QCM : Diversité et unité des êtres humains (11 questions)

Explication

Un allèle correspond à une version différente d’un même gène, et les deux chromosomes homologues peuvent porter des versions identiques ou différentes. Un allèle n’est donc ni un chromosome, ni une caractéristique, ni une cellule.

Explication

Un allèle récessif s’exprime lorsque les deux allèles de la même paire sont identiques, comme dans le cas de l’allèle O. La présence de deux allèles différents ne permet pas, dans cette règle, son expression récessive.

Explication

Avec deux allèles différents, un seul peut s’exprimer, l’autre peut ne pas s’exprimer, ou les deux peuvent s’exprimer. La différence entre les allèles ne crée pas de chromosome nouveau et n’empêche pas forcément toute expression.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des gènes portés par les 46 chromosomes d’un individu. Les caractéristiques visibles et les effets possibles de l’environnement relèvent plutôt du phénotype.

Explication

Le phénotype comprend les caractéristiques résultant de l’expression des gènes et de leurs interactions éventuelles avec l’environnement, notamment des caractères héréditaires et acquis. Le génotype désigne les gènes portés, et non les caractéristiques observées.

Explication

Un gène est un segment d’information génétique réparti sur les chromosomes et situé à une place déterminée sur l’un d’eux. Il ne correspond ni à une cellule, ni à une paire de chromosomes, ni à une influence environnementale.

Explication

Les informations génétiques déterminant les caractères héréditaires sont localisées sur les chromosomes et correspondent à des gènes. Les organes et les caractères observables résultent de l’expression de ces informations, mais ne constituent pas leur emplacement génétique.

Explication

Un caryotype représente les chromosomes d’une cellule, ordonnés selon leurs paires et leur taille, ce qui permet notamment de caractériser l’espèce. La longue molécule constituant chaque chromosome est l’ADN, et non le caryotype.

Explication

Les noyaux des cellules humaines non reproductrices contiennent 46 chromosomes organisés en 22 paires de chromosomes semblables et une paire de chromosomes sexuels. Les cellules reproductrices constituent l’exception à cette organisation, avec un nombre réduit de chromosomes.

Explication

La paire de chromosomes sexuels est généralement XX chez la femme et XY chez l’homme. La combinaison YY ne correspond pas à l’organisation habituelle présentée pour les chromosomes sexuels humains.

Explication

L’ADN, ou acide désoxyribonucléique, est la longue molécule qui constitue chaque chromosome. Le caryotype désigne, quant à lui, l’ensemble organisé des chromosomes, tandis qu’une anomalie chromosomique concerne leur nombre ou leur forme.