QCM : Divisions cellulaires et réplication de l’ADN (24 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle description caractérise un chromosome au cours du cycle cellulaire ?

Une ou deux molécules d’ADN dépourvues de protéines associées
Une ou deux molécules d’ADN associées à des protéines, notamment des histones
Une molécule d’ADN toujours associée à des protéines, sans variation selon la phase
Deux molécules d’ADN associées à des histones dans toutes les phases du cycle

Une ou deux molécules d’ADN associées à des protéines, notamment des histones

Explication

Un chromosome comprend une ou deux molécules d’ADN associées à des protéines, dont des histones, selon la phase du cycle cellulaire. L’option évoquant une seule molécule dans toutes les phases ne tient pas compte de cette variation.

2. Après la réplication, quelle caractéristique distingue un chromosome double d’un chromosome simple ?

Il possède deux chromatides réunies au centromère et une seule molécule d’ADN
Il possède une chromatide réunie au centromère et deux molécules d’ADN
Il possède deux chromatides réunies au centromère et deux molécules d’ADN
Il possède deux chromatides séparées et une seule molécule d’ADN

Il possède deux chromatides réunies au centromère et deux molécules d’ADN

Explication

Un chromosome double comporte deux chromatides réunies au centromère et deux molécules d’ADN. Deux chromatides séparées ne correspondent pas à la caractéristique indiquée pour un chromosome double.

3. Quelle association entre bases azotées est complémentaire dans l’ADN ?

L’adénine s’apparie avec la cytosine et la guanine avec la thymine
L’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec l’uracile
L’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec la cytosine
L’adénine s’apparie avec la guanine et la thymine avec la cytosine

L’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec la cytosine

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, et la guanine avec la cytosine. L’échange des partenaires adénine et cytosine ne respecte pas la complémentarité donnée.

4. À quel moment l’ADN des cellules eucaryotes se condense-t-il au cours du cycle cellulaire ?

Pendant les phases S et G2, avant de se décondense en G1 et en M
Pendant l’interphase, avant de se décondense au cours de la phase M
Pendant la phase M, avant de se décondense en G1, S et G2
Pendant la phase G1, avant de se décondense en S, G2 et M

Pendant la phase M, avant de se décondense en G1, S et G2

Explication

Chez les eucaryotes, l’ADN se condense pendant la phase M et se décondense durant G1, S et G2. L’idée d’une condensation en interphase inverse les états associés aux deux grandes étapes du cycle.

5. Quelle succession décrit correctement les grandes étapes du cycle cellulaire ?

L’interphase comprend G1, S et G2, puis la phase M comprend la division nucléaire et la cytodiérèse
La phase M comprend G1, S et G2, puis l’interphase comprend la division nucléaire et la cytodiérèse
L’interphase comprend G1 et S, puis la phase M comprend G2, la division nucléaire et la cytodiérèse
L’interphase comprend G1, S et la division nucléaire, puis la phase M comprend G2 et la cytodiérèse

L’interphase comprend G1, S et G2, puis la phase M comprend la division nucléaire et la cytodiérèse

Explication

Le cycle comprend l’interphase, formée de G1, S et G2, puis la phase M, qui inclut la division nucléaire et la cytodiérèse. L’option qui place G2 dans la phase M confond cette étape avec l’interphase.

6. Quel est l’effet de la réplication de l’ADN en phase S sur les chromosomes ?

Elle double la quantité d’ADN et transforme les chromosomes simples en chromosomes à deux chromatides identiques
Elle double le nombre de chromosomes et transforme chaque chromosome en deux chromosomes simples
Elle conserve la quantité d’ADN et sépare les deux chromatides de chaque chromosome
Elle réduit de moitié la quantité d’ADN et transforme les chromosomes doubles en chromosomes simples

Elle double la quantité d’ADN et transforme les chromosomes simples en chromosomes à deux chromatides identiques

Explication

La réplication en phase S double la quantité d’ADN et donne aux chromosomes deux chromatides identiques. Elle ne double pas le nombre de chromosomes, contrairement à ce que suggère une option distractrice.

