Fiche de révision : SVT (chapitre 1)

📋 Plan du Cours

1. Caractères spécifiques et individuels
2. Hérédité et environnement
3. Cellule et fécondation
4. Noyau et information héréditaire
5. Chromosomes et caryotype
6. Nombre chromosomique et caractères

📖 1. Caractères spécifiques et individuels

🔑 Notions clés & Définitions

• Phénotype : Ensemble des caractères que possède un individu.
• Caractère : Élément visible chez un être vivant, à l’œil nu ou grâce à un équipement ou au microscope.

★ À maîtriser

📌 Les caractères spécifiques sont communs aux individus d’une espèce, tandis que les caractères individuels varient entre les individus d’une même espèce.

Compléments

• Chez l’être humain, les quatre membres et la bipédie sont des exemples de caractères spécifiques.

• La couleur des yeux et la taille sont des exemples de caractères individuels chez l’être humain.

💡 Astuce mémo

Spécifique : partagé par l’espèce ; individuel : variable entre individus.

📖 2. Hérédité et environnement

🔑 Notions clés & Définitions

• Caractère héréditaire : Caractère qui se transmet de génération en génération, mais peut sauter des générations.

★ À maîtriser

• Le bronzage dépend de l’exposition au soleil et n’est pas un caractère héréditaire.

Compléments

• L’étude d’un arbre généalogique permet de rechercher si un caractère individuel est héréditaire.

• L’hypertrichose des oreilles, c’est-à-dire la présence de poils dans les oreilles, est présentée comme un caractère héréditaire.

• La musculature est citée comme un caractère individuel pouvant être modifié par l’environnement.

💡 Astuce mémo

L’hypertrichose se transmet ; le bronzage dépend du soleil.

📖 3. Cellule et fécondation

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellule : Élément microscopique constitué d’une membrane qui renferme le cytoplasme, et dont la plupart possèdent un noyau dans leur cytoplasme.

★ À maîtriser

• La fécondation forme une cellule-œuf par l’union d’un spermatozoïde et d’un ovule.

• Lors de la fécondation, seul le noyau du spermatozoïde pénètre dans le cytoplasme de l’ovule, puis les noyaux du spermatozoïde et de l’ovule fusionnent pour former un seul noyau.

Compléments

• Chaque être humain provient de la multiplication d’une cellule-œuf issue de la fécondation, et ne ressemble ni tout à fait à son père ni tout à fait à sa mère.

• Un être humain adulte est constitué d’environ 75 000 milliards de cellules.

💡 Astuce mémo

Entrée du noyau du spermatozoïde, puis fusion des deux noyaux.

📖 4. Noyau et information héréditaire

★ À maîtriser

• L’information à l’origine des caractères héréditaires d’un individu est localisée dans le noyau des cellules de l’organisme.

• Dans l’expérience sur les souris, les souriceaux obtenus ont le pelage de la souris donneuse du noyau, ce qui indique que le noyau contient l’information responsable de la couleur du pelage.

Compléments

• Depuis les années 1950, le transfert du noyau d’une cellule adulte dans un ovule est utilisé pour étudier le développement des embryons et est appelé clonage.

💡 Astuce mémo

Le noyau transféré détermine les caractères observés chez les souriceaux.

📖 5. Chromosomes et caryotype

🔑 Notions clés & Définitions

• Chromosome : Filaments présents dans le noyau et visibles au microscope lorsque la cellule se divise.
• Caryotype : Photographie de l’ensemble des chromosomes présents dans le noyau d’une cellule, rangés par paire et par taille.

📝 Points essentiels

• Toutes les cellules d’un organisme possèdent le même caryotype que la cellule-œuf dont elles sont issues, et ce caryotype est spécifique à l’espèce.

• Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 23 paires.

📌 Chez l’être humain, 22 paires de chromosomes sont homologues, tandis que la 23e paire est constituée des chromosomes sexuels XX chez la femme ou XY chez l’homme.

💡 Astuce mémo

Un caryotype est une photographie des chromosomes rangés par paires et par taille.

📖 6. Nombre chromosomique et caractères

★ À maîtriser

• Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier les caractères ou empêcher le développement de l’embryon.

Compléments

• Le caryotype du babouin présenté dans le cours comporte trois chromosomes 21 au lieu de deux.

• Le cours cite le syndrome de Down comme exemple de modification des caractères liée à une anomalie du nombre de chromosomes.

💡 Astuce mémo

Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier les caractères ou empêcher le développement embryonnaire.