modèle de forêt pour chênes et hêtres ?
En quantités égales.
Quelle est la demi-vie des arbres dans le modèle de forêt ?
2000 tours.
Comment sont dispersées les graines dans le modèle ?
Totalement au hasard sans tenir compte des arbres présents.
À partir de combien de tours un arbrisseau devient-il un arbre dans le modèle ?
À partir de 100 tours.
Combien de tours faut-il pour exploiter la dynamique forestière dans la simulation ?
5000 tours.
Quelle est la formule du nombre théorique de mutations au cours d'une vie ?
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1. Quelle notion désigne l’ensemble des gènes d’une espèce ou d’un individu ?
2. Comment définit-on le génotype d’un individu ?
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