QCM : Divisions cellulaires et transmission génétique (24 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quels éléments constituent un nucléotide d’ADN ?

Un acide phosphorique, un ribose et une base azotée
Un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée
Un acide phosphorique, un désoxyribose et deux bases azotées
Un acide aminé, un désoxyribose et une base azotée

Un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée

Explication

Un nucléotide d’ADN associe un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée. Le ribose est un sucre différent du désoxyribose et n’est pas le sucre indiqué pour l’ADN.

2. Quelles sont les quatre bases azotées présentes dans l’ADN ?

L’adénine, la guanine, l’uracile et la cytosine
La guanine, la thymine, l’uracile et la cytosine
L’adénine, la thymine, l’uracile et la cytosine
L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine

L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine

Explication

Les bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L’uracile figure dans la liste de distracteurs, mais il ne fait pas partie des quatre bases d’ADN données ici.

3. Si une base d’un brin d’ADN est une guanine, quelle base lui est complémentaire ?

L’adénine
La thymine
La guanine
La cytosine

La cytosine

Explication

Dans l’ADN, la guanine s’apparie avec la cytosine. L’adénine s’apparie avec la thymine, et non avec la guanine.

4. Quelles étapes composent le cycle cellulaire ?

La mitose, qui comprend G1, S et G2, puis l’interphase
L’interphase, qui comprend G1 et S, puis la mitose et la cytocinèse
L’interphase, qui comprend G1, S et G2, puis la mitose
Les phases G1, S et M, suivies de la phase G2

L’interphase, qui comprend G1, S et G2, puis la mitose

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase, formée des phases G1, S et G2, puis la mitose. La phase M ne remplace pas G2 dans la composition de l’interphase.

5. Quel enchaînement respecte l’ordre chronologique des phases du cycle cellulaire ?

G1, G2, S, puis M
G1, S, G2, puis M
G1, S, M, puis G2
S, G1, G2, puis M

G1, S, G2, puis M

Explication

Les quatre phases se succèdent dans l’ordre G1, S, G2 et M. Placer G2 avant S inverse l’ordre des deux phases de l’interphase.

6. Dans une cellule en phase G1, quelle description de l’ADN est correcte ?

La quantité est Q et l’ADN est décondensé, sous forme d’une chromatine à une chromatide
La quantité est 2Q et l’ADN est décondensé, sous forme d’une chromatine à une chromatide
La quantité est Q et l’ADN est condensé, sous forme de chromosomes à deux chromatides
La quantité est 2Q et l’ADN est condensé, sous forme de chromosomes à deux chromatides

La quantité est Q et l’ADN est décondensé, sous forme d’une chromatine à une chromatide

Explication

En G1, la quantité d’ADN est Q et l’ADN décondensé se présente sous forme de chromatine à une chromatide. Une quantité de 2Q correspond notamment à l’état atteint après la duplication en phase S.

7. Une cellule dont la quantité d’ADN est Q entre en phase S ; que se passe-t-il au cours de cette phase ?

Chaque molécule d’ADN est dupliquée et la quantité passe à 2Q
Les chromatides sont séparées et la quantité passe à Q/2
Chaque molécule d’ADN est dupliquée et la quantité reste à Q
Les molécules d’ADN sont dégradées et la quantité passe à Q/2

Chaque molécule d’ADN est dupliquée et la quantité passe à 2Q

Explication

Pendant la phase S, chaque molécule d’ADN est dupliquée, ce qui fait passer la quantité d’ADN de Q à 2Q. La séparation des chromatides intervient pendant l’anaphase, et non pendant cette duplication.

8. Quelle structure présente chaque chromosome au début de la mitose ?

Un chromosome décondensé formé de deux chromatides réunies par un centromère
Un chromosome décondensé formé d’une chromatide portant deux centromères
Un chromosome condensé formé de deux chromatides réunies par un centromère
Un chromosome condensé formé d’une chromatide sans centromère

Un chromosome condensé formé de deux chromatides réunies par un centromère

Explication

Au début de la mitose, chaque chromosome est condensé et constitué de deux chromatides réunies par un centromère. Un chromosome à une chromatide ne correspond pas à la structure précisée pour ce stade.

9. Dans quel ordre les phases de la mitose se déroulent-elles ?

Prophase, métaphase, télophase, anaphase
Métaphase, prophase, anaphase, télophase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose se déroule dans l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase. L’anaphase suit la métaphase, pendant laquelle les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial.

10. Lorsqu’une cellule atteint la métaphase, où se trouvent ses chromosomes à deux chromatides ?

Alignés sur le plan équatorial de la cellule
Condensés sans organisation par rapport à l’équateur
Répartis vers les deux pôles opposés de la cellule
Décondensés dans deux noyaux en formation

Alignés sur le plan équatorial de la cellule

Explication

En métaphase, les chromosomes à deux chromatides s’alignent sur le plan équatorial de la cellule. Leur migration vers des pôles opposés caractérise l’anaphase.

