Quels éléments constituent un nucléotide ?
Un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée.
Quelles sont les quatre bases azotées de l’ADN ?
L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine.
Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Avec la thymine.
Avec quelle base la guanine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Avec la cytosine.
Quelles étapes composent le cycle cellulaire selon sa définition ?
L’interphase (G1, S et G2), puis la mitose.
Dans quel ordre se succèdent les phases du cycle cellulaire ?
G1, S, G2 et M.
Quelle quantité d’ADN une cellule possède-t-elle en G1 ?
Q.
Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il en G1 ?
Sous forme de chromatine simple à une chromatide, décondensée.
Que devient chaque molécule d’ADN pendant la phase S ?
Elle est dupliquée.
Comment évolue la quantité d’ADN pendant la phase S ?
Elle passe de Q à 2Q.
À quelle quantité d’ADN revient chaque cellule-fille après la mitose ?
À .
Au début de la mitose, de quoi chaque chromosome est-il constitué ?
De deux chromatides réunies par un centromère.
Dans quel ordre se déroulent les phases de la mitose ?
Prophase, métaphase, anaphase et télophase.
Que deviennent les molécules d’ADN en prophase ?
Elles se condensent en chromosomes à deux chromatides.
Où s’alignent les chromosomes en métaphase ?
Sur le plan équatorial de la cellule.
Que provoque la rupture du centromère en anaphase ?
La migration des chromatides vers des pôles opposés.
Que deviennent les chromatides de chaque chromosome en anaphase ?
Elles migrent vers des pôles opposés.
Que produit la séparation de la cellule mère en télophase ?
Deux cellules-filles ayant le même programme génétique.
Que devient l’ADN en télophase ?
Il se décondense.
Que conserve chaque molécule fille lors d’une réplication semi-conservative de l’ADN ?
Un brin parental complété par un brin néoformé.
Quelle densité avait l’ADN après une réplication en azote léger ?
Une densité de 1,717.
Quelle proportion de l’ADN était intermédiaire après une réplication en azote léger ?
100 %.
Quelles proportions d’ADN léger et intermédiaire observe-t-on après deux réplications en azote léger ?
50 % de chaque type.
Quels modèles les résultats de Meselson et Stahl valident-ils et réfutent-ils ?
Ils valident le modèle semi-conservatif et réfutent les modèles conservatif et dispersif.
Qu’est-ce que la méiose ?
Une suite de divisions transformant une cellule diploïde à chromosomes en cellules haploïdes à chromosomes.
Quel effet la fécondation a-t-elle sur la diploïdie ?
Elle rétablit la diploïdie par l’union de deux gamètes haploïdes.
Combien de divisions successives comprend la méiose ?
Deux divisions successives.
Que sépare la première division, réductionnelle, de la méiose ?
Les chromosomes homologues.
Que sépare la seconde division, équationnelle, de la méiose ?
Les chromatides.
Combien de gamètes la méiose produit-elle à partir d’une cellule diploïde ?
Quatre gamètes.
Que produit la non-disjonction des chromosomes homologues en première division méiotique ?
Des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant.
Quelles anomalies la non-disjonction en première division méiotique peut-elle entraîner après fécondation ?
Une trisomie 21 ou le syndrome de Turner.
Que produit la non-disjonction des chromatides en deuxième division méiotique ?
Des gamètes avec un chromosome en excès ou manquant.
Quelles anomalies la non-disjonction en deuxième division méiotique peut-elle entraîner après fécondation ?
Une trisomie 21 ou le syndrome de Turner.
Quand les fibres protéiques du fuseau de division se mettent-elles en place ?
Lors de la prophase.
À quoi certaines fibres du fuseau de division se fixent-elles ?
Au centromère de chaque chromatide.
En métaphase de mitose, à quels pôles sont connectées les deux chromatides d’un chromosome ?
À des pôles cellulaires opposés.
En métaphase I de méiose, à quel pôle sont connectées les deux chromatides d’un chromosome ?
Au même pôle.
En métaphase I de méiose, à quel pôle sont connectées les chromatides du chromosome homologue ?
Au pôle opposé.
Combien de chromosomes comporte le caryotype humain ?
46 chromosomes.
Quelle quantité d’ADN une cellule possède-t-elle en G2 ?
2Q.
Dans quel isotope d’azote Meselson et Stahl ont-ils d’abord cultivé les bactéries ?
Dans l’azote lourd 15N.
Dans quel milieu Meselson et Stahl ont-ils transféré les bactéries après leur culture en 15N ?
Dans un milieu contenant seulement de l’azote léger.
Quelle enzyme allonge l’amorce d’ARN lors de la réplication de l’ADN ?
L’ADN polymérase III.
Quelle succession de variations de la quantité d’ADN caractérise la méiose ?
Une duplication de l’ADN suivie de deux diminutions successives.
En anaphase, qu’est-ce qui provoque la migration vers les pôles opposés ?
Le raccourcissement des fibres du fuseau.
En anaphase de mitose, que migrent les fibres du fuseau vers les pôles opposés ?
Les chromatides séparées.
En anaphase I de méiose, que migrent les fibres du fuseau vers les pôles opposés ?
Les chromosomes homologues.
Teste tes connaissances avec un QCM de 24 questions sur Divisions cellulaires et transmission génétique.
1. Quels éléments constituent un nucléotide d’ADN ?
2. Quelles sont les quatre bases azotées présentes dans l’ADN ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Divisions cellulaires et transmission génétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards