QCM : Divisions cellulaires et cycle cellulaire — 29 questions

Explication

Le cycle cellulaire comprend toutes les phases parcourues par une cellule depuis sa formation jusqu’à sa propre division. La duplication de l’ADN ne constitue qu’une étape particulière de ce cycle, située en phase S.

Explication

L’interphase regroupe les phases G1, S et G2. La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase appartiennent à la mitose, qui correspond à la division cellulaire.

Explication

En G1, la cellule prépare les éléments nécessaires à la réplication et à la duplication des chromosomes ; en S, l’ADN est répliqué ; en G2, les éléments nécessaires à la mitose sont synthétisés. La séparation des chromatides et l’alignement des chromosomes sont des événements mitotiques.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase et la mitose, ce qui s’écrit $\text{cycle cellulaire}=\text{interphase}+\text{mitose}$. La phase S n’est qu’une partie de l’interphase, tandis que G0 correspond à une situation de dormance.

Explication

Un chromosome est une unité d’information génétique constituée d’une ou de deux chromatides reliées au niveau du centromère. Une paire de chromosomes désigne plutôt deux chromosomes homologues, tandis que le fuseau est une structure impliquée dans la division.

Explication

Les chromosomes homologues appartiennent à une même paire et portent les mêmes gènes, alors que les chromatides sont les copies d’un même chromosome. Confondre ces notions revient à prendre deux chromosomes d’une paire pour les deux chromatides d’un chromosome dupliqué.

Explication

Les cellules humaines diploïdes contiennent 46 chromosomes organisés en 23 paires, alors que les gamètes sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes. Le nombre de paires ne correspond donc pas au nombre total de chromosomes dans une cellule diploïde.

Explication

La mitose transforme une cellule mère diploïde en deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques, dont les chromosomes sont simples. La production de quatre cellules haploïdes différentes caractérise la méiose, et non la mitose.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, puis la cytodiérèse sépare les deux cellules filles. La métaphase précède donc la séparation des chromatides qui a lieu en anaphase.

Explication

Pendant la prophase, la chromatine se condense en chromosomes, l’enveloppe nucléaire disparaît et le fuseau mitotique se forme. L’alignement sur la plaque équatoriale appartient à la métaphase, tandis que la migration des chromatides caractérise l’anaphase.

Explication

En métaphase, les chromosomes sont alignés sur la plaque équatoriale et un microtubule s’attache à chaque chromosome au niveau du centromère. La séparation des chromatides se produit ensuite en anaphase, tandis que la division du cytoplasme relève de la cytodiérèse.

Explication

La quantité d’ADN double en quatre heures à partir de la sixième heure, passant ainsi de 1 à 2 unités. Le nombre de chromosomes ne double toutefois pas pendant cette duplication de l’ADN, ce qui constitue une confusion fréquente.

Explication

Le pic à 4 unités arbitraires correspond aux cellules en G2, dont l’ADN a été répliqué. Le pic à 2 unités correspond, lui, aux cellules en G1.

Explication

En bloquant l’entrée en mitose, la molécule empêche la poursuite normale de la division et réduit donc la prolifération des cellules cancéreuses. Elle ne provoque pas une accélération de leur cycle cellulaire.

Explication

Le génotype correspond à la combinaison des allèles présents chez un individu. Le caractère observable qui s’exprime relève du phénotype, et non du génotype.

Explication

Le phénotype est le caractère observable correspondant à l’allèle qui s’exprime, comme le nombre de doigts. Le génotype désigne plutôt la combinaison d’allèles responsable de cette expression.

Explication

Un individu homozygote porte deux copies identiques d’un allèle, tandis qu’un individu hétérozygote porte deux allèles différents. Cette distinction concerne les allèles d’un gène, et non le nombre total de chromosomes.

Explication

Lorsqu’un parent hétérozygote transmet au hasard l’un de ses deux allèles, chacun a une probabilité de 50 % d’être transmis. La présence de l’autre allèle ne rend donc pas Gt+ systématiquement transmissible.

Explication

La méiose comprend deux divisions successives et transforme une cellule mère diploïde en quatre gamètes haploïdes. La production de deux cellules diploïdes identiques caractérise plutôt la mitose.

Explication

La division réductionnelle, ou division I, sépare les chromosomes homologues et fait passer la ploïdie de 2n à n. La division équationnelle, ou division II, sépare ensuite les chromatides sans nouvelle réduction de ploïdie.

Explication

En métaphase I, les paires de chromosomes homologues s’alignent sur le plan équatorial, puis les homologues migrent vers des pôles opposés en anaphase I. La séparation des chromatides intervient lors de l’anaphase II.

Explication

La méiose est dite non conforme parce qu’elle produit quatre cellules haploïdes qui diffèrent génétiquement de la cellule mère et entre elles. La production de cellules filles génétiquement identiques correspond plutôt à une division conforme comme la mitose.

Explication

Une aneuploïdie correspond à un nombre anormal de chromosomes dans une cellule. Une modification de la séquence d’un gène concerne le matériel génétique à une autre échelle et ne définit pas une aneuploïdie.

Explication

En anaphase I, la non-disjonction concerne les chromosomes homologues, alors qu’en anaphase II elle concerne les chromatides d’un chromosome. L’inversion de ces deux éléments constitue la confusion classique sur ce mécanisme.

Explication

La trisomie 21 se caractérise par la présence de trois chromosomes 21 dans les cellules, au lieu de deux. La présence de trois chromosomes 22 correspondrait à une autre anomalie chromosomique.

Explication

Les cellules somatiques constituent le corps et ne transmettent pas leur génome aux descendants, tandis que les cellules germinales participent à la reproduction sexuée. La production des gamètes relève de la lignée germinale et non des cellules somatiques.

Explication

Les cellules somatiques humaines sont diploïdes et possèdent 46 chromosomes, alors que les spermatozoïdes et les ovocytes sont haploïdes et en possèdent 23. La différence de ploïdie entre ces cellules est liée à la formation des gamètes.

Explication

La fécondation réunit un gamète mâle haploïde et un gamète femelle haploïde pour former une cellule-œuf diploïde. Elle rétablit donc la diploïdie, tandis que la méiose produit des cellules haploïdes.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes en réduisant la ploïdie de $2n$ à $n$, puis la fécondation réunit deux gamètes et rétablit $2n$. Cette alternance empêche une doublement progressif du nombre chromosomique au fil des générations.