QCM : Diversité génétique et groupes sanguins — 13 questions

Questions et réponses du QCM

1. Dans quel ordre les deux étapes de la double loterie de la reproduction sexuée se déroulent-elles ?

La fécondation remplace la formation des gamètes
La fécondation précède la formation des gamètes
La formation des gamètes précède la fécondation
La formation des gamètes accompagne la fécondation

La formation des gamètes précède la fécondation

Explication

La reproduction sexuée commence par la formation des cellules reproductrices, puis se poursuit par leur réunion lors de la fécondation. Confondre cet ordre revient à placer la rencontre des gamètes avant leur production.

2. Pourquoi un individu issu de la reproduction sexuée possède-t-il un programme génétique qui contribue à le rendre unique ?

Parce qu’il acquiert un programme génétique indépendant de ses cellules reproductrices
Parce qu’il conserve exactement le programme génétique de chacun de ses parents
Parce qu’il reçoit une combinaison génétique propre à son histoire de reproduction
Parce qu’il reçoit un programme génétique identique à celui de tous ses frères et sœurs

Parce qu’il reçoit une combinaison génétique propre à son histoire de reproduction

Explication

La reproduction sexuée produit pour chaque individu une combinaison génétique particulière, ce qui contribue à son unicité. Le programme génétique individuel ne se confond donc pas avec celui des parents.

3. Qu’est-ce que la méiose dans la formation des gamètes ?

La réunion de deux gamètes produisant une cellule issue de la fécondation
Une division d’une cellule reproductrice donnant directement un nouvel individu
Une succession de divisions formant des gamètes à partir d’une cellule souche
La copie d’un programme génétique sans production de cellules reproductrices

Une succession de divisions formant des gamètes à partir d’une cellule souche

Explication

La méiose correspond à des divisions cellulaires qui transforment une cellule souche d’ovaire ou de testicule en cellules reproductrices. La réunion de deux gamètes relève de la fécondation, et non de la méiose.

4. Quelle succession décrit correctement ce qui se passe au cours de la méiose ?

Les divisions commencent avant le doublement de l’ADN, puis une cellule reproductrice apparaît
L’ADN double après les divisions, qui réunissent ensuite les quatre cellules reproductrices
Quatre cellules reproductrices fusionnent avant que la quantité d’ADN ne double
L’ADN double avant les divisions, puis quatre cellules reproductrices sont formées

L’ADN double avant les divisions, puis quatre cellules reproductrices sont formées

Explication

La quantité d’ADN augmente avant les divisions cellulaires, puis la cellule souche donne quatre cellules reproductrices. La fusion de gamètes est une étape de la fécondation et ne décrit pas la méiose.

5. Quelle définition décrit correctement un allèle ?

Une cellule produite par une division
Une version particulière d’un gène
Une paire de chromosomes homologues
Un marqueur présent sur un globule rouge

Une version particulière d’un gène

Explication

Un allèle est une version d’un gène, pouvant différer d’une autre version du même gène. Un chromosome, un marqueur et une cellule sont des éléments biologiques distincts.

6. Sur quelle paire de chromosomes le gène impliqué dans le groupe sanguin est-il situé ?

Sur la paire de chromosomes 1
Sur la paire de chromosomes 9
Sur la paire de chromosomes 23
Sur la paire de chromosomes X

Sur la paire de chromosomes 9

Explication

Le gène impliqué dans le groupe sanguin se trouve sur la paire de chromosomes 9. Les deux allèles de ce gène constituent les deux exemplaires présents chez un individu, mais ils ne correspondent pas à une autre paire chromosomique.

7. Comment les deux allèles d’un même gène sont-ils disposés dans une cellule ?

À la même position sur deux chromosomes appartenant à des paires différentes
À deux positions différentes sur un seul chromosome de la paire
À des positions variables selon les marqueurs portés par les globules rouges
À la même position sur chacun des deux chromosomes homologues

À la même position sur chacun des deux chromosomes homologues

Explication

Les deux allèles d’un gène occupent la même position sur les deux chromosomes homologues d’une paire. Des gènes différents peuvent toutefois se situer à d’autres positions, ce qui ne remet pas en cause cette organisation.