7. Comment les chromosomes sont-ils organisés dans un caryotype ?

Par paires et par ordre décroissant de taille, selon leur nombre et leur morphologie
Par groupes de trois et par ordre croissant de taille, selon leur nombre et leur morphologie
Par paires et par ordre croissant de taille, selon leur quantité d’ADN et leur fonction
Individuellement et par ordre décroissant de taille, selon leur nombre et leur localisation

Par paires et par ordre décroissant de taille, selon leur nombre et leur morphologie

Explication

Un caryotype classe les chromosomes par paires et par ordre décroissant de taille, et se caractérise par leur nombre et leur morphologie. Un classement croissant de taille ne correspond pas à l’organisation décrite.

8. Quelle formule chromosomique correspond à une cellule diploïde ?

2n2n, car elle possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome
2n2n, car elle possède deux exemplaires de chaque type de chromosome en paires homologues
nn, car elle possède deux exemplaires de chaque type de chromosome en paires homologues
nn, car elle possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome

$$2n$$, car elle possède deux exemplaires de chaque type de chromosome en paires homologues

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque type de chromosome, regroupés en paires homologues, et sa formule est 2n2n. La formule nn caractérise une cellule haploïde, qui possède un seul exemplaire de chaque type.

9. Une cellule possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome : quelle formule lui correspond ?

nn, car cette cellule est diploïde
2n2n, car cette cellule est haploïde
2n2n, car cette cellule est diploïde
nn, car cette cellule est haploïde

$$n$$, car cette cellule est haploïde

Explication

Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome et sa formule est nn. La formule 2n2n désigne une cellule diploïde, qui possède deux exemplaires de chaque type.

10. Quelle distinction entre cellules somatiques et cellules germinales diploïdes est correcte ?

Les somatiques sont à l’origine des gamètes, tandis que les germinales diploïdes des gonades sont des cellules non sexuelles du corps
Les somatiques sont non sexuelles et diploïdes, tandis que les germinales diploïdes des gonades sont à l’origine des gamètes
Les somatiques sont diploïdes et situées dans les gonades, tandis que les germinales diploïdes se trouvent dans les autres tissus
Les somatiques sont haploïdes et non sexuelles, tandis que les germinales diploïdes des gonades forment les gamètes

Les somatiques sont non sexuelles et diploïdes, tandis que les germinales diploïdes des gonades sont à l’origine des gamètes

Explication

Les cellules somatiques sont des cellules non sexuelles du corps et sont diploïdes; les cellules germinales diploïdes, situées dans les gonades, sont à l’origine des gamètes. L’option qui attribue la production des gamètes aux cellules somatiques inverse leurs rôles.

11. Après une mitose, comment le nombre de chromosomes des cellules filles se compare-t-il à celui de la cellule mère ?

Il est réduit de moitié dans chacune des deux cellules filles.
Il double dans chacune des deux cellules filles.
Il est réparti entre deux cellules qui ont des nombres différents.
Il reste le même dans chacune des deux cellules filles.

Il reste le même dans chacune des deux cellules filles.

Explication

La mitose conserve le nombre de chromosomes de la cellule mère dans les deux cellules filles. La réduction de moitié du nombre de chromosomes caractérise la méiose, et non la mitose.

12. Quel résultat caractérise généralement la méiose d’une cellule mère diploïde ?

Deux cellules diploïdes issues d’une division cellulaire.
Quatre cellules haploïdes issues de deux divisions successives.
Quatre cellules diploïdes issues de deux divisions successives.
Deux cellules haploïdes issues d’une division cellulaire.

Quatre cellules haploïdes issues de deux divisions successives.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et produit généralement quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. Deux cellules diploïdes correspondent plutôt au résultat de la mitose.

13. Chez un organisme pluricellulaire, quel rôle les mitoses jouent-elles dans les tissus ?

Elles produisent les gamètes nécessaires à la fécondation.
Elles réduisent de moitié le nombre de chromosomes des cellules.
Elles permettent la croissance et le renouvellement des tissus.
Elles réunissent deux cellules haploïdes en une cellule diploïde.

Elles permettent la croissance et le renouvellement des tissus.

Explication

Les mitoses contribuent à la croissance et au renouvellement des tissus chez les organismes pluricellulaires. La production des gamètes est associée à la méiose, tandis que la réunion de deux gamètes relève de la fécondation.