11. Quel événement caractérise la télophase et son aboutissement ?

La cellule mère aligne ses chromosomes à deux chromatides sur l’équateur, puis l’ADN se condense
La cellule mère rompt les centromères et déplace les chromatides vers des pôles opposés
La cellule mère se sépare en deux cellules-filles au même programme génétique, puis l’ADN se décondense
La cellule mère se sépare en deux cellules-filles au programme génétique différent, puis l’ADN se décondense

La cellule mère se sépare en deux cellules-filles au même programme génétique, puis l’ADN se décondense

Explication

En télophase, la cellule mère se sépare en deux cellules-filles ayant le même programme génétique, puis l’ADN se décondense. La rupture des centromères et la migration des chromatides vers des pôles opposés ont lieu en anaphase.

12. Que conserve chaque molécule d’ADN fille lors d’une réplication semi-conservative ?

Deux fragments parentaux répartis parmi des brins nouvellement synthétisés
Un brin nouvellement synthétisé associé à deux brins parentaux
Un brin parental associé à un brin nouvellement synthétisé
Les deux brins parentaux associés à deux brins nouvellement synthétisés

Un brin parental associé à un brin nouvellement synthétisé

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille contient un brin hérité de la molécule parentale et un brin néoformé. Le modèle conservatif, confusion plausible, maintiendrait les deux brins parentaux ensemble dans une molécule.

13. Quelle proportion d’ADN intermédiaire a été observée après une réplication en azote léger ?

La totalité de l’ADN observé était intermédiaire, de densité 1,717
La moitié de l’ADN était intermédiaire et l’autre moitié lourd
La moitié de l’ADN était intermédiaire et l’autre moitié léger
La totalité de l’ADN observé était léger, de densité 1,710

La totalité de l’ADN observé était intermédiaire, de densité 1,717

Explication

Après une réplication en azote léger, tout l’ADN observé avait une densité intermédiaire de 1,717. La répartition moitié intermédiaire et moitié légère apparaît après deux réplications.

14. Après deux réplications en azote léger, quelle répartition des molécules d’ADN est observée ?

50 % d’ADN léger de densité 1,710 et 50 % d’ADN intermédiaire de densité 1,717
50 % d’ADN lourd et 50 % d’ADN intermédiaire de densité 1,717
100 % d’ADN intermédiaire de densité 1,717, sans fraction légère
100 % d’ADN léger de densité 1,710, sans fraction intermédiaire

50 % d’ADN léger de densité 1,710 et 50 % d’ADN intermédiaire de densité 1,717

Explication

Après deux réplications en azote léger, l’ADN se répartit également entre une fraction légère et une fraction intermédiaire. Une fraction entièrement intermédiaire correspond à l’observation après une seule réplication.

15. Quelle conclusion les résultats de Meselson et Stahl permettent-ils de tirer sur les modèles de réplication de l’ADN ?

Ils valident le modèle conservatif et réfutent les modèles semi-conservatif et dispersif
Ils valident le modèle dispersif et réfutent les modèles conservatif et semi-conservatif
Ils valident le modèle semi-conservatif et réfutent les modèles conservatif et dispersif
Ils ne permettent pas de distinguer les modèles semi-conservatif et conservatif

Ils valident le modèle semi-conservatif et réfutent les modèles conservatif et dispersif

Explication

Les résultats concordent avec une réplication semi-conservative, où chaque molécule fille garde un brin parental, et écartent les modèles conservatif et dispersif. Le modèle conservatif constitue une confusion plausible, mais il est précisément réfuté par ces résultats.

16. Quel changement du nombre de chromosomes caractérise la méiose ?

Une cellule haploïde à n chromosomes produit des cellules diploïdes à 2n chromosomes
Une cellule diploïde à 2n chromosomes produit des cellules haploïdes à n chromosomes
Une cellule haploïde à n chromosomes produit des cellules haploïdes à n chromosomes
Une cellule diploïde à 2n chromosomes produit des cellules diploïdes à 2n chromosomes

Une cellule diploïde à 2n chromosomes produit des cellules haploïdes à n chromosomes

Explication

La méiose réduit le nombre de chromosomes de 2n à n en produisant des cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. Le passage de n à 2n correspond plutôt au rétablissement de la diploïdie lors de la fécondation.

17. Quel événement rétablit la diploïdie après la formation de gamètes haploïdes ?

La séparation des chromatides lors de la seconde division méiotique
La duplication de l’ADN avant les divisions méiotiques
L’union de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation
La séparation des chromosomes homologues lors de la première division méiotique

L’union de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation

Explication

La fécondation rétablit la diploïdie en unissant deux gamètes haploïdes. La méiose, au contraire, réduit le nombre de chromosomes pour produire ces cellules haploïdes.

