QCM : Division cellulaire et réplication de l’ADN — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel résultat génétique produit une mitose conforme ?

Deux cellules filles génétiquement identiques conservant le caryotype parental
Une cellule fille conservant le caryotype et une autre le réduisant
Quatre cellules filles haploïdes possédant la moitié des chromosomes parentaux
Deux cellules filles génétiquement différentes ayant des chromosomes recombinés

Deux cellules filles génétiquement identiques conservant le caryotype parental

Explication

La mitose conserve le nombre et la morphologie des chromosomes, de sorte que les deux cellules filles sont génétiquement identiques entre elles. La production de quatre cellules haploïdes et la réduction chromosomique caractérisent la méiose.

2. Combien de chromosomes possède normalement une cellule de peau humaine et un gamète humain, respectivement ?

23 chromosomes dans la cellule de peau et 23 dans le gamète.
46 chromosomes dans la cellule de peau et 46 dans le gamète.
23 chromosomes dans la cellule de peau et 46 dans le gamète.
46 chromosomes dans la cellule de peau et 23 dans le gamète.

46 chromosomes dans la cellule de peau et 23 dans le gamète.

Explication

Le caryotype d’une cellule de peau humaine comporte 23 paires, soit 46 chromosomes, tandis qu’un gamète comporte 23 chromosomes. Cette différence correspond à la distinction entre cellules diploïdes et haploïdes.

3. Quelle propriété distingue correctement deux chromosomes homologues ?

Ils portent les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent être différents.
Ils proviennent de la réplication d’un même chromosome et sont génétiquement identiques.
Ils ont des tailles différentes et portent des gènes sans correspondance.
Ils appartiennent à des paires différentes tout en possédant le même centromère.

Ils portent les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent être différents.

Explication

Deux chromosomes homologues ont la même taille, un centromère situé au même endroit et portent les mêmes gènes, mais ils peuvent porter des allèles différents. Les chromatides sœurs sont, elles, des copies issues de la réplication d’un même chromosome.

4. Au cours de quelle étape de la mitose les chromatides migrent-elles vers les pôles opposés ?

Pendant la métaphase
Pendant l’anaphase
Pendant la prophase
Pendant la télophase

Pendant l’anaphase

Explication

L’anaphase est l’étape durant laquelle les chromatides se séparent et migrent vers les pôles de la cellule. En métaphase, les chromosomes sont encore alignés à l’équateur.

5. Quelle succession décrit correctement les grandes étapes du cycle cellulaire ?

Une mitose G1, S et G2, suivie d’une interphase
Une interphase G1, S et G2, suivie d’une mitose
Une interphase limitée à G1, suivie de deux réplications
Une phase S séparée de G1 et G2 par deux mitoses

Une interphase G1, S et G2, suivie d’une mitose

Explication

Le cycle cellulaire comprend une interphase composée de G1, S et G2, puis une mitose qui produit deux cellules. L’interphase assure notamment la croissance et la réplication de l’ADN, tandis que la mitose correspond à la division.

6. Quel est le principe de la PCR et l’un de ses usages ?

Elle réduit l’ADN en fragments pour observer les chromosomes dans les cellules vivantes.
Elle amplifie l’ADN par duplications successives, notamment en laboratoire ou en police scientifique.
Elle mesure la quantité de protéines produites à partir d’un gène dans un tissu.
Elle remplace les chromosomes par des molécules artificielles lors de la division cellulaire.

Elle amplifie l’ADN par duplications successives, notamment en laboratoire ou en police scientifique.

Explication

La PCR, ou réaction en chaîne par polymérase, amplifie l’ADN grâce à des duplications successives et peut être utilisée en biologie ou en police scientifique. La réplication cellulaire copie l’ADN dans les cellules, mais elle ne constitue pas la définition de la PCR.

7. Que séparent respectivement les deux divisions successives de la méiose ?

Les chromosomes homologues lors des deux divisions successives
Les chromatides lors de la première, puis les chromosomes homologues lors de la seconde
Les chromosomes homologues lors de la première, puis les chromatides lors de la seconde
Les chromatides lors des deux divisions successives

Les chromosomes homologues lors de la première, puis les chromatides lors de la seconde

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, tandis que la seconde sépare les chromatides. Une seule synthèse d’ADN précède ces deux divisions, ce qui distingue la méiose d’une succession de deux réplications.

8. Quelle description correspond à une cellule haploïde ?

Elle contient un chromosome maternel et un chromosome paternel de chaque paire.
Elle possède des chromosomes qui ne sont pas organisés en paires homologues.
Elle possède deux chromosomes homologues pour chaque type chromosomique.
Elle présente 46 chromosomes répartis en 23 paires homologues.

Elle possède des chromosomes qui ne sont pas organisés en paires homologues.

Explication

Une cellule haploïde possède des chromosomes qui ne sont pas organisés en paires homologues. Les cellules diploïdes, comme les cellules de peau humaines, possèdent au contraire deux exemplaires de chaque chromosome.

9. Lors d’une réplication semi-conservative, quel rôle chaque brin parental joue-t-il ?

Il est entièrement dégradé avant la formation de deux brins nouveaux.
Il fusionne avec l’autre brin parental pour former une copie identique.
Il fournit les nucléotides qui seront assemblés dans le nouveau brin.
Il sert de matrice pour synthétiser un nouveau brin complémentaire.

Il sert de matrice pour synthétiser un nouveau brin complémentaire.

