QCM : Divisions cellulaires des eucaryotes — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment un caryotype est-il organisé ?

Les chromosomes sont classés selon leur vitesse de réplication et leur forme générale
Les chromosomes sont classés uniquement selon leur fonction dans la cellule
Les chromosomes sont classés par paires, par taille décroissante et selon la position du centromère
Les chromosomes sont regroupés par couleur et par ordre croissant de taille

Les chromosomes sont classés par paires, par taille décroissante et selon la position du centromère

Explication

Un caryotype présente les chromosomes classés par paires, selon leur taille décroissante et la position de leur centromère.

2. Quelle est la composition chromosomique normale d’une cellule somatique humaine ?

46 chromosomes, organisés en 23 paires comprenant 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle
23 chromosomes, dont 22 autosomes et un chromosome sexuel
92 chromosomes, organisés en 23 paires comprenant 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle
46 chromosomes, organisés en 46 paires comprenant 44 autosomes et deux chromosomes sexuels

46 chromosomes, organisés en 23 paires comprenant 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle

Explication

Une cellule somatique humaine normale possède 46 chromosomes répartis en 23 paires : 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels.

3. Une cellule humaine possède deux exemplaires de chaque chromosome. Comment est-elle qualifiée ?

Triploïde, avec 3n = 69 chromosomes
Haploïde, avec n = 23 chromosomes
Diploïde, avec 2n = 46 chromosomes
Tétraploïde, avec 4n = 92 chromosomes

Diploïde, avec 2n = 46 chromosomes

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome ; chez l’être humain, cela correspond à 2n = 46.

4. Comment l’alternance de la méiose et de la fécondation contribue-t-elle à la stabilité du caryotype humain ?

La méiose forme des gamètes haploïdes et la fécondation rétablit le nombre diploïde
La méiose conserve le nombre diploïde et la fécondation produit des gamètes haploïdes
La méiose double le nombre de chromosomes et la fécondation le diminue
La méiose et la fécondation produisent toutes deux des cellules haploïdes

La méiose forme des gamètes haploïdes et la fécondation rétablit le nombre diploïde

Explication

La méiose réduit le nombre de chromosomes en formant des gamètes haploïdes, puis la fécondation réunit deux gamètes et rétablit une cellule-œuf diploïde.

5. Quelle définition caractérise correctement la mitose ?

Une division qui produit deux cellules-filles possédant le même caryotype que la cellule-mère
Une division qui produit quatre cellules haploïdes différentes
Une division qui réduit de moitié le nombre de chromosomes
Une fusion de deux gamètes formant une cellule diploïde

Une division qui produit deux cellules-filles possédant le même caryotype que la cellule-mère

Explication

La mitose donne deux cellules-filles génétiquement identiques à la cellule-mère et possédant le même caryotype.

6. Dans quel ordre les quatre étapes principales de la mitose se succèdent-elles ?

Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Télophase, anaphase, métaphase, prophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

Les étapes de la mitose se déroulent dans l’ordre suivant : prophase, métaphase, anaphase, puis télophase.

7. Que se produit-il pendant l’anaphase de la mitose ?

L’enveloppe nucléaire se reforme autour des chromosomes
Les chromosomes homologues s’apparient et s’échangent des segments
Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés
Les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial

Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère et migrent vers des pôles opposés, assurant une répartition équitable du matériel génétique.

8. Quel résultat obtient-on après la mitose d’une cellule diploïde humaine dont les chromosomes possèdent initialement deux chromatides ?

Deux cellules haploïdes à chromosomes à une chromatide
Deux cellules diploïdes génétiquement identiques à chromosomes à une chromatide
Quatre cellules diploïdes à chromosomes à deux chromatides
Une cellule diploïde à chromosomes à quatre chromatides

Deux cellules diploïdes génétiquement identiques à chromosomes à une chromatide

Explication

La mitose produit deux cellules diploïdes génétiquement identiques ; leurs chromosomes possèdent alors une seule chromatide.

9. Quel est le résultat global de la méiose chez une cellule-mère diploïde ?

Une cellule-fille haploïde unique
Deux cellules-filles diploïdes génétiquement identiques
Quatre cellules-filles diploïdes
Quatre cellules-filles haploïdes

Quatre cellules-filles haploïdes

Explication

La méiose comprend deux divisions successives et produit quatre cellules-filles haploïdes à partir d’une cellule-mère diploïde.

10. Quelle différence concernant les chromatides distingue les deux divisions de la méiose ?

La première division sépare les chromatides sœurs, tandis que la deuxième duplique les chromosomes
Après la première division, les cellules haploïdes possèdent encore des chromosomes à deux chromatides ; après la deuxième, ils n’en ont plus qu’une
Après la première division, les chromosomes ont une chromatide ; après la deuxième, ils en ont deux
Après les deux divisions, les chromosomes possèdent toujours deux chromatides

Après la première division, les cellules haploïdes possèdent encore des chromosomes à deux chromatides ; après la deuxième, ils n’en ont plus qu’une

Explication

Après la première division méiotique, les chromosomes sont encore constitués de deux chromatides. La deuxième division sépare les chromatides sœurs, donnant quatre cellules à chromosomes à une chromatide.

11. Que désigne l’aneuploïdie dans une cellule ?

La formation de deux noyaux identiques
La présence d’un nombre anormal de chromosomes
La duplication complète de la molécule d’ADN
La conservation normale du caryotype

La présence d’un nombre anormal de chromosomes

Explication

L’aneuploïdie correspond à un nombre anormal de chromosomes dans une cellule, notamment après un dysfonctionnement du fuseau mitotique. Elle se distingue donc de la stabilité du caryotype, qui désigne sa conservation.

12. Quelle conséquence la formation de gamètes anormaux peut-elle avoir au cours de la méiose ?

Une augmentation systématique de la quantité d’ADN
Une duplication de toutes les cellules de l’organisme
Une trisomie ou une monosomie
Une disparition complète des chromosomes homologues

Une trisomie ou une monosomie

Explication

Des erreurs au cours de la méiose peuvent produire des gamètes possédant un nombre anormal de chromosomes, ce qui peut être à l’origine de trisomies ou de monosomies.

13. Quel changement la réplication de l’ADN produit-elle pendant la phase S de l’interphase ?

Elle répartit immédiatement l’ADN entre deux cellules-filles
Elle double la quantité d’ADN en formant deux chromatides par chromosome
Elle transforme chaque chromosome à deux chromatides en chromosome à une chromatide
Elle réduit de moitié la quantité d’ADN

Elle double la quantité d’ADN en formant deux chromatides par chromosome

Explication

Pendant la phase S, chaque chromosome à une chromatide devient un chromosome à deux chromatides, ce qui double la quantité d’ADN. La répartition de cet ADN entre deux cellules-filles a lieu lors de la division cellulaire.

14. Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle qualifiée de semi-conservative ?

Parce qu’elle conserve la molécule parentale entière
Parce que chaque nouvelle molécule contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé
Parce qu’elle ne copie qu’une moitié des chromosomes
Parce qu’elle conserve uniquement les bases azotées parentales

Parce que chaque nouvelle molécule contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé

Explication

Chaque molécule d’ADN formée après réplication possède un brin parental associé à un brin nouvellement synthétisé. La molécule parentale entière n’est donc pas conservée telle quelle.

15. Quel enchaînement décrit correctement les principales étapes de la réplication de l’ADN ?

Réenroulement, séparation des cellules, fixation des enzymes, synthèse des brins
Ouverture des brins, division cellulaire, fixation des enzymes, synthèse des protéines
Fixation des enzymes, ouverture des brins, synthèse des brins complémentaires, réenroulement
Synthèse des brins, ouverture des brins, destruction des chromosomes, réenroulement

Fixation des enzymes, ouverture des brins, synthèse des brins complémentaires, réenroulement

Explication

La réplication comprend la fixation des enzymes, l’ouverture des deux brins d’ADN, la synthèse des brins complémentaires, puis le réenroulement des doubles hélices.

16. Quelle est la fonction principale de la PCR ?

Former un fuseau mitotique fonctionnel
Séparer les chromosomes homologues pendant la méiose
Amplifier une séquence d’ADN en très grand nombre
Répartir les chromosomes entre deux cellules-filles

Amplifier une séquence d’ADN en très grand nombre

Explication

La PCR est une technique qui amplifie une séquence d’ADN au laboratoire en la dupliquant en très grand nombre. Elle ne prépare pas directement la division cellulaire comme le fait la réplication dans une cellule.

17. Quelle différence caractérise l’action du fuseau entre les divisions cellulaires considérées ?

Il ne se fixe au centromère qu’au cours de la deuxième division méiotique
Il sépare les chromatides sœurs pendant la première division méiotique et les chromosomes homologues en mitose
Il sépare les chromatides sœurs en mitose et en deuxième division méiotique, mais les chromosomes homologues en première division méiotique
Il sépare les chromosomes homologues en mitose et les chromatides sœurs pendant les deux divisions méiotiques

Il sépare les chromatides sœurs en mitose et en deuxième division méiotique, mais les chromosomes homologues en première division méiotique

Explication

En mitose et en deuxième division méiotique, le fuseau se fixe au centromère et sépare les chromatides sœurs. En première division méiotique, il sépare les chromosomes homologues de chaque paire.

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Qu'est-ce que le caryotype ?

L'ensemble des chromosomes d'une cellule classés par paires, taille et centromère.

Combien de chromosomes contient un caryotype somatique humain normal ?

46 chromosomes organisés en 23 paires.

Combien de paires d'autosomes et de chromosomes sexuels dans un caryotype humain normal ?

22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels.

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