QCM : Diversité génétique des individus — 10 questions

Explication

Les membres d’une même espèce partagent des caractères communs, mais certains caractères permettent de distinguer un individu des autres. La confusion fréquente consiste à inverser le rôle de ces deux catégories.

Explication

Le bronzage varie sous l’effet de l’exposition au soleil ou aux UV, ce qui en fait un caractère influencé par l’environnement. La couleur des cheveux et la forme des yeux sont présentées comme des caractères héréditaires.

Explication

Le transfert de noyau donne un veau tacheté, car le noyau de la vache tachetée contient l’information génétique liée à ce caractère. Le résultat ne correspond pas à celui d’un transfert de membrane, qui conduit ici à un veau marron.

Explication

Un chromosome est une structure sombre et condensée que l’on peut observer dans le noyau cellulaire. Une membrane concerne l’organisation de la cellule, tandis qu’un caractère décrit une particularité d’un individu et non une structure nucléaire.

Explication

Un caractère héréditaire se transmet entre générations successives. Le bronzage, la musculation et la coupe de cheveux sont liés à des influences de l’environnement ou à des actions réalisées sur l’individu.

Explication

Un caractère est une caractéristique que l’on peut observer ou mesurer et qui peut prendre différentes formes. Une ressemblance commune à l’espèce correspond plutôt à un caractère commun, tandis que les autres propositions ne définissent pas cette notion.

Explication

Les cellules observées possèdent 46 chromosomes organisés en 23 paires. Le nombre 46 désigne les chromosomes individuels, et non les paires.

Explication

L’information génétique d’une cellule se trouve dans son noyau. La membrane plasmique et le cytoplasme jouent d’autres rôles cellulaires et ne constituent pas le lieu indiqué pour cette information.

Explication

Chez la femme, la 23e paire est constituée de deux chromosomes X. La combinaison XY caractérise habituellement l’homme et ne correspond donc pas à la situation décrite.

Explication

La trisomie 21 correspond à trois chromosomes au niveau de la 21e paire au lieu de deux. Une anomalie de la 23e paire concerne les chromosomes sexuels, tandis que les deux autres réponses ne décrivent pas cette anomalie précise.