Le phénotype
Explication
Le phénotype désigne l’ensemble des caractères observables d’un individu. Le programme génétique et le génome renvoient à l’information génétique, tandis que les caractères héréditaires ne couvrent pas nécessairement tous les caractères observables.
Le caractère spécifique est partagé dans l’espèce, le caractère individuel varie entre individus.
Explication
Un caractère spécifique est partagé par les individus d’une espèce, alors qu’un caractère individuel varie d’un individu à l’autre. L’inversion des deux notions confond leur définition, et les autres erreurs assimilent à tort cette distinction à l’origine ou à la transmission du caractère.
Comme un caractère lié à l’environnement, non transmis de génération en génération.
Explication
Un caractère lié à l’environnement, tel qu’une marque acquise après une blessure, ne se transmet pas de génération en génération. Le qualifier d’héréditaire confond acquisition et transmission, tandis qu’un caractère spécifique est partagé dans l’espèce et qu’un caractère individuel n’est pas automatiquement héréditaire.
Marron, comme la souris qui a fourni le noyau.
Explication
Dans le transfert nucléaire, la couleur du pelage de la souris obtenue correspond à celle de la souris qui a fourni le noyau. Le cytoplasme receveur, la cellule-œuf d’origine et la souris porteuse ne déterminent pas le résultat décrit par cette expérience.
Le noyau
Explication
L’information héréditaire qui dirige le phénotype se trouve dans le noyau des cellules. Le cytoplasme et la membrane sont d’autres éléments cellulaires, tandis qu’un caryotype est une représentation des chromosomes, et non un compartiment cellulaire.
46 chromosomes répartis en 23 paires, dont une paire sexuelle.
Explication
Une cellule humaine compte 46 chromosomes regroupés en 23 paires, dont la 23e paire est constituée des chromosomes sexuels. Le nombre 23 correspond aux paires, et non au total; retrancher la paire sexuelle ou en compter deux déforme l’organisation indiquée.
Une anomalie chromosomique, susceptible de modifier les caractères de l’individu.
Explication
Une modification du nombre de chromosomes est une anomalie chromosomique et peut modifier les caractères de l’individu; un chromosome supplémentaire correspond notamment à une trisomie. Une monosomie désigne un chromosome manquant, et l’anomalie ne se réduit pas à une variation ordinaire du phénotype.
Une portion de chromosome appelée gène
Explication
Un gène est une portion de chromosome qui code pour un caractère héréditaire. Un chromosome complet est plus vaste, le génome rassemble les gènes et le caractère observable n’est pas le gène qui le code.
Le génome
Explication
Le génome correspond à l’ensemble des gènes d’un individu. Un gène est une portion de chromosome, un chromosome porte des gènes et le phénotype désigne les caractères observables.
D’ADN, ou acide désoxyribonucléique
Explication
Les chromosomes sont constitués de longs filaments d’ADN, c’est-à-dire d’acide désoxyribonucléique. Les protéines, le noyau et les chromosomes eux-mêmes ne sont pas la substance nommée dans cette définition.
L’ADN se contracte et se compacte en chromosomes
Explication
À l’approche de la division, l’ADN se contracte et se compacte, ce qui forme des chromosomes visibles. La duplication est un autre phénomène, tandis qu’un ADN davantage déroulé ou disparu n’explique pas l’apparition des bâtonnets.
Le chromosome en X contient deux molécules identiques ; le bâtonnet, un seul filament
Explication
Un chromosome double en forme de X contient deux molécules d’ADN identiques, tandis qu’un chromosome simple en bâtonnet contient un seul filament. Inverser les nombres, supposer des molécules différentes ou attribuer un seul filament aux deux formes contredit cette distinction.
Deux chromatides identiques d’un chromosome double
Explication
La duplication produit deux filaments d’ADN identiques, qui constituent les deux chromatides d’un chromosome double. La séparation des chromatides a lieu pendant la mitose, et non lors de la duplication.
Les chromatides se séparent et sont réparties entre les cellules filles
Explication
Au cours de la mitose, les deux chromatides de chaque chromosome double se séparent et sont réparties entre les cellules filles. La duplication précède cette étape, tandis que les chromatides ne restent pas regroupées dans une seule cellule fille.
46 chromosomes simples à une chromatide
Explication
Chaque cellule fille reçoit le même nombre de chromosomes que la cellule initiale, sous forme de chromosomes simples à une chromatide. Le nombre ne se partage pas entre les deux cellules, et les chromosomes doubles se sont séparés pendant la mitose.
La régénération et la cicatrisation
Explication
La mitose intervient dans la régénération et la cicatrisation en permettant la multiplication des cellules d’un tissu lésé. La croissance et le développement embryonnaire sont aussi des rôles de la mitose, mais ne décrivent pas la situation de réparation présentée.
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Qu’est-ce que le phénotype d’un individu ?
L’ensemble de ses caractères observables.
Que désignent les caractères spécifiques d’une espèce ?
Les caractères partagés par ses individus.
Comment varient les caractères individuels ?
Ils varient d’un individu à l’autre.
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