14. Après la fécondation, quel processus maintient la formule diploïde au cours du développement de l’organisme ?

La mitose réunit deux gamètes haploïdes pour former la cellule-œuf diploïde.
La succession de méioses réunit les gamètes haploïdes et conserve la formule diploïde.
La fécondation transforme chaque cellule haploïde en deux cellules diploïdes.
La succession de mitoses conserve la formule diploïde après la formation de la cellule-œuf.

La succession de mitoses conserve la formule diploïde après la formation de la cellule-œuf.

Explication

La fécondation réunit deux gamètes haploïdes pour former une cellule-œuf diploïde, puis les mitoses maintiennent cette formule durant le développement. La réunion des gamètes est le rôle de la fécondation, pas celui de la mitose.

15. Quelle succession décrit les étapes de la mitose avant la séparation du cytoplasme ?

Prophase, métaphase, anaphase et télophase, puis cytodiérèse.
Métaphase, prophase, télophase et anaphase, puis cytodiérèse.
Prophase, métaphase, cytodiérèse et anaphase, puis télophase.
Prophase, anaphase, métaphase et télophase, puis cytodiérèse.

Prophase, métaphase, anaphase et télophase, puis cytodiérèse.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, puis la cytodiérèse sépare le cytoplasme. L’anaphase précède la télophase, et la cytodiérèse intervient après ces étapes nucléaires.

16. Lors d’une mitose, à quelle étape les chromatides se séparent-elles et migrent-elles vers les pôles ?

À la télophase, avant la reformation des deux noyaux.
À la prophase, pendant la condensation de l’ADN.
À la métaphase, après la disparition de l’enveloppe nucléaire en prophase.
À l’anaphase, après leur alignement à l’équateur en métaphase.

À l’anaphase, après leur alignement à l’équateur en métaphase.

Explication

Les chromatides se séparent et migrent vers les pôles pendant l’anaphase, après l’alignement des chromosomes à l’équateur en métaphase. En télophase, les deux noyaux se reforment et l’ADN se décondense.

17. Quel est le résultat d’une mitose réalisée par une cellule diploïde ?

Deux cellules filles haploïdes génétiquement identiques entre elles.
Quatre cellules filles haploïdes génétiquement différentes de la cellule mère.
Deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère.
Quatre cellules filles diploïdes génétiquement identiques à la cellule mère.

Deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère.

Explication

Une cellule diploïde donne, par mitose, deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère. Quatre cellules haploïdes sont caractéristiques de la méiose.

18. Que séparent respectivement la première et la seconde division de la méiose ?

Les chromatides de chaque chromosome, puis les chromosomes homologues.
Les chromosomes homologues, puis les chromosomes homologues de chaque paire.
Les chromatides de chaque chromosome, puis les chromatides de chaque chromosome.
Les chromosomes homologues, puis les chromatides de chaque chromosome.

Les chromosomes homologues, puis les chromatides de chaque chromosome.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, tandis que la seconde sépare les chromatides de chaque chromosome. Inverser cet ordre confond les événements des deux divisions.

19. Quelles cellules résultent de la méiose d’une cellule mère diploïde ?

Quatre cellules diploïdes, chacune avec deux exemplaires de chaque type de chromosome.
Deux cellules haploïdes, chacune avec un exemplaire de chaque type de chromosome.
Quatre cellules haploïdes, chacune avec un exemplaire de chaque type de chromosome.
Deux cellules diploïdes, chacune avec un exemplaire de chaque type de chromosome.

Quatre cellules haploïdes, chacune avec un exemplaire de chaque type de chromosome.

Explication

La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes contenant chacune un seul exemplaire de chaque type de chromosome. Deux cellules filles diploïdes sont plutôt le résultat d’une mitose.

20. Quel rôle joue le fuseau de division lors d’une division cellulaire ?

Il guide le déplacement des chromosomes grâce à un réseau de fibres protéiques cytoplasmiques.
Il sépare les chromosomes homologues en raccourcissant les molécules d’ADN.
Il copie l’ADN en assemblant des nucléotides complémentaires aux brins parentaux.
Il maintient les chromosomes alignés en formant une enveloppe autour du noyau.