8. De quoi dépend le groupe sanguin d’un individu ?

De la position des chromosomes dans le noyau de chaque globule rouge
Du nombre de globules rouges produit par la moelle osseuse
De la quantité d’ADN doublée avant la formation des cellules reproductrices
Des marqueurs des globules rouges déterminés par la combinaison de ses allèles

Des marqueurs des globules rouges déterminés par la combinaison de ses allèles

Explication

Le groupe sanguin dépend des marqueurs présents sur les globules rouges, eux-mêmes déterminés par la combinaison des allèles du gène correspondant. Le nombre de globules rouges et le doublement de l’ADN ne définissent pas ces marqueurs.

9. Quelle propriété distingue les allèles A et B de l’allèle O dans le système des groupes sanguins ?

L’allèle O s’exprime lorsqu’il est présent, tandis que les allèles A et B sont récessifs.
Les allèles A et B s’expriment lorsqu’ils sont présents, tandis que l’allèle O est récessif.
Les allèles A et O s’expriment lorsqu’ils sont présents, tandis que l’allèle B est récessif.
Les trois allèles s’expriment de façon identique lorsqu’ils sont présents.

Les allèles A et B s’expriment lorsqu’ils sont présents, tandis que l’allèle O est récessif.

Explication

Les allèles A et B sont dominants et s’expriment lorsqu’ils sont présents, alors que l’allèle O est récessif. Confondre le rôle de l’allèle O revient à lui attribuer une expression qui ne correspond pas à sa nature récessive.

10. Comment qualifie-t-on un individu qui possède deux allèles identiques pour un même gène ?

Un individu récessif
Un individu homozygote
Un individu dominant
Un individu hétérozygote

Un individu homozygote

Explication

Un individu homozygote possède deux copies identiques d’un même gène. Le terme hétérozygote désigne au contraire la présence de deux allèles différents.

11. Élodie appartient au groupe sanguin A et possède les allèles A et O : comment qualifie-t-on son génotype pour ce gène ?

Hétérozygote, car ses deux allèles sont différents
Homozygote, car son groupe sanguin est de type A
Hétérozygote, car ses deux allèles sont identiques
Homozygote, car l’allèle A domine l’allèle O

Hétérozygote, car ses deux allèles sont différents

Explication

Élodie est hétérozygote puisque ses deux allèles, A et O, sont différents. Son groupe sanguin A ne permet pas de conclure qu’elle possède deux allèles A, car l’allèle A s’exprime en présence de l’allèle O.

12. Pourquoi l’existence de plusieurs allèles pour un même gène contribue-t-elle à la diversité des individus d’une espèce ?

Elle impose le même caractère observable à tous les individus.
Elle transforme chaque gène en plusieurs chromosomes distincts.
Elle empêche la transmission des caractères entre les générations.
Elle permet différentes combinaisons génétiques entre les individus.

Elle permet différentes combinaisons génétiques entre les individus.

Explication

Plusieurs allèles d’un même gène offrent différentes possibilités de combinaison et contribuent ainsi à la diversité au sein de l’espèce. Cette diversité ne signifie pas que tous les individus possèdent le même caractère ni que les gènes deviennent des chromosomes distincts.

13. Dans un tableau de croisement où les groupes A, B, AB et O sont équiprobables, quelle probabilité correspond à chacun de ces groupes ?

14\frac{1}{4}
34\frac{3}{4}
13\frac{1}{3}
12\frac{1}{2}

$$\frac{1}{4}$$

Explication

Lorsque les quatre groupes sanguins sont équiprobables, chacun possède une probabilité de 14\frac{1}{4}. Une probabilité de 12\frac{1}{2} correspondrait à deux issues équiprobables, et non à quatre.

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Sur quoi repose la reproduction sexuée ?

Sur une double loterie : formation des cellules reproductrices puis fécondation.

Qu'est-ce que le programme génétique d'un individu issu de la reproduction sexuée ?

C'est un programme propre qui contribue à son unicité.

Que fait la fécondation dans la reproduction sexuée ?

Elle associe les gamètes de deux individus.

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