Explication

La réplication semi-conservative sépare les deux brins parentaux, puis chacun sert de matrice à la synthèse d’un brin complémentaire. Les brins parentaux sont donc conservés dans les molécules d’ADN filles, plutôt que dégradés.

10. Quel résultat caractérise la réplication de l’ADN ?

Un chromosome perd une chromatide avant la division cellulaire
Une molécule d’ADN donne deux molécules d’ADN identiques
Une cellule mère donne deux cellules filles après séparation nucléaire
Deux cellules filles fusionnent pour former une nouvelle molécule

Une molécule d’ADN donne deux molécules d’ADN identiques

Explication

La réplication correspond à la synthèse à l’identique de l’ADN et transforme une molécule en deux molécules d’ADN. La séparation des chromatides entre deux cellules relève de la mitose, et non de la réplication elle-même.

11. Quelle caractéristique distingue une cellule eucaryote d’une cellule procaryote concernant le matériel génétique ?

Son matériel génétique est associé à une paroi externe rigide
Son matériel génétique est directement baigné par le cytoplasme
Son matériel génétique est contenu dans un noyau délimité
Son matériel génétique est réparti entre plusieurs mitochondries

Son matériel génétique est contenu dans un noyau délimité

Explication

Une cellule eucaryote possède un noyau délimité par une membrane, qui sépare le matériel génétique du cytoplasme. La présence de matériel génétique baignant dans le cytoplasme caractérise plutôt une cellule procaryote.

12. Quelle structure décrit correctement la molécule d’ADN ?

Une double hélice formée de paires de bases A, C, T et G
Une chaîne simple composée de protéines et de lipides associés
Une structure circulaire formée de paires d’acides aminés
Une double hélice constituée de quatre types de sucres alternés

Une double hélice formée de paires de bases A, C, T et G

Explication

L’ADN est une molécule en double hélice dont les bases sont l’adénine, la cytosine, la thymine et la guanine. Les acides aminés constituent les protéines et non les bases de l’ADN.

13. Quel type de cellules résulte de la méiose ?

Deux cellules filles haploïdes conservant des chromosomes à deux chromatides
Quatre cellules filles haploïdes formant des gamètes à une chromatide
Deux cellules filles diploïdes formant des tissus à deux chromatides
Quatre cellules filles diploïdes génétiquement identiques à la cellule mère

Quatre cellules filles haploïdes formant des gamètes à une chromatide

Explication

La méiose produit quatre cellules filles haploïdes qui correspondent à des gamètes possédant des chromosomes à une chromatide. La production de deux cellules filles conservant la ploïdie parentale correspond plutôt au résultat général de la mitose.

14. Quelle fonction l’ADN polymérase assure-t-elle pendant la réplication ?

Elle assemble les nucléotides en ajoutant le complément de chaque base parentale.
Elle associe les chromosomes homologues avant leur duplication.
Elle sépare les deux brins d’ADN afin d’exposer les bases parentales.
Elle sert de matrice pour déterminer la séquence du nouveau brin.

Elle assemble les nucléotides en ajoutant le complément de chaque base parentale.

Explication

L’ADN polymérase assemble les nucléotides et ajoute face à chaque nucléotide parental le nucléotide complémentaire. Les brins parentaux jouent le rôle de matrices, mais ils ne sont pas l’enzyme qui construit le nouveau brin.

15. Quel appariement de bases respecte la complémentarité de l’ADN ?

L’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine.
L’adénine s’apparie avec la cytosine et la thymine avec la guanine.
L’adénine s’apparie avec la guanine et la cytosine avec la thymine.
La thymine s’apparie avec la cytosine et la guanine avec l’adénine.

L’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine.

Explication

La complémentarité des bases impose l’appariement de l’adénine avec la thymine et de la cytosine avec la guanine. Les autres associations proposées inversent ou modifient ces couples de bases.

16. Quelle caractéristique définit une cellule diploïde chez l’être humain ?

Elle possède un seul exemplaire de chaque chromosome provenant d’un parent.
Elle présente des chromosomes regroupés selon leur fonction plutôt que par paires.
Elle possède des chromosomes organisés en paires, d’origines maternelle et paternelle.
Elle contient des chromatides sœurs portant des allèles systématiquement différents.

Elle possède des chromosomes organisés en paires, d’origines maternelle et paternelle.

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome homologue, l’un d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle. Une cellule haploïde, comme un gamète, possède un seul exemplaire de chaque chromosome et ne forme pas de paires homologues.

17. Que montre l’expérience utilisant de l’azote lourd 15N^{15}\mathrm{N} sur l’ADN répliqué ?

L’ADN répliqué ne contient plus d’azote après la séparation des brins parentaux.
L’ADN répliqué possède une structure hybride associant de l’ADN lourd et de l’ADN léger.
L’ADN répliqué est constitué de deux brins entièrement issus de l’ADN lourd.
L’ADN répliqué conserve deux brins entièrement légers sans association avec l’ADN lourd.

L’ADN répliqué possède une structure hybride associant de l’ADN lourd et de l’ADN léger.

Explication

L’utilisation de 15N^{15}\mathrm{N} met en évidence une molécule d’ADN hybride contenant un brin lourd et un brin léger après réplication. Cette observation correspond à la conservation d’un brin parental et à la synthèse d’un brin nouveau complémentaire.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 32 flashcards sur Division cellulaire et réplication de l’ADN.

Qu'est-ce qu'une cellule eucaryote possède comme noyau ?

Un noyau délimité par une membrane plasmique.

Quelle est la structure de l'ADN ?

Une molécule en double hélice.

Quelles bases composent l'ADN ?

Les bases A, C, T et G.

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