QCM : SVT (chapitre 1) (15 questions)

Explication

Le phénotype rassemble l’ensemble des caractères possédés par un individu. Les caractères hérités ou acquis peuvent en faire partie, mais ne constituent pas à eux seuls la définition du phénotype.

Explication

Un caractère spécifique est partagé par les individus d’une même espèce, alors qu’un caractère individuel varie au sein de cette espèce. La confusion entre les deux notions consiste à inverser leur répartition.

Explication

Un caractère héréditaire peut se transmettre entre générations tout en étant absent dans certaines générations. L’idée qu’il doive apparaître sans interruption chez les descendants est donc erronée.

Explication

Le bronzage dépend de l’exposition au soleil et n’est pas un caractère héréditaire. Le fait que des membres d’une famille puissent présenter un bronzage semblable ne suffit pas à en faire un caractère transmis par hérédité.

Explication

Une cellule est un élément microscopique dont la membrane renferme le cytoplasme, et la plupart possèdent un noyau dans ce cytoplasme. La description qui place le cytoplasme à l’extérieur inverse l’organisation de ses composants.

Explication

La fécondation forme une cellule-œuf par l’union d’un spermatozoïde et d’un ovule. L’union de deux cellules reproductrices du même type ne correspond pas au processus décrit.

Explication

Lors de la fécondation, seul le noyau du spermatozoïde pénètre dans le cytoplasme de l’ovule, puis les deux noyaux fusionnent. L’idée que le spermatozoïde entier pénètre dans l’ovule ne respecte pas cette distinction.

Explication

Le noyau des cellules contient l’information à l’origine des caractères héréditaires. La membrane délimite la cellule, mais elle n’est pas le lieu indiqué pour cette information.

Explication

Le pelage des souriceaux correspond à celui de la souris ayant donné le noyau, ce qui indique que le noyau porte l’information liée à la couleur du pelage. L’idée que l’ovule détermine ce caractère indépendamment de son noyau ne rend pas compte de cette observation.

Explication

Les chromosomes, présents dans le noyau, deviennent visibles au microscope lorsque la cellule se divise. Le noyau visible dans une cellule qui ne se divise pas ne signifie pas que les chromosomes y sont alors observables.

Explication

Un caryotype est une photographie de l’ensemble des chromosomes présents dans le noyau d’une cellule, ordonnés par paire et par taille. Une représentation des cellules selon leur fonction ne décrit pas l’organisation des chromosomes.

Explication

Les cellules d’un organisme possèdent le même caryotype que la cellule-œuf dont elles proviennent, et ce caryotype est spécifique à l’espèce. La fonction d’une cellule ne signifie pas qu’elle possède un caryotype différent.

Explication

Chez l’être humain, 22 paires sont homologues, tandis que la 23e paire comprend les chromosomes sexuels XX chez la femme ou XY chez l’homme. La paire sexuelle n’est donc pas une paire supplémentaire après 23 paires homologues.

Explication

Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier les caractères ou empêcher le développement de l’embryon. L’idée qu’elle n’affecte ni les caractères ni le développement contredit ces conséquences possibles.

Explication

Le syndrome de Down est cité comme exemple de modification des caractères associée à une anomalie du nombre de chromosomes. La présence de chromosomes sexuels XX décrit une constitution chromosomique, pas l’exemple demandé d’une anomalie liée à une modification des caractères.