18. Que séparent les deux divisions successives de la méiose ?

La première sépare les chromosomes homologues et la seconde sépare les chromatides
La première sépare les chromosomes homologues et la seconde sépare les cellules diploïdes
La première sépare les cellules haploïdes et la seconde sépare les chromosomes homologues
La première sépare les chromatides et la seconde sépare les chromosomes homologues

La première sépare les chromosomes homologues et la seconde sépare les chromatides

Explication

La première division, dite réductionnelle, sépare les chromosomes homologues, puis la deuxième, dite équationnelle, sépare les chromatides. Inverser ces événements confond les rôles des deux divisions.

19. Combien de gamètes la méiose produit-elle à partir d’une cellule diploïde ?

Quatre gamètes
Deux gamètes
Trois gamètes
Huit gamètes

Quatre gamètes

Explication

Une cellule diploïde donne quatre gamètes au terme de la méiose. La réponse de deux gamètes ne rend pas compte du résultat des deux divisions successives.

20. Quelle anomalie de ségrégation survient lors d’une non-disjonction des chromosomes homologues en première division méiotique ?

Les homologues se séparent incorrectement, produisant des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant
Les chromatides se séparent correctement, produisant des gamètes avec le nombre normal de chromosomes
Les homologues se séparent correctement, produisant des gamètes avec le nombre normal de chromosomes
Les chromatides se séparent incorrectement, produisant des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant

Les homologues se séparent incorrectement, produisant des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant

Explication

En première division, la non-disjonction concerne les chromosomes homologues et peut produire des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant. La non-disjonction des chromatides caractérise plutôt une erreur de deuxième division.

21. Une non-disjonction en deuxième division méiotique concerne quelle séparation ?

La séparation des chromatides, qui produit des gamètes ayant tous le nombre normal de chromosomes
La séparation des chromosomes homologues, qui produit des gamètes ayant tous le nombre normal de chromosomes
La séparation des chromatides, dont l’échec peut produire des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant
La séparation des chromosomes homologues, dont l’échec peut produire des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant

La séparation des chromatides, dont l’échec peut produire des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant

Explication

Lors d’une non-disjonction de deuxième division, ce sont les chromatides qui ne se séparent pas correctement, ce qui peut déséquilibrer le nombre de chromosomes des gamètes. La non-disjonction des homologues est associée à la première division.

22. À quel moment les fibres protéiques du fuseau de division se mettent-elles en place, et où certaines d’entre elles se fixent-elles ?

En métaphase, certaines se fixent aux extrémités des chromosomes homologues.
En prophase, certaines se fixent au centromère de chaque chromatide.
En anaphase, certaines se fixent aux enveloppes des pôles cellulaires.
En télophase, certaines se fixent aux régions situées entre les chromatides.

En prophase, certaines se fixent au centromère de chaque chromatide.

Explication

Les fibres protéiques du fuseau se mettent en place pendant la prophase, et certaines s’attachent au centromère de chaque chromatide. La métaphase correspond à l’alignement des chromosomes, et non au moment indiqué pour la mise en place des fibres.

23. En métaphase de mitose, comment les deux chromatides d’un même chromosome sont-elles reliées au fuseau ?

Elles restent détachées des pôles cellulaires.
Elles sont reliées à des pôles cellulaires opposés.
Elles sont reliées à deux chromosomes homologues distincts.
Elles sont reliées au même pôle cellulaire.

Elles sont reliées à des pôles cellulaires opposés.

Explication

En métaphase de mitose, chaque chromatide est connectée à un pôle différent, de sorte que les deux chromatides sont associées à des pôles opposés. La connexion au même pôle caractérise plutôt l’orientation des chromatides d’un chromosome en méiose I.

24. Lors de la métaphase I de méiose, quelle orientation adoptent les chromatides d’un chromosome et celles de son homologue ?

Les chromatides de chaque chromosome sont reliées à des pôles opposés, comme en mitose.
Les chromatides de chaque chromosome restent sans connexion aux pôles.
Les chromatides de chaque chromosome sont reliées au même pôle, et celles de l’homologue au pôle opposé.
Les chromatides des deux chromosomes homologues sont reliées au même pôle.

Les chromatides de chaque chromosome sont reliées au même pôle, et celles de l’homologue au pôle opposé.

Explication

En métaphase I, les deux chromatides d’un chromosome sont orientées vers le même pôle, tandis que celles du chromosome homologue sont orientées vers l’autre pôle. L’orientation vers des pôles opposés pour les chromatides d’un même chromosome correspond à la mitose.

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Quels éléments constituent un nucléotide ?

Un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée.

Quelles sont les quatre bases azotées de l’ADN ?

L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine.

Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?

Avec la thymine.

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