Il guide le déplacement des chromosomes grâce à un réseau de fibres protéiques cytoplasmiques.

Explication

Le fuseau est un réseau de fibres protéiques cytoplasmiques qui guide le déplacement des chromosomes pendant la division cellulaire. Il ne copie pas l’ADN : cette synthèse relève des mécanismes de réplication.

21. Lors de l’anaphase d’une mitose, que deviennent les chromatides d’un chromosome double ?

Elles restent associées tandis que les chromosomes homologues migrent vers des pôles opposés.
Elles se séparent après la rupture du centromère et migrent vers des pôles opposés.
Elles se dédoublent et forment deux paires de chromosomes homologues dans la même cellule.
Elles se séparent sans rupture du centromère et migrent ensemble vers un même pôle.

Elles se séparent après la rupture du centromère et migrent vers des pôles opposés.

Explication

À l’anaphase mitotique, la rupture du centromère permet aux chromatides de se séparer et de migrer vers des pôles opposés. La séparation des chromosomes homologues, tandis que leurs chromatides restent associées, caractérise plutôt l’anaphase I de méiose.

22. Pendant l’anaphase I de la méiose, quels éléments d’une paire se séparent ?

Les chromosomes doubles homologues migrent vers des pôles opposés sans séparation de leurs chromatides.
Les chromosomes doubles homologues restent associés et migrent ensemble vers un seul pôle.
Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés après rupture du centromère.
Les chromatides sœurs se séparent puis migrent vers des pôles opposés sans rupture du centromère.

Les chromosomes doubles homologues migrent vers des pôles opposés sans séparation de leurs chromatides.

Explication

À l’anaphase I, ce sont les chromosomes doubles homologues de chaque paire qui migrent vers des pôles opposés, tandis que leurs chromatides restent réunies. La séparation des chromatides correspond à l’anaphase II ou à l’anaphase mitotique.

23. Quel mécanisme produit les nouveaux brins lors de la réplication semi-conservative de l’ADN ?

Les deux brins se séparent et chacun sert de modèle à un brin portant la même séquence plutôt qu’une séquence complémentaire.
Les deux brins restent associés et les ADN polymérases fabriquent une molécule entièrement nouvelle à côté.
Les deux brins se séparent et des ADN polymérases synthétisent un brin complémentaire sur chacun.
Les deux brins se fragmentent et les ADN polymérases assemblent des brins composés de segments anciens et nouveaux.

Les deux brins se séparent et des ADN polymérases synthétisent un brin complémentaire sur chacun.

Explication

Les brins parentaux se séparent et chacun sert de matrice à la synthèse d’un nouveau brin complémentaire par une ADN polymérase. Le modèle conservatif, contrairement à ce mécanisme, maintiendrait les deux brins parentaux ensemble dans une molécule.

24. Quelle composition caractérise chacune des deux molécules produites par une réplication semi-conservative ?

L’une contient les deux brins parentaux et l’autre les deux brins nouvellement synthétisés, et elles sont identiques.
Chacune contient deux brins nouvellement synthétisés, tandis que les brins parentaux restent associés dans une molécule distincte.
Chacune contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé, et les deux molécules sont identiques.
Chacune contient des segments alternés de brins anciens et nouveaux, et les deux molécules sont différentes.

Chacune contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé, et les deux molécules sont identiques.

Explication

La réplication semi-conservative produit deux molécules d’ADN identiques, chacune formée d’un brin ancien et d’un brin nouvellement synthétisé. Le modèle conservatif placerait les deux brins parentaux ensemble dans une molécule et les nouveaux brins dans une autre.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 54 flashcards sur Divisions cellulaires et réplication de l’ADN.

De quoi est constitué un chromosome selon la phase du cycle cellulaire ?

D’une ou de deux molécules d’ADN associées à des protéines, notamment des histones.

Combien de chromatides et de molécules d’ADN contient un chromosome simple ?

Une chromatide et une molécule d’ADN.

Combien de chromatides possède un chromosome double ?

Deux chromatides réunies au niveau du centromère.

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Approfondir avec la fiche

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